測量誤差：測量值和真實值之差。絕對誤差和相對誤差。
真實值：是有經驗的人用最可靠的方法對試樣進行無限次測定所得的平均值，實際上就是理論值。
系統誤差：
（1）方法誤差（2）試劑誤差（3）儀器誤差
（4）操作誤差偶然誤差：不可定誤差或隨機誤差，由偶然原因引起。可增加平得測定次數。測量值的準確度表示測量的正確性，測量值的精密度表示測量的重現性。精密度是表示準確度的先決條件，只有在消除了系統誤差後，才可用精密度同時表達準確度。
提高分析準確度方法：
1、選擇合適的分析方法
2、減少測量誤差
3、增加平行測定次數
4、消除測量過程中的系統誤差（校準儀器、做對照試驗、做回收試驗、做空白試驗）有效數字的處理：0.05060g是四位有效數字。首位是8或9，有效數字可多記壹位。ph=8.02是兩位有效數字。四舍六入五成雙原則。修約標準偏差或其他表示不確定度時，修約結果可使準確度估計值變得差壹點。s=2.13——2.2g檢驗法、4d法，>舍去。
藥品質量標準制定的原則和基本內容
原則：安全有效，技術先進，經濟合理。
檢驗方法：準確、靈敏、簡便、快速。
（壹）、名稱
（二）、性狀：
1、外觀、臭、味和穩定性
2、溶解度：壹定程度上反映藥品的純度。
3、物理常數
（1）餾程：2000規定：在標準壓力（101.3kpa）下，按藥典裝置，自開始餾出的第五滴算起，至供試品僅剩3-4ml或壹定比例的容積餾出時的溫度範圍。
（2）熔點：系指壹種物質固體熔化成液體的溫度，熔融同時分解的溫度，或在熔化時自初熔至全熔的壹段溫度。
（3）凝點：系指壹種物質由液體凝結為固體時，在短時間內停留不變的最高溫度。
（4）比旋度：具光學異構體分子的藥物，旋光性能不同。按幹燥品或無水物計算。準確至0.01.
（5）折光率：光線自壹種透明介質進入另壹種透明介質時，兩種介質密度不同，光的進行速度發生變化，即發生折射現象，遵從折射定律。對於液體藥品，尤其是植物油，檢查藥品的純雜程度，測定溶液的濃度。
（6）粘度：流體對流動的阻抗能力。***三法，毛細管內徑。
（7）吸收系數：物質對光的選擇性吸收波長。
（三）鑒別：用理化方法或生物學方法來證明藥品真實性的方法。對已知物。
（四）雜質檢查：有效性，純度要求和安全性。
1、有效性試驗
2、酸堿度
3、溶液的澄清度與顏色
4、無機陰離子：氯化物和硫酸鹽。
5、有機雜質
6、幹燥失重和水分
7、熾灼殘渣：指硫酸化灰分，用於考察有機藥物中混入的無機雜質。壹般限度為0.1%.
8、金屬離子和重金屬檢查每日劑量0.5g以上且長期服用的品種。
9、硒和砷：硒檢查有：醋酸地塞米松、醋酸曲安奈德及醋酸氟輕松。第壹法：古蔡氏法10、安全性檢查
（五）含量測定或效價測定：理化方法稱含量測定生物學方法或生化方法測定稱效價測定。
1、容量分析法：化學原料藥含量測定的首選法。中和法、非水滴定法、銀量法、絡合法、碘量法、重氮化法。
2、重量法：精密度好準確度高，不繁瑣，能應用容量法時用揮發法、萃取法、沈澱法。
3、紫外分光光度法：簡便、快速。原料藥避免。
4、氣相色譜法：分離效果優越，對含雜質和揮發性的原料藥效好。
5、高效液相色譜法：用於多組分抗生素，生化藥品或因雜質幹擾測定。常規方法又難分離藥品。