1、倉庫保管員負責庫存器械、耗材的入庫驗收工作。由科室制訂購置申請的特殊器械、專用耗材，由倉庫保管員和領用科室人員***同做好入、出庫驗收工作。
2、器械倉庫保管人員，依據購置計劃表，按照有關制度確定的驗收標準，對入庫耗材資質材料進行嚴格驗收，驗收單填寫必須完整、準確。對整件耗材驗收應做到：外包裝驗收、開箱驗收、數量驗收、質量驗收。
3、對不符合購置計劃要求的，如品名、規格、數量和其它特殊要求有誤或不相符時，不可辦理入庫手續。及時通知供方辦理退換手續並做好記錄。
4、驗收中如出現待入庫耗材與其發貨票不符（指品名、規格、數量），或價格高於原進價格或市場平均價格，或包裝標識不清楚、質量低劣、或發票單位與合同簽訂單位不符以及無進貨明細等情況，保管員有權拒絕驗收並及時向主管部門匯報。
5、以驗收單為依據，器械倉庫每周列計劃完成情況核對表，報主管部門審核。驗收單未經審核，不得辦理有關入庫手續。
6、對有效期不足壹年的產品，原則上不作為庫存產品辦理驗收入庫手續。
7、對重點管理醫療器械產品，由倉庫管理人員負責建立驗收及庫存登記冊，記錄每次訂貨與到貨時間、生產廠家、供貨單位、產品名稱、數量、規格、單價、產品批號、消毒或滅菌日期、失效期、出廠日期、衛生合格證號、供需雙方經辦人姓名等。
8、建立醫院醫療器械產品（耗材）質量管理檔案，制訂專項管理辦法，對供貨單位及器械產品資質證明材料進行嚴格管理，以確保供貨質量，並為對供貨單位進行評估、對器械產品進行評價提供原始資料依據。
二、醫療器械耗材存儲、養護管理
1、器械耗材庫存量，根據醫院確定的庫存定額標準進行控制管理。庫存器械品類，按ABC管理法進行分類管理。
2、倉庫物品應按照“分區分類、四號定位、立牌立卡、有序擺放”的規定標準，做到貨位固定、易取易查、整齊有序。
3、對植入人體內醫療器械，施行專櫃、專賬管理，建立植入醫療器械驗收、領用記錄，並實現可追溯性管理。易燃、易爆等危險品，應嚴格分類存放於有專門設施的專庫內。
4、對標註明確有效使用期限的耗材，尤其是壹次性耗材，需掛有效期標誌牌，進行控制管理。對臨近失效期的耗材，提前（三個月）填寫效期產品催辦單，上報藥械科，以便及時進行調整，確保臨床應用的安全可靠。
5、器械倉庫存儲環境（包括臨床各科室小倉庫在內），按照各類耗材的不同儲存要求，應達到幹燥、通風、避光、恒溫、冷藏等相關要求，以防止黴變、，銹蝕等變質現象發生。庫存材料，壹般產品溫度控制在0～30℃，相對溫度在45％～65％之間；體外診斷試劑2～10℃冷藏保存。
6、器械倉庫應嚴格按照消防安全管理制度，做好消防安全工作，切實做到防火、防水、防盜、防爆。倉庫應配備有效的消防器材，門窗加固並隨時加鎖，不得存放易燃易爆物品。應經常性定期進行安全檢查工作，並做好記錄。
7、器械倉庫保管人員變動時，必須在主管部門領導和有關人員的監督下辦理好移交手續。