通用名： 鹽酸帕羅西汀片 化學名(3s)反式-3-[(1,3-苯並二惡茂-5-基氧（基）) 甲基]-4-(4-氟苯基）哌啶鹽酸鹽 英文名： PAROXETINE HYDROCHLORIDE TABLETS 拼音名： YANSUAN PALUOXIDING PIAN
編輯本段主要成份
鹽酸帕羅西汀。 藥品類別： 抗抑郁藥
編輯本段適應癥：
抑郁癥。亦可治療強迫癥、驚恐障礙或社交焦慮障礙。
編輯本段性狀：
本品為白色薄膜包衣片。
編輯本段藥理毒理：
本品為選擇性中樞神經5-羥色胺再攝取抑制劑，可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高，發揮抗抑郁作用。對其它遞質作用較弱，對植物神經系統和心血管系統的影響較小。
編輯本段藥代動力學：
本品口服易吸收，不受抗酸藥物或食物的影響，口服30mg，血藥濃度達峰時間為6.3小時，峰濃度為17.6ng/ml，t1/2為24小時，表觀分布容積為3~28L/kg。血漿蛋白結合率為95%。7~14日內達穩態血漿濃度，並迅速分布到各組織器官。在肝臟代謝，約2%以原型由尿排出，其余以代謝產物形式從尿中排出，小部分從糞便排泄。
編輯本段用法用量：
口服 治療抑郁癥，壹次20mg，壹日1次。治療強迫癥，開始劑量為壹日20mg，依病情逐漸以每周增加10mg為階梯遞增，治療劑量範圍為壹日20mg~ 60mg，分次口服。治療驚恐障礙與社交焦慮障礙，開始劑量為壹日10mg，依病情逐漸以每周增加10mg為階梯遞增，治療劑量範圍為壹日20mg~ 50mg，分次口服。
編輯本段不良反應：
可有胃腸道不適，如惡心、厭食、腹瀉等。亦可出現頭痛、不安、無力、嗜睡、失眠、頭暈等。少見不良反應有過敏性皮疹及性功能減退。然停藥可見撤藥綜合癥，如失眠、焦慮、惡心、嘔吐和胃腸脹氣；其他還有乏力、性功能障礙(包括陽痿、性欲下降)。 多數不良反應的強度和頻率隨時用藥的時間而降低，通常不影響治療。曾有不安、幻覺、輕躁狂、紅-綠色盲、嘔吐及血清素綜合癥的報道。 與其它5-羥色胺再攝取抑制劑壹樣，有報道服用本品造成短暫的血壓改變，此情況多發生於有潛在高血壓或焦慮患者，但少有心動過速的報道。曾有發生意識障礙的報道。 也有報道肝功能異常，但少有嚴重的肝功能異常，若肝功能檢查持續升高應考慮停服本品。還有報道異常出血(多為瘀血和紫癜)，也有血小板減少癥的少量報道。 很少有驚厥、躁狂、急性青光眼、尿瀦留及外周水腫的報道，偶有報道光敏反應、皮疹(包括伴有瘙癢或血管神經水腫的蕁麻疹)，Nerolepticmalignant綜合癥(通常發生在合用或最近停用精神安定類藥的患者)。低鈉血癥者較少見，主要發生在老年人，通常在停藥後迅速恢復。也有疑為高催乳素血癥/溢乳癥的癥狀報道。 本品較三環類抗抑郁藥（TCA）所引起的不良反應如：口幹、便秘、和嗜睡更為少見。錐體外系反應包括口-面部肌張力障礙罕見報道，大多發生有潛在運動障礙的病人或正服用精神科類藥物者。 也有報道迅速停藥而引起的綜合癥狀(如頭暈、感覺障礙、睡眠障礙、激動、震顫、惡心、出汗恐怖癥/社交焦慮癥、意識模糊)。建議終止治療前逐漸減量。
編輯本段禁忌癥：
對本品過敏者禁用。
編輯本段註意事項：
1．閉角型青光眼、癲癇病、肝腎功能不全等患者慎用或減少用量。 2．出現轉向躁狂發作傾向時應立即停藥。 3．用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。
編輯本段孕婦及哺乳期婦女用藥：
慎用。
編輯本段兒童用藥：
慎用。
編輯本段老年患者用藥：
酌情減少用量，日劑量不要超過40mg。
編輯本段藥物相互作用：
1．本品與色氨酸合用，可造成高血清素綜合征，表現為躁動、不安及胃腸道癥狀。重者可出現肌張力增高、高熱或意識障礙。 2．服用本品的患者應避免飲酒。 3．服用本品前後2周內不能使用單胺氧化酶抑制劑，在停用單胺氧化酶抑制劑2周後，開始服用本藥時應慎重，劑量應逐漸增加。 4．本品和鋰鹽合用時應慎重。 5．與苯妥英鈉及其他抗驚厥藥合用時，會降低本藥的血濃度。 6．本品與華法令合用，可導致出血增加。 7．本品與三環類抗抑郁藥阿米替林、丙咪嗪，或與抗心律失常藥苯丙酰苯心氨、哌氟酰氨合用，可使後者的血濃度增高。
編輯本段藥物過量：
藥物過量時可引起P-Q間期延長，惡心、嘔吐、瞳孔散大、口幹、煩躁、頭痛、眩暈、肌震顫或抽搐。應對癥治療及支持療法。
編輯本段貯藏：
遮光，密封，在幹燥處保存