CAMP
1.1.2 漢語拼音Huanlinxiangan
1.1.3 英文名Adenosine Cyclophosphate
1.2 結構式 1.3 分子式與分子量C10H12N5O6P 329.21
1.4 來源（名稱）、含量（效價）
本品為6氨基9βD呋喃核糖基9H嘌呤4',5'環磷酸氫酯。按幹燥品計算，含C10H12N5O6P應為97.0%～103.0%。
1.5 性狀本品為白色或類白色粉末；無臭，味微鹹。
本品在水中微溶，在乙醇或乙醚中幾乎不溶。
1.6 鑒別（1）取本品約10mg，加稀硝酸1ml溶解後，加鋁酸銨試液1ml，加熱數分鐘後，放冷，析出黃色沈澱。
（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間壹致。
1.7 檢查 1.7.1 酸度取本品0.10g，加水50ml溶解後，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為2.0～4.0。
1.7.2 溶液的澄清度與顏色取本品0.1g，加水50ml溶解後，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅸ A第壹法和B），溶液應澄清無色。
1.7.3 有關物質取本品，加水溶解並稀釋成每1ml中約含0.5mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件，取對照溶液20ul註入液相色譜儀，調節檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的20%。精密量取供試品溶液和對照溶液各20ul，分別註入液相色譜儀，記錄色譜圖至主峰保留時間的4倍左右（確保三磷酸腺苷出峰）[1]。供試品溶液的色譜圖中如有雜質峰，各雜質峰面積的和不得大於對照溶液的主峰面（1.0%）。
1.7.4 幹燥失重取本品，在105℃幹燥至恒重，減失重量不得過10.0%（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L）。
1.7.5 熾灼殘渣取本品1.0g，置鉑坩堝中，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅶ N），遺留殘渣不得過0.1%。
1.7.6 重金屬取本品0.50g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第三法），含重金屬不得過百萬分之二十。
1.7.7 細菌內毒素取本品，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅺ E），每1mgCAMP中含內毒素的量應小於3.7EU。
1.8 含量測定照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。
1.8.1 色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基矽烷鍵合矽膠為填充劑；以磷酸二氫鉀溶液與四丁基溴化銨的混合溶液（取磷酸二氫鉀6.8g與四丁基溴化銨3.2g，用水溶解並稀釋至1000ml，搖勻，用磷酸調節pH值至4.3）－乙腈（85：15）為流動相；檢測波長為258nm。取CAMP對照品約10mg，加水5ml使溶解，加1mol/L的鹽酸溶液1ml，水浴加熱30分鐘後冷卻，用氫氧化鈉試液調至中性，用水稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液，取20μl註入液相色譜儀，CAMP峰與相鄰雜質峰的分離度應符合要求；理論板數按CAMP峰計算不低於2000，拖尾因子應小於1.4。
1.8.2 測定法取本品適量，精密稱定，加水溶解並定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取20μl註入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取CAMP對照品適量，同法測定，按外標法以峰面積計算，即得。
1.9 類別血管舒張藥。
1.10 貯藏嚴封，在陰涼處保存。
1.11 制劑註射用CAMP
1.12 版本《中華人民***和國藥典》2010年版
2 CAMP說明書 2.1 藥品名稱CAMP
2.2 英文名稱Adenosine Cyclophosphate
2.3 CAMP的別名環磷酸腺苷；腺環磷；腺環苷；環化腺苷酸；環磷腺苷
2.4 分類循環系統藥物 > 抗心絞痛藥物 > β受體阻滯劑
2.5 劑型註射劑：20mg。
2.6 CAMP的藥理作用CAMP有改善心肌缺氧、擴張冠脈、增強心肌收縮力、增加心排血量等作用。
2.7 CAMP的藥代動力學CAMP可迅速由紅細胞和內皮細胞所代謝。其在血液的半衰期為1～10秒。
2.8 CAMP的適應證用於心絞痛、急性心肌梗死的輔助治療，但其作用持續時間較短。
2.9 CAMP的禁忌證病病竇綜合病竇綜合征、支氣管哮喘、心絞痛禁用。
2.10 註意事項在治療過程中可用氨茶堿、咖啡因等藥物抑制磷酸二酯酶的作用，提高療效。
2.11 CAMP的不良反應偶見發熱、皮疹等。
2.12 CAMP的用法用量1.肌註或靜註：每次20mg，溶於0.9%氯化鈉註射劑20ml中，每天2次；
2.靜脈滴註：每天1次40ml，溶於5%葡萄糖液250～500ml中滴註。
2.13 藥物相互作用雙嘧達雙嘧達莫可抑制腺苷代謝，服用雙嘧達莫者再靜脈註射腺苷後發生不良反應持續時間長。
2.14 專家點評