藥品管理法中涉及的行政責任包括行政處罰、行政處分。
藥品管理的主要內容有：
壹、壹般管理
1、國家對麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品，實行特殊管理。
2、國家實行中藥品種保護制度。
3、國家對藥品實行處方藥與非處方藥分類管理制度。
4、國家實行藥品儲備制度。國內發生重大災情、疫情及其他突發事件時，國務院規定的部門可以緊急調用企業藥品。對國內供應不足的藥品，國務院有權限制或者禁止出口。
5、列入國家藥品標準的藥品名稱為藥品通用名稱。已經作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為藥品商標使用。
6、藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構直接接觸藥品的工作人員，必須每年進行健康檢查。患有傳染病或者其他可能汙染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。
二、假藥管理
1、禁止生產（包括配制，下同）、銷售假藥。
2、有下列情形之壹的，為假藥：
（1）藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的；
（2）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
3、有下列情形之壹的藥品，按假藥論處：
（1）國務院藥品監督管理部門規定禁止使用的；
（2）依照本法必須批準而未經批準生產、進口，或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的；
（3）變質的；
（4）被汙染的；
（5）使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的；
（6）所標明的適應癥或者功能主治超出規定範圍的。
三、劣藥管理
1、禁止生產、銷售劣藥。藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。
2、有下列情形之壹的藥品，按劣藥論處：
（1）未標明有效期或者更改有效期的；
（2）不註明或者更改生產批號的；（生產批號體現有效期）；
（3）超過有效期的；
（4）直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的；
（5）擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的；
（6）其他不符合藥品標準規定的。