不可取，因為危險系數很高。以下是註意事項，僅供參考。歡迎采用化學實驗室的預防措施。在學生做實驗之前，他們應該預習實驗。講師必須首先向學生解釋操作程序和註意事項。學生做實驗時，壹定要嚴格按照規則操作，尤其是使用酒精燈和電爐時，更要註意安全。2、對於會產生有毒氣體的實驗操作，必須在通風櫥中進行。絕對禁止使用口服代償藥物。3.實驗中剩余的有毒、易燃、易爆等危險品應及時送交實驗室管理員保管。有毒廢液應該集中處理。4.實驗室內嚴禁吸煙和用餐。5、實驗課結束後，學生不準在實驗室逗留，嚴禁學生將實驗室儀器、藥物帶出實驗室。6.實驗結束後，值班學生必須關閉電源、水源、氣源、門窗等。並經指導教師檢查批準後方可離開實驗室。化學實驗室基本操作註意事項中學化學實驗基本操作有很多考點。為了便於系統復習，認真掌握化學實驗的操作，總結了八個註意事項，以期對學生有所幫助。壹、註意事項“順序”是1。組裝儀器的順序:從零到整體，從低到高，從左到右，從裏到外，拆卸裝置的順序相反。2.加熱試管時，先均勻加熱，再局部加熱。3.造氣時，先檢查裝置的氣密性，再裝藥。4.使用容量瓶、分液漏鬥、滴定管前檢查是否有漏水現象，然後沖洗幹凈。5.引流收集氣體時，先移動導管，再抽出酒精燈。6.用石蕊試紙、澱粉碘化鉀試紙、醋酸鉛試紙檢測氣體性質時，應先用蒸餾水潤濕試紙。然後把試紙放在氣體檢測附近。使用pH試紙時，先將壹根玻璃棒浸入放在表鏡中央的幹燥pH試紙中，然後與標準比色卡的頸部進行比較。7.在中和滴定實驗中，用蒸餾水清洗過的滴定管和移液管，在裝試液之前，要用待填充的液體清洗2~3次。註入滴定管的液位開始處於或低於“零”刻度。8.點燃可燃氣體時，應事先凈化後再點燃。凈化氣體時，應先凈化後幹燥。9.在火焰反應試驗中，妳每做壹次，都要把鉑絲浸在濃鹽酸裏，在火焰上燒到無色再做壹次。10.當制備某種物質的定量溶液時，溶液應在溶解或稀釋後冷卻，然後移入容量瓶中。11.當氣體在熱的固體表面時，應先將氣體幹燥，然後再進行反應。12.硫酸接觸皮膚時，迅速用幹布擦去，然後用水沖洗幹凈。千萬不要先用水沖洗。當堿液接觸皮膚時，立即用更多的水沖洗，然後塗抹硼酸溶液。二、註意“數據”分類1。托盤秤的精度為0.1g；；在測定結晶水含量時，必須加熱、稱重、再加熱、再稱重，以保證加熱過程中結晶水全部損失，直到最後兩次稱重不超過0.1g。2.滴定管的精度為0.01mL。3.酒精燈中的酒精量不應少於體積的1/3，也不應超過2/3。4.試管加熱時，所盛液體不能超過試管體積的1/3；並與桌面成45度角。用試管夾試管時，應夾在離管口1/3處。5.燒杯、燒瓶加熱時，液體含量為體積的1/3~2/3，蒸發皿加熱時，液體含量不得超過體積的2/3。6.在服用液體時，如果沒有規定劑量，壹般服用1~2mL。7.配制壹定濃度的溶液時，將燒杯和玻璃棒清洗2~3次。用燒杯向容量瓶中加入蒸餾水時，壹般加到距離刻度線和1~2mL，然後用膠頭滴管定容。8.酸堿指示劑的用量壹般為2~3滴。9.用pH試紙測溶液的pH值，不能含小數；任何水溶液中H+或OH-的濃度都不可能是“0”，而是大於“0”。10.滴定管的“0”刻度在滴定管的上部(但不是頂部)。測量液體體積時，液位不壹定在“0”刻度，而是在“0”刻度以下；滴定管讀出液體後，觀察液面需要1~2分鐘。11.量杯、量筒、容量瓶無“0”刻度；溫度計的“0”刻度位於溫度計的中下部。12.托盤天平中的零刻度在天平的最左邊，使用時天平應設置為“0”，使用後返回“0”。13.實驗記錄中所有非“0”的數字都是有效數字。14.火焰反應後，將鉑絲放入鹽酸中2~3分鐘，然後用蒸餾水沖洗，保存在試管中，使其幹凈無汙垢。15.需要恒溫但不高於100℃，可用水浴加熱。如溶解度的測定，苯與混合酸的反應，酚酞樹脂的制備，銀鏡反應的發生等等。三、註意“標誌”1的特點。儀器清洗的標誌:內壁附著均勻的水滴，無水滴懸掛，無股流下。2.中和滴定終點的標誌:最後壹滴液體溶液顏色突然下降，保持半分鐘不變。3.容量瓶不漏水的標誌:加入壹定量的水，用食指按住木塞，倒置觀察，然後立正，旋轉木塞180年塞住，然後倒置，無液體漏出。4.容量瓶、量筒、移液管、滴定管中液面達到刻度線的標誌:擡頭時，液面凹面與視線平齊。5.排氣法采集氣體時，充分采集的標誌:用濕的試紙貼近瓶口，試紙會變色。6.平衡的象征:指針在表盤中心或指針左右均等擺動。(I)第四,“規模”之間的關系很清楚。1.試劑儲存在液體中，試劑的密度要大於液體的密度(比如鋰可以儲存在液體石蠟中，不能儲存在煤油中)。2.稱重時先估算其質量，加重順序是先大後小，再調碼；當妳去看代碼時，順序是相反的。3.當用幹燥管幹燥氣體(或除去雜質)時，氣體流速應從大管到小管(即大入口小出口)。4.溶解氣體時，低溶解度氣體(SO2、H2S等。)可以直接將導管插入水中，而那些溶解度高的(NH3、HCl等。)需要在導管末端連接壹個倒三角形的漏鬥，使漏鬥邊緣稍微接觸液面，防止倒吸。5.藥勺兩端有兩個勺子。吃藥的時候用大勺，吃藥的時候用小勺。6.裝在幹燥管中的藥物顆粒不能太大或太小。太大的話，烘幹管不好用，太小的話，氣也不暢。7.固體藥物應保存在廣口試劑瓶中，液體藥物應保存在窄口試劑瓶中。五、“上下”不能和1混淆。收集氣體，相對分子質量大於29的，用向上排氣法收集，小於29的用向下排氣法收集。2.在分液操作的情況下，應通過打開旋塞從下方排出下層液體，並從分液漏鬥的上部開口倒出上層液體。3.配制壹定物質濃度的溶液，排液時，玻璃棒的頂端不要靠在瓶口上，底部要靠在容量瓶刻度線以下的內壁上(即底部要靠在頂部，底部要靠在線條上)。4.當氣體與水冷凝時，冷凝管中的水從下端口進入上端口，再從上端口排出(逆流原理)。5.溫度計測量液體溫度時，水銀球應該在液面上。6.造氣實驗中，長頸漏鬥的壹端應插在液面下，而用分液漏鬥加液時，漏鬥下端不應插在液面下。第六，理清“內外”的關系1。酒精燈加熱時，要用外焰，不要用內焰。2.用滴定管加液時，滴定管不能插入反應器，以免接觸器壁汙染藥物；將液體從細頸瓶倒入反應器時，註入所需量後，將容器內試劑的瓶口靠緊，逐漸將瓶子豎起，防止留在瓶口的液體流到瓶外壁。3.配制某種物質的濃度時，燒杯中的溶液應通過玻璃棒引流的方式轉移到容量瓶中，避免從容量瓶中倒出。七、“長度”也講究1。清洗氣體時，使用雙管氣瓶。氣體要從長管進，從短管出(也就是長進長出)。2.用排液法(液體測量裝置)測量氣體體積時，氣體要從短管進入，液體從長管壓出(即短進長出)。3.當用作安全瓶時，兩個導管應與瓶塞齊平。八、記住多個“不”1。使用膠頭滴管“四不”:不能碰容器內壁，不能平放倒置，不能隨意放置，未清洗的滴管不能吸收其他試劑。2.酸性滴定管不能含有堿性溶液，堿性滴定管不能含有酸性溶液和氧化溶液。3.容量瓶不能長時間存放溶液，更不能作為反應容器，不能壹起使用。4.燒瓶、燒杯和錐形瓶不能直接加熱。5.藥物不能用嘴或手直接接觸，實驗中剩余的藥物不能放回原處(Na、K、白磷等危險品除外)，不能隨意丟棄。它們應該放入指定的容器中。6.在中和滴定實驗中，錐形瓶不能被待測溶液弄濕。7.溫度計不能代替玻璃棒用於攪拌，測量液體溫度計時不能與容器內壁接觸。8.用天平稱量藥品時，藥品不能直接放在托盤上。9.量筒不能用於加熱或測量熱溶液。10.酒精燈不能用，也不能用嘴吹，燃燒時也不能加酒精。11.配制某種物質時，定容搖勻後，液體在刻度線以下時，不能加入蒸餾水。12.試紙不能直接用手拿，要用鑷子夾住。13.用試管加熱液體，試管口不能對著人。14.火焰反應用的材料不能上色，最好用鉑絲或不銹鐵絲。15.當濃硫酸與其液體(水、稀硫酸、乙醇、苯等)混合時。)，其他液體不要倒入濃硫酸中，濃硫酸要沿壁慢慢倒入其他溶液中，避免液體濺出的危險。- 4 -
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