1.首次進口化妝品時，境外生產企業或進口商應向衛生部監管司提出書面申請，並提供以下資料:
(1)進口化妝品衛生許可證申請表
(2)產品成分和限用物質含量目錄
(3)產品質量標準
(四)允許該產品在生產國(或地區)生產和銷售的證明文件(復印件)
(五)產品在其他國家(或地區)註冊並允許銷售的證明文件(復印件)
(六)通過生產國(或地區)和其他國家(或地區)生產、註冊和銷售審查的產品的相關檢驗報告(復印件附中文翻譯)。
(7)產品標簽和使用說明的正式樣本
(8)完全包裝的產品樣品
2.衛生部監管司將申請材料發送至中國預防醫學科學院環境衛生監測所(以下簡稱環境監測所)。環境監測站收到申請材料後，應在兩周內完成資料完整性審查和技術審查。
後續程序與獲得特殊用途化妝品生產批準文號的程序相同。
化妝品需要哪些證件？
化妝品衛生許可證、QS、營業執照、組織機構代碼證和稅務證明，如果是進口化妝品，需要:
1.所需文件:裝箱單、形式發票、原產地證書、購銷合同、配料表和包裝證書。
2.化妝品分為特殊用途化妝品和非特殊用途化妝品。需要辦理的證件和重要環節有(商檢必備證件):壹份化妝品進口備案證明《非特殊用途化妝品進口備案證明》，有效期半年；b .化妝品標簽審查備案證明國家質檢總局頒發的《進出口化妝品標簽審查備案證明》有效期壹年。
壹類醫療器械備案收費嗎？
壹類醫療器械備案不收費。註冊制度改革後，備案登記機關對壹類醫療器械的備案不再收取任何費用，國家取消了備案登記的各種行政事業性收費。
只要壹級醫療器械經營者提交的備案材料齊全，備案機關就免費對壹級醫療器械進行備案登記。所以壹類醫療器械備案是不收費的。
化妝品成分怎麽查，怎麽備案？
首先可以在瀏覽器中輸入中國食品藥品監督管理局的網址，然後點擊化妝品欄目的頁面。
在化妝品許可服務中，點擊互聯網。
然後點擊國產非特殊用途化妝品的記錄，再點擊信息查詢。
最後輸入化妝品名稱，查詢化妝品的成分和備案信息。
化妝品備案號有什麽區別？
化妝品的備案號因人而異。化妝品向監管部門申請備案，備案號是唯壹的，不壹樣的。化妝品備案要求化妝品生產經營部門，憑化妝品生產的配方和成分，向監管部門申請化妝品備案登記。化妝品的備案屬於特殊商品的備案，備案號互不相同。