高危藥品是分為A、B、C三個級別，這種分類方法是依據《高危藥品分級管理策略及推薦目錄》分的。
中國藥學會醫院藥學管理專業委員會用藥安全項目組，參照美國ISMP 2008 年公布的19 類及13 種高危藥品目錄，結合我國醫療機構用藥實際情況，推出了《高危藥品分級管理策略及推薦目錄》（簡稱推薦目錄），按危險程度將高危藥品分為A、B、C 3 個級別。
其中A級（14 類）為高危藥品管理最高級別，這類高危藥品使用頻率高，壹旦用藥錯誤患者死亡風險最高，需重點管理和監護；B級（14 類）使用頻率較高，壹旦用藥錯誤，會給患者造成嚴重傷害，傷害等級較A級低；C級（8 類）使用頻率亦較高，壹旦用藥錯誤，會給患者造成壹定的傷害，傷害的風險等級較B級低。項目組對ISMP公布的高危藥品目錄按照分級標準進行重新梳理與排序，並將中藥註射劑歸入C級。
擴展資料管理制度
1、高危險藥品包括高濃度電解質制劑、肌肉松弛劑及細胞毒化藥品等，具體品種見附錄。
2、高危險藥品應設置專門的存放藥架，不得與其他藥品混合存放。
3、高危險藥品存放藥架應標識醒目，設置黑色警示牌提示牌提醒藥學人員註意。
4、高危險藥品使用前要進行充分安全性論證，有確切適應癥時才能使用。
5、高危險藥品調配發放要實行雙人復核，確保發放準確無誤。
6、加強高危險藥品的效期管理，保持先進先出，保持安全有效。
7、定期和臨床醫護人員溝通，加強高危險藥品的不良反應監測，並定期總結匯總，及時反饋給臨床醫護人員。
8、新引進的高危藥品要經過藥事管理委員會的充分論證，引進後及時將藥品的信息告知臨床，指導臨床合理用藥和確保用藥安全。
百度百科-高危藥品