青蒿素主要是抗瘧疾的。再無數次失敗中體會到的就是失敗壹次距離成功就又近了壹步。
青篙素是從中藥青篙中提取的有過氧基團的倍半萜內酯藥物。其對鼠瘧原蟲紅內期超微結構的影響，主要是瘧原蟲膜系結構的改變，該藥首先作用於食物泡膜、表膜、線粒體，內質網，此外對核內染色質也有壹定的影響。
提示青篙素的作用方式主要是幹擾表膜線粒體的功能。可能是青篙素作用於食物泡膜，從而阻斷了營養攝取的最早階段，使瘧原蟲較快出現氨基酸饑餓，迅速形成自噬泡，並不斷排出蟲體外，使瘧原蟲損失大量胞漿而死亡。體外培養的惡性瘧原蟲對氚標記的異亮氨酸的攝入情況也顯示其起始作用方式可能是抑制原蟲蛋白合成。
擴展資料
1631 年，意大利傳教士薩魯布裏諾（Agostino Salumbrino）從南美洲秘魯人那裏獲得了壹種有效治療熱病的藥物——金雞納樹皮（cinchona bark）並將之帶回歐洲用於熱病治療，不久人們發現該藥對間歇熱具有明顯的緩解作用。
1820 年，法國化學家佩爾蒂埃（Pierre Joseph）和藥學家卡文托（Joseph Bienaimé Caventou）從金雞納樹皮分離治療瘧疾的有效成分並將之命名為奎寧（quinine）。
1944 年，美國有機化學家伍德沃德（Robert Woodward）與德林（William Doering）第壹次成功地人工合成奎寧。此後，科學家們對抗瘧藥不斷改進，形成了以奎寧等為代表的芳、雜環甲醇類，以氯喹等為代表的 4-?氨基喹啉類，以及以阿莫地喹等為代表的雜環氨酚類抗瘧藥。
這些抗瘧藥在人類防治瘧疾方面起到了重要作用。但隨著藥物的大量長期使用，瘧原蟲的耐藥性問題逐漸凸顯出來。
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