在醫院做的血常規、尿常規、便常規、血糖監測、貧血篩查等等都要用到診斷試劑，這些診斷試劑大部分是體外診斷試劑。很多朋友不知道診斷試劑是藥品還是醫療器械，下面為大家揭曉答案。
據了解，在我國，大多數體外診斷試劑是按照醫療器械管理的，也有部分體外診斷試劑是按照藥品管理的。按照藥品管理的主要是用於血源篩查的體外診斷試劑和采用放射性核素標記的體外診斷試劑，這些產品都不屬於醫療器械，其他的都屬於醫療器械。
所以，體外診斷試劑不完全是醫療器械或藥品，需要分情況討論。
二、哪些體外診斷試劑屬於藥品類管理
體外診斷試劑眾多，其中有壹部分是按藥品類管理的，主要是用於篩查的體外診斷試劑和采用放射性核素標記的體外診斷試劑：
1、用於血源篩查的體外診斷試劑
獻血後血液檢測的內容包括：血型檢測（ABO和RhD血型正確定型）；丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、乙型肝炎病毒（HBV）檢測、丙型肝炎病毒（HCV）檢測、艾滋病病毒（HIV）檢測、梅毒（Syphilis）試驗等符合相關要求。血源篩查的體外診斷試劑是為了保證患者輸血安全，避免艾滋病毒、肝炎病毒等的血源性傳播。因此國家法定用於血源篩查的試劑盒就是以上除了丙氨酸氨基轉移酶以外的五種血液病毒抗原抗體的篩查試劑盒。
2、放射性核素標記的體外診斷試劑
放射性核素標記的體外診斷試劑，CFDA批準最多的便是放射免疫藥盒。放射免疫法是利用同位素標記的與未標記的抗原，同抗體發生競爭性抑制反應的方法來測定人體中的免疫物質。比如乙型肝炎病毒表面抗原診斷試劑盒（放射免疫法）。
三、藥品類體外診斷試劑註冊管理
關於藥品類的體外診斷試劑，在註冊時是按照藥品管理的體外診斷試劑的註冊申請，均按照《藥品註冊管理辦法》規定的註冊程序進行審評審批；對於符合要求的發放藥品批準文號，企業生產經營行為按照藥品生產、經營等法規規定進行管理。