1、工商行政管理局是政府主管市場監管和行政執法的工作部門。
2、質量技術監督局是貫徹國家產品質量法，計量法，標準化法的國家行政部門。
3、國家食品藥品監督管理局是國務院綜合監督食品、保健品、化妝品安全管理和主管藥品監管的直屬機構。
藥監局屬於市場監督管理局，為下屬單位。市場監督管理局是屬於國家行政單位。市場監督管理局是有幾個單位整合而成的。包括：工商行政管理局、食品藥品監督管理局、食品安全委員會辦公室。
藥監局職責：
（壹）負責藥品（含中藥、民族藥，下同）、醫療器械和化妝品安全監督管理。擬訂監督管理政策規劃，組織起草法律法規草案，擬訂部門規章，並監督實施。研究擬訂鼓勵藥品、醫療器械和化妝品新技術新產品的管理與服務政策。
（二）負責藥品、醫療器械和化妝品標準管理。組織制定、公布國家藥典等藥品、醫療器械標準，組織擬訂化妝品標準，組織制定分類管理制度，並監督實施。參與制定國家基本藥物目錄，配合實施國家基本藥物制度。
（三）負責藥品、醫療器械和化妝品註冊管理。制定註冊管理制度，嚴格上市審評審批，完善審評審批服務便利化措施，並組織實施。
（四）負責藥品、醫療器械和化妝品質量管理。制定研制質量管理規範並監督實施。制定生產質量管理規範並依職責監督實施。制定經營、使用質量管理規範並指導實施。
（五）負責藥品、醫療器械和化妝品上市後風險管理。組織開展藥品不良反應、醫療器械不良事件和化妝品不良反應的監測、評價和處置工作。依法承擔藥品、醫療器械和化妝品安全應急管理工作。
（六）負責執業藥師資格準入管理。制定執業藥師資格準入制度，指導監督執業藥師註冊工作。
（七）負責組織指導藥品、醫療器械和化妝品監督檢查。制定檢查制度，依法查處藥品、醫療器械和化妝品註冊環節的違法行為，依職責組織指導查處生產環節的違法行為。
（八）負責藥品、醫療器械和化妝品監督管理領域對外交流與合作，參與相關國際監管規則和標準的制定。
（九）負責指導省、自治區、直轄市藥品監督管理部門工作。
（十）完成黨中央、國務院交辦的其他任務。
法律依據：
《國家市場監督管理總局規章制定程序規定》 第四十七條
國家藥品監督管理局（以下簡稱藥監局）、國家知識產權局（以下簡稱知識產權局）需要制定、修改、廢止規章的，應當按照本規定向市場監管總局報送立項申請，列入市場監管總局年度立法工作計劃。
藥監局、知識產權局應當按照本規定要求和年度立法工作計劃，開展規章的起草工作，並在規定時限內，將規章送審稿報送市場監管總局。未按照年度立法工作計劃規定的時限完成的立法項目，藥監局、知識產權局應當向總局主要負責同誌報告情況、說明原因，並將有關情況書面通報總局法制機構。