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寺海易瑞沙的區別

易瑞沙(吉非替尼)是壹種新型小分子量腫瘤治療藥物,其作用機制是通過抑制表皮生長因子受體(EGFR)自身的磷酸化,阻斷傳導,從而抑制腫瘤細胞的增殖,達到靶向治療的目的。主要用於治療曾接受過化療的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌,尤其對肺腺癌療效確切,但對鱗癌的療效低於腺癌和肺泡癌。但大量臨床數據顯示:根據肺癌患者選擇易瑞沙(吉非替尼)治療的實際情況,部分鱗癌等非小細胞肺癌患者的療效還是比較明顯的,且耐受性好。

*目前最新的非小細胞肺癌口服靶向治療藥物

特羅凱

*臨床研究證實,唯壹能顯著延長肺癌患者生存期的靶向治療藥物

藥物名稱

商品名:特羅凱

通用名:鹽酸厄洛替尼片

英文商品名:Tarceva

英文通用名:Tarceva:鹽酸厄洛替尼片

HCL

共享結構名稱:鹽酸厄洛替尼片

化學名稱:

N-(3-乙炔基苯基)-6,7-雙(2-甲氧基乙氧基)-4-喹啉胺鹽酸鹽

化學結構:

分子式:C22H23N3O4-HCl

分子量:429.90

成分每片含150毫克厄洛替尼(以鹽酸厄洛替尼計)

性狀圓形、雙凸面、白色包衣片,壹面印有棕色 "T "和"150 "字樣,另壹面為空白。

作用機制

Tarceva的抗腫瘤作用機制主要是抑制表皮生長因子(EGFR)酪氨酸激酶在細胞內的磷酸化。

藥代動力學

Tarceva口服後吸收率為60%,半衰期約為36小時,主要通過CYP3A4代謝和清除。口服Tarceva 150毫克的生物利用度約為60%,4小時後血漿濃度達到峰值。對591例接受單藥Tarceva治療的病例進行的藥代動力學分析表明,達到穩定的血藥濃度需要7-8

天,患者的年齡、體重、性別與藥物清除率之間沒有顯著關系,吸煙會使藥物清除率增加24%。

適應癥

Tarceva用於兩種或兩種以上化療方案失敗的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的三線治療。晚期非小細胞肺癌的壹線治療需要進行表皮生長因子受體突變檢測,目前已有突變檢測結果。

Tarceva與吉西他濱聯合治療進展期胰腺癌。

禁忌癥對產品及其成分過敏者禁用Tarceva。

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