通用名稱：阿替洛爾片
生產廠家：浙江萬馬藥業有限公司：浙江萬馬藥業股份有限公司
批準文號：國藥準字H3302121：國藥準字H33021143
藥品規格：25mg * 50片
藥品價格：￥2.4
阿替洛爾片說明書藥品通用名稱 阿替洛爾片
藥品通用名稱 阿替洛爾片
通用名稱 阿替洛爾片
通用名稱 阿替洛爾片
英文名 Atenolol Tablets
拼音碼 ATiLuoErPian
主要成分 阿替洛爾。
化學名稱：4-[3-[（1-甲基乙基）氨基-2-羥基]丙氧基]苯乙酰胺
分子式：C14H22N2O3
分子量：266.34
性狀替硝唑片為白色片或糖衣片，除去糖衣後顯白色。
適應癥/功能主治 用於治療高血壓、心絞痛、心肌梗塞，也用於心律失常、甲狀腺功能亢進、嗜鉻細胞瘤。
規格 25mg * 50s
劑型與用法 口服。成人劑量：開始每次 6.25~12.5mg，每日 2 次，根據需要和耐受性逐漸增至 50~200mg。腎功能損害，肌酐清除率低於 15ml/（最小 1.73m[sup]2[/sup]），每日 25mg；15~35ml/（最小 1.73m[sup]2[/sup]），每日 50mg 以上。每日 50 毫克以上，或遵醫囑。
不良反應 在心肌梗死患者中，常見的不良反應是低血壓和心動過緩；其他反應可能包括頭暈、四肢冰冷、疲勞、乏力、胃腸不適、抑郁、脫發、血小板減少、銀屑病樣皮膚反應、銀屑病惡化、皮疹和幹眼癥。過敏患者極少會出現心臟傳導阻滯。
禁忌證：1.Ⅱ-Ⅲ度心臟傳導阻滯；2.心源性休克；3.病竇綜合征和嚴重竇性心動過緩。
註意事項 阿替洛爾片臨床療效與血藥濃度可能不完全平行，劑量調整以臨床療效為準；腎功能損害時必須減量；有心力衰竭癥狀的患者使用阿替洛爾片時，給予洋地黃類或利尿劑合用，如心力衰竭癥狀仍存在，使用劑量應逐漸減少；阿替洛爾片的停藥過程至少3天，常可達2周，如停藥後出現心絞痛等癥狀。出現停藥癥狀，如心絞痛發作，則暫時重新給藥，待病情穩定後逐漸停藥；與飲食****，不影響其生物利用度；阿替洛爾片可改變心動過速引起的血糖降低；患有慢性阻塞性肺病伴高血壓的患者應慎用；本藥可使外周動脈血循環失調，患者可用常規劑量腎上腺素治療無反應的過敏反應。
兒童用藥應從小劑量開始，每次0.25至0.5毫克/千克，每日2次。註意監測心率和血壓。
老年患者用藥所需劑量可適當減少，尤其是腎功能衰竭患者。
孕婦和哺乳期婦女服用阿替洛爾片可穿過胎盤屏障，出現在臍帶血中，缺乏對前3個月使用該藥的研究，不排除對胎兒造成損害的可能性。孕婦長期服用這種藥物與胎兒宮內發育遲緩有關。這種藥物在乳汁中有大量聚集，哺乳期婦女用藥時應謹慎。
與其他降壓藥和利尿劑的藥物相互作用可增強其降壓效果。使用 I 類抗心律失常藥、維拉帕米和麻醉劑時應特別謹慎。-受體阻滯劑會加劇因停用可樂定而引起的高血壓反跳；如果兩種藥物聯合使用，應在停用可樂定前幾天停用這種藥物，如果用這種藥物替代可樂定，則應在停用可樂定幾天後才開始使用？-受體阻滯劑的療程。
藥物過量 嚴重心動過緩可靜脈註射阿托品 1 至 2 毫克，必要時靜脈註射大劑量胰高血糖素 10 毫克，可重復使用或根據反應情況靜脈註射胰高血糖素 1 至 10 毫克/小時，如果沒有預期效果或沒有胰高血糖素供應，可使用? -受體激動劑。
藥理毒理學是壹種選擇性 "1-腎上腺素能受體阻斷劑"，不具有膜穩定和內源性擬交感活性。但它不抑制異丙腎上腺素的支氣管擴張作用。它降低血壓和減少心肌耗氧量的機制與酚萘洛爾相同。大規模臨床試驗證實，阿替洛爾可降低急性心肌梗死 0 至 7 天的死亡率。在治療劑量下，阿替洛爾對心肌收縮力沒有明顯抑制作用。
藥代動力學 口服吸收迅速，但不完全，口服吸收 50%，在 2～4 小時達到峰濃度，口服後作用時間長，可達 24 小時，廣泛分布於組織中，少量可通過血-腦脊液屏障。健康人的分布容積約為 50～75 L。血藥半衰期為 6～7 小時，主要以原形從尿中排出，腎功能受損時半衰期延長，可在體內蓄積，血液透析時可清除。阿替洛爾片的脂溶性低，對腦組織的滲透性很低，血漿蛋白結合率很低（6%~16%）。
密封保存。
包裝 25mg*50s/ 瓶。
有效期24個月
批準文號 國藥準字H33021143
生產企業 浙江萬馬藥業股份有限公司
化學名稱 4-[3-[(1-甲基乙基)氨基-2-羥基]丙氧基]苯乙酰胺
結構式及分子式、分子量 C14H22N2O3 分子量：266.34
英文名稱 AtenololTablets
通用名稱 Atenolol Tablets
漢語拼音 Atiluo?erPian
性狀 Atenolol Tablets為白色片或糖衣片。
鑒別 取供試品溶液下測定其含量，按阿替洛爾鑒別法（1）檢驗，顯相
檢查有關物質 取阿替洛爾片細粉適量（約相當於阿替洛爾 10mg）、置 100ml 量瓶中，加流動相適量，超聲，使阿替洛爾溶解，加流動相至刻度，搖勻，濾過，取濾液作為供試品溶液，按阿替洛爾項下方法，自?精密測定 1 毫升，依法檢查，即得。阿替洛爾片的溶解，按溶解法（附錄 XC），以鹽酸溶液（9?1000）1000 毫升為溶劑，每分鐘旋轉 50 轉，依法檢查，45 分鐘後，取溶液 10 毫升，濾過，精密量取濾液適量，加上述溶劑稀釋制成每 1 毫升約含阿替洛爾 10?g 的溶液，作為供試品溶液；另取阿替洛爾對照品適量。取阿替洛爾對照品適量，精密稱定，加上述溶劑溶解並定量稀釋制成每 1 毫升含約 10μg 的溶液，作為對照品溶液。取上述兩種溶液，按分光光度法（附錄ⅣA），在波長為 224nm 處分別測定吸光度，計算各片劑的溶出量。應符合標示量 70%的限量要求。其他應符合片劑項下的有關規定（附錄 IA）。
含量測定 取阿替洛爾片10片，除去糖衣，精密稱定，研細，精密稱取適量（相當於阿替洛爾35mg），置缽中，加無水乙醇適量，研細，使阿替洛爾溶解、用無水乙醇分批轉移至 50ml 燒瓶中，用無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，過濾，精密量取 5ml 濾液，置於另壹 50ml 燒瓶中，用無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，過濾，精密量取 5ml 濾液，置於另壹 50ml 燒瓶中，用無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，過濾，精密量取 5ml 濾液，置於另壹 50ml 燒瓶中。50ml燒瓶中，加無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，按分光光度法（附錄ⅣA），在波長276nm處測定吸收度；另取阿替洛爾對照品適量，精密稱定，加無水乙醇溶解並定量稀釋成每1ml約70?g的溶液，同法測定，計算，即得。
規格 25mg50mg100mg
藥理作用 選擇性1腎上腺素能受體阻滯劑，不具有膜穩定和內源性擬交感活性。但不抑制異丙腎上腺素的支氣管擴張作用。其降低血壓和減少心肌耗氧量的機制與酚萘洛爾相同。大規模臨床試驗證實，阿替洛爾可降低急性心肌梗死 0 至 7 天的死亡率。在治療劑量下，阿替洛爾對心肌收縮力沒有明顯抑制作用。
藥代動力學 口服吸收迅速，但不完全，口服吸收 50%，在 2～4 小時達到峰濃度，口服後作用持續時間長，可達 24 小時，廣泛分布於各組織，少量可通過血-腦脊液屏障。健康人的分布容積約為 50～75 L，血中半衰期為 6～7 小時，主要以原形隨尿排出，腎功能受損時半衰期延長，可在體內蓄積，進行血液透析時可清除。阿替洛爾片的脂溶性低，對腦組織的滲透性很低，血漿蛋白結合率很低（6%~16%）。
孕婦及哺乳期婦女用藥阿替洛爾片可穿過胎盤屏障，出現在臍帶血中，目前尚無前3個月使用該藥的研究，不排除對胎兒造成損害的可能。孕婦長期服用這種藥物與胎兒宮內發育遲緩有關。該藥在母乳中有大量聚集，哺乳期婦女用藥應謹慎。
兒童用藥應從 0.25~0.5mg/kg 開始小劑量使用，每日兩次。監測心率和血壓。
老年患者 可減少所需劑量，尤其是腎功能衰竭患者。
用藥過量 如心動過緩，可靜脈註射阿托品 1 至 2 毫克，必要時靜脈註射大劑量胰高血糖素 10 毫克，根據反應可重復或靜脈註射胰高血糖素 1 至 10 毫克/小時，如無預期效果或無胰高血糖素供應，可使用胰高血糖素受體興奮劑。
儲存方法與阿替洛爾相同。
阿替洛爾片（萬馬）的功效與作用 阿替洛爾片（萬馬）用於治療高血壓、心絞痛、心肌梗塞，也用於心律失常、甲狀腺功能亢進、嗜鉻細胞瘤。
關於阿替洛爾片的常見問題副作用是壹個常見的名詞，談副作用色變。然而，世界上有很多種藥物，它們並非沒有副作用，我們能做的就是避免副作用。而阿替洛爾片就是壹種可以治療心臟病的藥物，那麽，阿替洛爾片有副作用嗎？
阿替洛爾片的副作用尚不明確，但阿替洛爾片有壹些不良反應。阿替洛爾片的不良反應是在心肌梗死患者中，最常見的不良反應為低血壓和心動過緩；其他反應可有頭暈、四肢冰冷、乏力、疲倦、胃腸不適、抑郁、脫發、血小板減少、銀屑病樣皮膚反應、銀屑病加重、皮疹和眼睛幹澀等。極少導致過敏患者出現心臟傳導阻滯。
阿替洛爾片主要用於治療高血壓、心絞痛、心肌梗死，也用於心律失常、甲狀腺功能亢進、嗜鉻細胞瘤。阿替洛爾片是選擇性 1 型腎上腺素能受體阻滯劑，不具有膜穩定和內源性擬交感活性。但它不抑制異丙腎上腺素的支氣管擴張作用。其降低血壓和減少心肌耗氧量的機制與酚萘洛爾相同。大規模臨床試驗證實，阿替洛爾可降低急性心肌梗死 0 至 7 天的死亡率。在治療劑量下，對心肌收縮力沒有明顯抑制作用。
阿替洛爾片可穿過胎盤屏障出現在臍帶血中，缺乏在頭3個月使用該藥的研究並不排除對胎兒造成損害的可能性。孕婦長期服用這種藥物與胎兒宮內發育遲緩有關。該藥物在母乳中有大量聚集，哺乳期婦女用藥應謹慎。