蘋果樹防凍液是采用新技術復合而成的植物防凍劑。噴施蘋果樹防凍液，能在作物表皮層迅速形成營養防凍膜體系，增強植株的抗凍能力，降低冰點8-10℃以上，在早春、晚秋和初冬氣溫變化時，能有效防止植株凍傷。對於已經凍傷的植物能迅速起到恢復樹勢、正常生長的修復作用，使植物在冰天雪地中傲然挺立，充滿生機。
適用範圍
灌木、花卉、草坪、果樹等。
使用方法
使用期：深秋植物休眠前；霜凍或寒潮來臨前 3-7 天；早春植物發芽開花前後；低溫猝凍害後；雨雪天後或寒潮轉好時。
將蘋果樹防凍液稀釋 100-150 倍均勻噴灑全株 2-3 次，間隔 7-10 天使用壹次。
註意事項 不能與其他藥液混用。
非洲菊組培快繁技術
非洲菊是多年生草本植物，傳統的繁殖方法是播種或分株繁殖。但非洲菊的種子壽命短，發芽率低，播種繁殖的變異率很高，很難獲得性狀壹致的種苗，因此不能用於規模化生產；而分株繁殖速度慢，易退化和傳播病害，不適合現代規模化生產，因此目前國外普遍采用組織培養的方法生產種苗。國內對非洲菊組織培養的研究已有報道，但都局限於對不同外植體、不定芽誘導率和單個或少數品種生長情況的研究，即局限於實驗室階段的研究。在本項目中，為了配合非洲菊種質資源庫的建立和非洲菊優良品種在生產上的快速推廣，盡快提高我國非洲菊切花的品質，我們不僅進行了多達 45 個非洲菊品種的快繁，而且還進行了研究和比較。同時，我們還探討了快速育種過程中某些因素對未來田間生產、切花質量和產量的影響。現將結果報告如下：
材料與方法
1.材料：試驗材料為從國內外收集的45個非洲菊品種***，取花梗長1-3cm的花蕾，切取花托部分作為外植體。
2.方法：將花梗在 0.1% 氯化汞溶液中消毒 12 分鐘後取出，用無菌水沖洗 7-8 次。切下花托部分，切成 3-5 毫米的小片，放在誘導培養基上培養。置於光照1000lux、溫度25±3℃下培養。
當誘導的不定芽長到3-4片葉時，將葉片剪下，放在增殖培養基上，在光照1500-2000lux、溫度25±3℃的條件下培養20-25天。
將叢生芽切成單芽，放在生根培養基上進行生根誘導，溫度和光照條件與增殖期相同。生根培養壹個月後，將生根苗從瓶中取出，移栽到苗床上，統計生根率。
結果
I.非洲菊不定芽的誘導：
結果表明，不同品種產生不定芽的能力有很大差異，對四種培養基的反應也不同。其中，"皇後"、"粉紅女郎"、"胭脂紅"、"國王"、"金邊紅 "在C培養基上不定芽誘導率最高；"紅太陽"、"黑珍珠"、"蛋黃"、"紅寶石"、"錦繡"、"紫羅蘭 "在B培養基上不定芽誘導率最高；"龍吐珠 "只能在D培養基上誘導不定芽。
第二，非洲菊的增殖培養：
結果表明，各品種的增殖速度有顯著差異。但在實驗範圍內，隨著 BA 濃度的增加，增殖率也相應增加。但是，在 BA 濃度較高的條件下，芽變得更細、更弱，隨著 BA 濃度的進壹步提高，芽變得更結塊、更細。根據這種情況，在生產中既要努力提高芽的增殖率，又要保證韌皮部芽的健壯。根據品種不同，增殖率壹般控制在2.5-5.0之間。
三、增殖培養中BA濃度對大田栽培的影響：
本次試驗，采用增殖率中等的 "紅寶石 "品種進行試驗。結果表明，在BA濃度為0.5ppm及以下時，除增殖率隨BA濃度的增加而顯著提高外，其余時間無明顯差異。BA 濃度為 1.0PPM 和 2.0PPM 時，增殖率比 0.25ppm 時成倍增加，試管苗也出現了弱化、矮化和脆化現象，其中 2.0PPM 時更為明顯。同時，生根率和移栽成活率也隨著 BA 濃度的增加而略有下降。這些在高濃度 BA 培養基上連續增殖 15 代以上的離體幼苗移栽到大田後，分裂力旺盛，葉片短而多，但切花產量明顯降低，花莖細而短，花朵明顯小於正常幼苗。其中，在 2.0ppm BA 培養基中增殖的離體幼苗尤為突出。這表明，BA 濃度過高不僅會影響試管苗本身的質量，還會嚴重影響田間切花的產量和質量。對其他品種的生產觀察也可得出同樣的結論。
四、增殖代數對繁殖率和大田栽培的影響：
試驗所用品種仍為 "紅寶石"。從顯示的結果可以看出，隨著增殖代數的增加，增殖率明顯提高。第 30 代的繁殖率分別比第 20 代和第 10 代高出 7% 和 20%。這種培養物對植物激素的依賴性隨著增殖代數的增加而降低的 "馴化 "現象，在其他植物的組培中也有發現。在該實驗中，雖然增殖速度在 30 代內顯著增加，但對試管苗的質量，如試管苗的健壯性、生根率以及隨後大田生產中切花的質量和產量沒有顯著影響。
V.生根與移栽結果：
非洲菊試管苗多數品種易誘導生根。經過25-30天的生根培養，所有參試品種的生根率只有 "紅雲 "低於70-80%，仍有待提高，其余品種的生根率都能達到90%以上，平均每株苗的生根率都在2.5條以上。
生根後的幼苗洗凈根部附著物，移入苗床。壹周內，保持 80% 的遮光率和適當的濕度。壹周後，增加光照，每周施壹次無機液肥。在此條件下，壹般成活率可達 85% 以上。
討論：
1.不同品種誘發花托不定芽的能力有很大差異，不同品種對激素種類和激素濃度的需求也有很大差異。因此，為了獲得較高的不定芽誘導率，需要對激素的種類和濃度進行更廣泛的試驗。
2.從花托直接誘導芽，並將增殖培養基中的激素水平和增殖速度控制在適當水平，非洲菊試管苗在增殖 30 代內的總變異率不超過 2%。此外，在保持較低細胞分裂素水平的條件下，增殖 30 代內的試管苗移栽到大田後表現良好，沒有明顯的退化現象。這說明該技術既能達到快速繁殖的目的，又能保證種苗質量，能滿足現代規模化生產的需要。但高世代試管苗的相應表現還有待進壹步觀察。
3、快速繁殖過程中植物激素特別是細胞分裂素的濃度對後期大田生產影響很大，當激素濃度過高時，會導致孽生過多，降低切花的產量和質量。因此，在組培快繁過程中應避免細胞分裂素濃度過高。
4.通過對非洲菊組培技術的研究，不僅使我所45個品種全部建立了快繁體系，還可隨時為社會提供大量優質種苗，創造壹定的經濟效益；還可用於配合種質資源庫的建立和良種的繁育，使最新優良品種的引進和自主開發的推廣生產及時、快速地幫助我國非洲菊品質的迅速提高。可以迅速提高我國非洲菊切花的質量。研究快繁過程中某些因素對今後大田生產切花質量和產量的影響，對提高非洲菊試管苗生產技術，保證試管苗質量，促進非洲菊規模化、產業化生產具有重要意義。