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化學的實驗操作步驟有哪些?

1,儀器清洗

清洗玻璃儀器的標準是內壁附著的水膜均勻,既不聚成水滴,也不成股流下。

2、藥品的獲取和保存

(1)實驗室使用的許多藥物具有易燃、易爆、腐蝕性或毒性。因此,在使用時,壹定要嚴格按照相關規定和操作規程操作,確保安全。不要用手接觸毒品,不要把鼻孔湊到容器口去聞毒品的氣味(尤其是氣體),不要嘗任何毒品的味道。註意節約用藥,嚴格按照實驗規定的劑量服藥。如果沒有規定劑量,壹般來說,應取最小量:液體1-2mL,固體只需蓋住試管底部即可。實驗中剩余的藥物不能放回原瓶中,也不能隨意丟棄,更不能帶出實驗室,而應放入指定的容器中。

(2)獲得固體藥物

拿固體藥壹般的藥勺。將固體粉末裝入試管時,為了避免藥物粘在管口和管壁上,先將試管傾斜,小心地將裝有藥物的藥勺(或用小紙片折疊的紙槽)送入試管底部,然後使試管直立,使藥物全部落到底部。有些塊狀的藥可以用鑷子夾起來。

(3)獲得液體藥物

取少量液體時,可用橡膠滴管吸出。取大量液體時,可采用直接倒藥法:從窄口瓶中取藥液時,先取下軟木塞倒在桌上,然後拿起瓶子(標簽要以手為中心),瓶口要緊挨著試管口,使液體慢慢倒入試管內。註意防止瓶口殘留的藥液流下腐蝕標簽。壹般將液體倒入大口容器或容量瓶或漏鬥時,要用玻璃棒引流。

(4)幾種特殊試劑的儲存

(壹)鉀、鈣、鈉在空氣中易氧化,遇水反應劇烈。它們應該被放在壹個裝滿煤油的罐子裏以隔絕空氣。

(二)白磷燃點低(40℃),在空氣中能緩慢氧化自燃,通常存放在冷水中。

(c)液溴有毒,易揮發,需要放在磨口的細口瓶中,並要加水(水蓋住液溴)進行水封。

(d)碘易升華,有強烈的刺激性氣味,放在有磨口的罐子裏。

(e)濃硝酸和硝酸銀遇光易分解,應保存在棕色瓶中,存放在避光低溫處。

(f)氫氧化鈉固體易潮解,應保存在易於密封的幹燥燒瓶中;將溶液裝入無色的細頸瓶中,瓶口用橡皮塞塞住,不要用玻璃塞。

3、試卷的使用

試卷有很多種。常用的有紅色石蕊試紙、藍色石蕊試紙、PH試紙、澱粉碘化鉀試紙、品紅試紙。(l)用試紙測試溶液性質時,壹般將壹小片試紙放在表鏡或玻璃上,浸入待測溶液中。

將玻璃棒指向試紙中間,觀察顏色變化,判斷溶液性質。]

(2)用試紙測試氣體的性質時,壹般先用蒸餾水潤濕試紙。把它貼在壹根玻璃棒的壹端,用玻璃棒把試紙放在盛有待測氣體的試管口中(註意不要碰到),觀察試紙的顏色變化來判斷氣體的性質。

註意:PH試紙不能用蒸餾水潤濕。

4.溶液的制備

(1)配制壹定溶質質量分數的溶液

計算:計算所需溶質和水的質量。將水的質量換算成體積。如果溶質是液體,計算液體的體積。

稱重:用天平稱量固體溶質的質量;簡單地取所需液體和水的體積。

溶解:將固體或液體溶質倒入燒杯中,加入所需的水,用玻璃棒攪拌,使溶質完全溶解。

(2)配制壹定物質濃度的溶液。

計算:計算固體溶質的質量或液體溶質的體積。

稱重:用托盤天平稱量固體溶質的質量,簡單測量所需液體溶質的體積。

溶解:將固體或液體溶質倒入燒杯中,加入適量蒸餾水(約為配制溶液體積的1/6),用玻璃棒攪拌使其溶解,冷卻至室溫,將溶液排入容量瓶中。

洗滌(轉移):用適量蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2-3次,將洗滌液倒入容量瓶中。搖動以混合溶液。

甚至。

定容:繼續小心地向容量瓶中加水,直到液面接近2-3m的刻度,然後用橡膠滴管加水,使溶液的凹面剛好。

與刻度相切良好。擰緊容量瓶蓋,然後搖勻。

5.過濾是壹種去除不溶於溶劑的雜質的方法。

過濾時應註意:

①粘貼:將濾紙折疊,放入漏鬥中,加入少許蒸餾水潤濕,使濾紙粘貼在漏鬥內壁上。

②低:濾紙邊緣應略低於漏鬥邊緣,漏鬥內液面應略低於濾紙邊緣。

③三斜:往漏鬥裏倒液體時,燒杯的捏口要與玻璃棒接觸;在有三層濾紙的地方,玻璃棒的底部應與過濾器輕微接觸;漏鬥頸的末端應與接收器的內壁接觸,例如,應通過過濾除去原鹽中的少量沈澱物。

6.蒸發和結晶蒸發是濃縮溶液、蒸發溶劑或以晶體形式沈澱溶質的方法。結晶是溶質將晶體從溶液中分離出來的過程,可用於分離提純幾種可溶性固體的混合物。結晶的原理是根據各組分在壹定溶劑中的溶解度,通過蒸發或降低溫度來降低溶解度,從而析出晶體。加熱蒸發皿使溶液蒸發時,要用玻璃棒不斷攪拌溶液,防止液滴因局部溫度過高而飛濺。當蒸發皿中出現更多固體時,停止加熱,例如,NaCl和KNO3的混合物通過結晶分離。

7.蒸餾蒸餾是壹種提純或分離不同沸點液體混合物的方法。利用蒸餾原理分離各種混合液體的過程稱為分餾。

操作時註意:

①在蒸餾瓶中放入少量碎瓷片,防止液體沸騰。

(2)溫度計水銀球的位置應與支管底部的下邊緣在同壹水平線上。

③蒸餾瓶中的液體不應超過其體積的2/3,也不應少於1/3。

(4)冷凝管中的冷卻水從下口進入,從上口排出。

⑤加熱溫度不應超過混合物中沸點最高的物質的沸點,例如石油的分餾。

8.液體分離和萃取液分離是分離兩種互不相溶且密度不同的液體的方法。萃取是利用溶質在不互溶溶劑中的溶解度差異,用壹種溶劑從它和另壹種溶劑組成的溶液中萃取溶質的方法。選擇的萃取劑應滿足以下要求:與原液中的溶劑不相溶;溶質的溶解度遠大於原溶劑,溶劑易揮發。

在提取過程中,應註意:

(1)將待萃取溶液和萃取溶劑從上開口依次倒入分液漏鬥,其量不能超過漏鬥體積的2/3,塞緊塞子振蕩。

(2)振動時,右手握住漏鬥上口的頸部,食指根部壓住塞子,左手握住旋塞,手指控制活塞,將漏鬥倒置,用力振動。

(3)然後將分液漏鬥靜置,液體分層後進行分液,分液時下層液體從漏鬥口排出,上層液體從上口倒出。比如用四氯化碳從溴水中提取溴。

9.升華升華是指固體物質吸熱後不經過液態直接變成氣態的過程。利用某些物質的升華特性,將這種物質與其他加熱時不升華的物質分離,如加熱使碘升華,分離出I2和SiO2的混合物。

10.透析使用半透膜(如膀胱膜、羊皮紙、玻璃紙等。)將膠體與混合在其中的分子和離子分離。透析常用於凈化和提煉膠體溶液。

壹、常用儀器的使用

長度可以加熱的儀器

(l)試管是在室溫或加熱條件下盛裝少量藥物和使少量試劑發生反應的容器,可用於制備或收集少量氣體。

使用註意事項:①可直接加熱,在距離試管口1/3處用試管夾住。

②試管內液體不加熱時不超過試管體積的l/2,加熱時不超過l/3。

(3)加熱後不能淬火,防止爆裂。

(4)加熱時管口不應對任何人;加熱固體時,試管應水平放置,管口略向下傾斜。

(2)燒杯用作配制溶液和大量試劑的反應容器,常溫或加熱時使用。

使用註意事項:①加熱時要放在石棉網上,使其受熱均勻。

②用玻璃棒攪拌溶解的物質時,不能碰到杯壁或杯底。

(3)燒瓶用於試劑用量較大的容器和參與反應的液體物質,可分為圓底燒瓶、平底燒瓶和蒸餾燒瓶。它們都可以用來組裝氣體發生裝置。蒸餾瓶用於蒸餾,分離沸點不同的互溶物質。

使用註意事項:①圓底燒瓶、蒸餾燒瓶可用於加熱,應墊上石棉網,也可用於其他熱水浴(如水浴加熱)。

②加入的液體量不應超過燒瓶體積的1/2。

(4)蒸發皿用於蒸發液體或濃縮溶液。

使用註意事項:①可以直接加熱,但不能淬火。

(2)液體體積不應超過蒸發皿體積的2/3。

(3)取放蒸發皿應使用坩堝鉗。

(5)坩堝主要用於固體物質的高溫燃燒。

使用註意事項:①將坩堝放在三腳架上的泥三角上,直接加熱。

②取放坩堝時應使用坩堝鉗。

(6)酒精燈化學實驗中常用的加熱源。

使用註意事項:①酒精燈的燈芯要平。

②加入酒精時,不得超過酒精燈體積的2/3;酒精不低於l/4。

絕對禁止在燃燒的酒精燈中添加酒精,以免發生火災。

④絕對禁止用酒精燈點燃另壹盞酒精燈。

⑤酒精燈用完後,壹定要用燈頭蓋好,不能用嘴吹。

⑥不要打翻酒精燈。如果溢出的酒精在桌子上燃燒,立即用濕布覆蓋。

2.分離物質的儀器

(1)漏鬥分為普通漏鬥、長頸漏鬥和分液漏鬥。普通漏鬥用於過濾或轉移液體到小口容器。長頸漏鬥用於將液體註入氣體發生裝置。分液漏鬥用於分離不同密度、互不相溶的不同液體,也可用於隨時向反應器中添加液體。它也用於萃取分離。

(2)氣瓶壹般中學用廣口瓶、錐形瓶或大試管組裝。清洗罐中的液體用於清洗氣體,除了

去除其中的水分或其他氣體雜質。使用時註意氣體的流向,壹般是“長進短出”。

(3)幹燥管幹燥管中所含的固體用來洗滌氣體,除去水分或其他氣體雜質,也可以使用U形管。

3.測量儀器

(l)托盤秤用於低精度要求的稱重,可校準至0.1g。所附重量是在天平上稱量物質的標準。

使用註意事項:①稱重前,應將天平平穩放置,將行碼置於秤的零位。調整天平的左右平衡螺母,以平衡天平。

(2)稱重時,將砝碼放在左板上,砝碼放在右板上。砝碼要用鑷子取,先加質量大的砝碼,再加質量小的砝碼。

(3)稱量幹燥固體藥物應在紙上稱量。

(4)易潮解和有腐蝕性的藥物(如氫氧化鈉)必須在玻璃器皿中稱量。

⑤稱重後,將砝碼放回砝碼盒,並將漫遊碼移回零。

(2)量筒是用來測量液體體積的,精度不高。

使用註意事項:①不要加熱和測量熱液體,不要將其作為反應容器,不要用量筒稀釋溶液。

(2)測量液體時,量筒必須放平,視線與量筒中最低的凹面液面保持水平,然後讀出液體體積。

(3)容量瓶用於準確配制壹定體積和濃度的溶液。使用前檢查是否漏氣。通過玻璃棒排水將溶液轉移到容量瓶中。

使用註意事項:①只能配制容量瓶上規定體積的溶液。

②容量瓶的體積在20℃時標定,轉移到燒瓶中的溶液溫度應在20℃左右。

(4)滴定管是精確測量壹定體積液體的儀器。帶玻璃活塞的滴定管是酸性滴定管,帶橡膠管內有玻璃球的滴定管是堿性滴定管。

使用註意事項:①酸性滴定管和堿性滴定管不能混用。

②②25ml和50mL滴定管的預計讀數為0.01mL。

(3)充液前,先用洗液和水依次沖洗,並用待充液潤濕滴定管。

④調節液位時,滴管尖端應充滿溶液,使液位保持在“0”或“0”

“0”以下的某個刻度。讀數時,視線與管內液面最凹點平齊。

(5)氣體測量裝置可以由罐子和量筒組裝而成。如圖所示。排入量筒的水的體積是在該溫度和壓力下產生的氣體的體積。適用於測量不溶於水的氣體體積。

3.其他工具

鐵架(鐵夾,鐵環)坩堝夾燒勺藥勺玻璃棒溫度計冷凝管手表玻璃氣瓶瓶罐罐罐滴管滴管滴管水槽灰漿試管架三腳架幹燥器

儀器的連接

1、玻璃導管、橡膠管、橡膠塞連接應牢固。

2.檢查設備的氣密性。

如果裝置不漏水,玻璃導管口應該有氣泡;移開妳的手,過壹會兒妳會看到壹股水柱在氣道中形成。

濃酸和濃堿的使用

強酸強堿具有腐蝕性,使用時要小心,防止皮膚和衣服被腐蝕。

如果酸沾到衣服或皮膚上,立即用更多的水沖洗,然後用NaHCO3溶液沖洗。

如果濃硫酸沾在皮膚和衣服上,先用抹布擦拭,然後用大量清水沖洗。

當堿接觸到衣服或皮膚時,立即用更多的水沖洗,然後塗抹硼酸溶液。節選自點擊-點擊

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