2、熔點管要清潔，管壁要薄。
3、量b管時要填滿管的環形部分，過多的話液體沸騰時會溢出。液體可以用液體石蠟等填充。
4、當溫度計浸入傳溫液體中超過 6cm 時，應適當增加管子的長度，使液體表面超過 3cm，輕輕敲擊管壁或借助長度適當的潔凈玻璃管、將粉末垂直放置在碟子表面或其他合適的硬物上，將其從毛細管口上方放入毛細管中，使其自由下落，反復幾次，使粉末緊密地集合在毛細管的熔封端。
擴展資料：
熔點測定方法：
1、易粉碎固體藥品的測定：
取適量供試品，研成細粉，除另有規定外，應按幹燥時的損耗量在相應藥品的條件下進行幹燥。如藥物為不檢查幹燥失重的試品，熔點範圍的低限在135℃以上，且不受熱分解，可在105℃下幹燥；如熔點在135℃以下或試品受熱分解，可在五氧化二磷幹燥器中幹燥過夜或用其他適宜的幹燥方法幹燥。
2、不易粉碎的固體藥物的測定：
取供試品，註意盡可能在最低溫度下熔化，吸入兩端開口的毛細管中（方法同第壹種，但管端不熔化），使其達10毫米左右。10℃或10℃以下的冷處靜置24小時，或放在冰上冷卻不少於2小時，凝固後用橡皮筋將毛細管溫度計捆緊，使毛細管.溫度計內的內容物部分適應溫度計中間的水銀球。
3、凡士林或其他類似物質的測定：
取適量試料，緩慢攪拌加熱至溫度90～92℃，放入平底耐熱容器中，使試料厚度達12mm±1mm，冷卻至熔點上限規定的高8～10℃；取刻度為0。2℃、水銀球長18～28mm、直徑5～6mm的溫度計，使其冷至5℃，晾幹後小心地將溫度計水銀球垂直插入。
百度百科 - 熔點法