申報升級企業必須具備下列條件：
1．已獲得省、自治區、直轄市級的先進企業。
2．在考核年度內和申報期間無重大事故。按照全國加強企業管理領導小組《關於企業升級中考評安全問題的暫行規定》（全企管〔1988〕1號）和勞動部、國務院企業管理指導委員會《關於企業升級中安全生產考評工作的補充規定》（勞安字〔1989〕5號）辦理。
3．各項經濟效益指標必須達到升級標準規定。
4．管理工作必須按“醫藥商業國家二級企業管理工作評審條件細則”進行逐條檢查、打分，評分，實際得分等於每條規定標準分乘得分系數。
得分系數分五個等級，分別為0，0．5，0．7，0．9，1．0，每個系數的含義如下：
1．0 全面完成考核內容中的要求。
0．9 較好的完成考核內容中的要求，有些地方需要改進。
0．7 壹般完成考核內容中的要求。
0．5 剛著手開展考核內容中的要求。
0 未按考核內容進行。第七條 申報程序
1．申報國家二級企業，必須由省、自治區、直轄市醫藥管理局（總公司）推薦。各醫藥、化試壹級站由中國醫藥公司推薦，征求所在地醫藥管理局（總公司）意見。
2．申報國家二級企業，首先由企業進行自檢，所考核的主要經濟指標必須達標，並在全面符合升級要求條件的基礎上，由企業提出自檢報告，報省、自治區、直轄市醫藥管理局（總公司），經審查同意後，報國家醫藥管理局。
3．申報國家二級企業，需要提供的報告和各項材料：
醫藥商業國家二級企業申報表；
企業升級工作全面匯報；
企業經濟效益情況匯報；
企業安全工作匯報；
有關部門認定的證件、證書和證明等材料；
其他必需的材料。
報送的材料需按照節約、適用的原則，力求簡單明了，材料的裝訂要規範化，符合歸檔要求（不搞精裝本）。第八條 醫藥商業國家二級企業考核評審工作由國家醫藥管理局加強辦具體負責。國家醫藥管理局加強辦視情況委托省、自治區、直轄市醫藥管理局（總公司）抽人組成考核組，並劃分若幹專題考核組。中國醫藥公司亦可接受委托，會同所在地醫藥管理局（總公司）***同組成評審組，考核、評審各醫藥、化試壹級站企業升級工作。評審組的成員應是經過培訓，具有專業職稱或懂管理，熟悉醫藥商業業務的人員。第九條 考核組進入企業後，應首先聽取企業負責人關於企業升級工作的匯報和專題匯報，然後分專業組考核經濟指標與管理工作。
在考核經濟效益指標時，主要依據為年度財務決算報告和經過審計部門審計的報告。根據財務決算，按照標準要求和說明，計算出各項經濟指標，以確認企業是否達標。
考查管理工作，要按企業管理工作評審條件要求，逐條檢查是否落實，對管理工作的考核，主要應抓住以下幾點：壹是企業的領導班子是否符合四化要求，黨政分工明確，推行經理負責制，堅持兩個文明壹起抓等；二是財會管理；三是企業經營決策和經營戰略，文明經商，優質服務等；四是質量儲運管理，如推行全面質量管理，貫徹《藥品管理法》和《醫藥商品質量管理規範》，開展“四好倉庫”活動及安全工作情況等；五是企業的基礎管理和管理現代化工作，如規章制度，部門職責，崗位責任制，各種憑證、臺帳等是否完整、規範準確，信息管理，班組建設等，六是職工教育諸種情況、資料。第十條 各專題考核後，向考核組全體人員匯報考核情況和問題，經考核組研究同意後，寫出小組專題考評意見。考核組根據各專題考核的情況和問題，寫出綜合評審報告，其內容包括企業達標情況，采取的主要措施和作法，存在的主要問題和努力方向等（要較為具體、明確）。