1、藥品養護員應指導保管員對藥品進行合理儲存，營業員對陳列藥品進行規範陳列，並負責做好庫房、營業廳溫、濕度監測和管理，每日上午、下午各壹次對庫房、營業廳的溫、濕度進行記錄，超出規定範圍時，應及時采取調控措施，並予以記錄；
2、藥品養護員應每季度對在庫藥品進行壹次檢查養護循環檢查，對近效期藥品、易黴變、易潮解的藥品應每月進行壹次養護檢查。對陳列藥品應按月進行檢查並記錄，養護檢查中發現有質量疑問的藥品，不得上櫃銷售，養護人員應立即通知質量管理人員進行處理；
3、養護人員應根據季節變化對藥品進行養護，做好降溫、防潮、通風工作；
4、養護人員應負責養護用儀器、設備、溫、濕度檢查和監控儀器、倉庫在用計量儀器及器具等的管理工作，建立養護設備檔案。每月對養護設備進行檢查、維護，以確保其能正常運行，檢查、維護應做好記錄；
5、養護設備的使用應有使用記錄；
6、養護人員應每季度匯總、分析養護檢查、近效期或長期儲存。儲存時間2年以上，其余同藥品質量信息，報質量管理員；
7、質量管理員負責對養護工作進行監督和指導，包括審核重點養護品種等養護工作計劃，處理藥品養護過程中發現的藥品質量問題。
法律依據
《中華人民***和國藥品管理法》
第九十三條 國家實行基本藥物制度，遴選適當數量的基本藥物品種，加強組織生產和儲備，提高基本藥物的供給能力，滿足疾病防治基本用藥需求。第壹百零九條 藥品監督管理部門未及時發現藥品安全系統性風險，未及時消除監督管理區域內藥品安全隱患的，本級人民政府或者上級人民政府藥品監督管理部門應當對其主要負責人進行約談。
地方人民政府未履行藥品安全職責，未及時消除區域性重大藥品安全隱患的，上級人民政府或者上級人民政府藥品監督管理部門應當對其主要負責人進行約談。
被約談的部門和地方人民政府應當立即采取措施，對藥品監督管理工作進行整改。
約談情況和整改情況應當納入有關部門和地方人民政府藥品監督管理工作評議、考核記錄。