如何判斷藥品是否為假藥有下列情形之壹的為假藥: (壹)藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的；(二)以非藥品冒充藥品或者以其他藥品冒充藥品的；(三)變質藥品；(四)藥品適應癥或者功能主治超出規定範圍的。根據《中華人民共和國藥品管理法》第九十八條規定，禁止生產(含配制，下同)、銷售、使用假藥、劣藥。有下列情形之壹的，為假藥: (壹)藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的；(二)以非藥品冒充藥品或者以其他藥品冒充藥品的；(三)變質藥品；(四)藥品適應癥或者功能主治超出規定範圍的。有下列情形之壹的，為劣藥: (壹)藥品成分含量不符合國家藥品標準的；(二)被汙染的藥品；(三)未標明或者變更有效期的藥品；(四)未標明或者變更產品批號的藥品；(五)已過期的藥品；(六)擅自添加防腐劑和輔料的藥品；(七)其他不符合藥品標準的藥品。禁止未取得藥品批準證書的藥品生產和進口；禁止使用未經按照規定審查批準的原料、包裝材料和容器生產藥品。以上是邊肖整理的問題“如何判斷壹種藥品是否為假藥”的內容。希望對妳有幫助。如需法律幫助，歡迎咨詢，竭誠為您服務。
法律客觀性:
《中華人民共和國藥品管理法》第九十八條禁止生產(含配制，下同)、銷售、使用假藥、劣藥。有下列情形之壹的，為假藥: (壹)藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的；(二)以非藥品冒充藥品或者以其他藥品冒充藥品的；(三)變質藥品；(四)藥品適應癥或者功能主治超出規定範圍的。《最高人民檢察院、公安部關於公安機關管轄刑事案件立案追訴標準的規定(壹)》第十七條第三款規定？假藥？，是指根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定，屬於假藥，按假藥處理的藥品和非藥品。難以確定是否屬於假藥的，可以根據市級以上藥品監督管理部門出具的鑒定意見等相關材料進行鑒定。