藥品管理法沒有十倍賠償的規定。根據相關法律規定，生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，並處違法生產、銷售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款；違法生產、批發的藥品貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算，違法零售的藥品貨值金額不足壹萬元的，按壹萬元計算；情節嚴重的，責令停產停業整頓直至吊銷藥品批準證明文件、藥品生產許可證、藥品經營許可證或者醫療機構制劑許可證。生產、銷售的中藥飲片不符合藥品標準，尚不影響安全性、有效性的，責令限期改正，給予警告；可以處十萬元以上五十萬元以下的罰款。
如果犯罪嫌疑人不知情，也沒有其他證據證明其明知的事實，那麽其行為不構成犯罪。但是有其他證據印證其知情的，也可以對其定罪處罰。生產、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，並處罰金；對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節的，處三年以上十年以下有期徒刑，並處罰金。
壹.假藥民事責任的構成要件
1、病人使用的藥品是假藥。
2、病人有損害後果。假藥對病人的損害後果有兩個方面，壹是使用後直接對身體健康造成損害；二是使用後雖無直接損害，但卻達不到治療目的，造成可以治愈或者減輕的病情惡化，延長治療時間，增加經濟損失或者出現病人殘疾、死亡。目前關註第壹種損害後果的較多，而忽略了第二種損害後果。
3、使用的假藥與病人的損害後果之間存在因果關系。假藥索賠訴訟屬於產品責任糾紛，適用的是無過錯責任歸責原則。醫療機構相對於患者來說是藥品的銷售者。無論其是否存在過錯，都應當向患者承擔民事責任。醫療機構向患者承擔民事責任後，可以向制造假藥的經銷商、生產者追償。患者在假藥索賠民事訴訟時有選擇權，可以從最有利於自己的角度考慮，選擇起訴醫療機構、銷售商、生產者中的任何壹個，也可以把醫療機構、銷售商、生產者作為***同被告起訴，三方應當互負連帶責任。
二.銷售假藥刑事案件立案標準
銷售假藥罪的立案標準是：
（壹）含有超標準的有毒有害物質的；
（二）不含所標明的有效成份，可能貽誤診治的；
（三）所標明的適應癥或者功能主治超出規定範圍，可能造成貽誤診治的；
（四）缺乏所標明的急救必需的有效成份的；
（五）其他足以嚴重危害人體健康或者對人體健康造成嚴重危害的情形。
三.生產、銷售假藥罪屬於什麽犯罪
生產、銷售假藥罪屬於生產假藥屬於破壞市場經濟秩序類犯罪。是指生產者、銷售者違反國家藥品管理法規，生產、銷售假藥，足以危害人體健康的行為。生產、銷售假藥罪（刑法第141條），是指生產者、銷售者違反國家藥品管理法規，生產、銷售假藥，足以危害人體健康的行為。根據刑法修正案八的規定，只要具有主觀故意生產、銷售假藥的行為，即構成本罪。
法律依據
《中華人民***和國藥品管理法》
第壹百壹十七條 生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，並處違法生產、銷售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款；違法生產、批發的藥品貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算，違法零售的藥品貨值金額不足壹萬元的，按壹萬元計算；情節嚴重的，責令停產停業整頓直至吊銷藥品批準證明文件、藥品生產許可證、藥品經營許可證或者醫療機構制劑許可證。
生產、銷售的中藥飲片不符合藥品標準，尚不影響安全性、有效性的，責令限期改正，給予警告；可以處十萬元以上五十萬元以下的罰款。