疾病預防控制機構是我國公***衛生工作中非常重要的壹部分，其職責之壹是對疫苗產品進行管理和監督。如果疾控機構接種單位發現所使用的疫苗包裝無法識別、超過有效期、脫離冷鏈或經檢驗不符合標準，應當及時通報上級疾控機構和藥品監管部門，並及時采取相應措施，保障接種人員的健康安全。具體要求如下：1. 及時通報：疫苗出現異常情況後，接種單位需要在第壹時間向上級疾控機構和藥品監管部門匯報情況，同時停止使用疫苗並進行隔離保存。2. 留樣檢測：接種單位需留取壹定數量的樣品，經過檢測確認後，將檢測結果報告上級疾控機構和藥品監管部門，接受後續處理。3. 采取措施：對於出現問題的疫苗，接種單位需要按照相關規定進行分類處理，包括銷毀、退回或交由上級疾控機構指導處理等。4. 接種記錄：接種單位應當建立並做好疫苗使用的檔案記錄，包括疫苗來源、批次、有效期、保存條件等信息，為日後追查提供依據。總之，疾病預防控制機構接種單位應當高度重視自身職責，並嚴格按照相關規定落實各項管理和監督工作，保障接種人員的健康安全。
如果接種單位出現問題，誰來承擔責任？ 對於接種單位使用的疫苗出現問題，相關責任應由接種單位承擔。根據相關法律法規的規定，接種單位不得使用已經脫離冷鏈、超過保質期或者存在其他異常情況的疫苗進行接種。如果因為接種單位管理不當而導致疫苗失效或出現問題，接種單位應當承擔相應的法律責任。
疾控機構接種單位對包裝無法識別、超過有效期、脫離冷鏈、經檢驗不符合標準的疫苗應及時通報上級疾控機構和藥品監管部門，並采取相應措施，保障接種人員的健康安全。如果接種單位出現問題，其應承擔相應的法律責任。
法律依據：
《中華人民***和國疫苗管理法》第三十五條 接種單位不得使用已經脫離冷鏈、超過保質期或者存在其他異常情況的疫苗進行接種。因接種單位管理不當導致疫苗失效或者出現問題，造成後果的，接種單位應當承擔相應的法律責任。