蟾蜍
呈扁圓形塊狀或餅狀，直徑3 cm ~ 10 cm，厚約5mm，茶褐色、紫黑色或紫紅色，表面光滑。堅硬，不易折斷，橫截面呈褐色，有角質，稍有光澤。氣味微腥，辛辣，粉末聞起來有打噴嚏的味道。遇到水就會發出白色的乳液。
蟾酥
不規則片狀，厚約2mm，壹面粗糙，另壹面光滑。易碎易斷。藥材橫切面被水染，呈乳白色隆起；壹點粉末，在錫箔紙上，加熱就融化成油。顏色以紅棕色、切面有角質、半透明、有光澤為佳。
顯微鑒定
粉末:淺棕色。
(1)甘油水片劑，半透明或微黃色不規則碎片，含砂質固體。
(2)濃硫酸膜觀察顯示為橙黃色或橙紅色，碎片周圍逐漸縮小顯示試驗。大型網站收集表面有龜裂紋理的透明圓形小碎片，放置時間長了會逐漸溶解消失。
(3)用水片加碘試液觀察，不應含有澱粉顆粒。
原料
①心臟甾類:毒性結構類似心臟苷元的蟾毒配基，已知化合物有10多種，大部分是幹燥加工過程中的分解產物，如約5%的蟾毒配基、3.4%的脂蟾毒配基、1.8%的蟾毒配基、65500%的羥基蟾毒配基。蟾毒配基約為65438±0.5%，遠華蟾毒基約為65438±0.4%，蟾毒基等。它還含有毛地黃毒苷、芒柄花素等。
上述蟾蜍毒素是經常與C3、辛二酰精氨酸、庚二酰精氨酸、琥珀酰精氨酸、辛二酸、硫酸等結合的酯類。，壹般稱為蟾毒蛋白，大部分存在於蟾酥加工前的分泌物中。
蟾酥中蟾毒配基和蟾酥毒基的種類和含量可因原生動物、產地、采集時間和方法而異。
②吲哚生物堿:主要包括蟾毒寧、蟾毒寧、去氫蟾毒寧、蟾毒寧和血清素。
此外，它還含有甾醇、腎上腺素和各種氨基酸。根據最近的報道，還從蟾酥中分離出嗎啡。《中華人民共和國藥典》(1995版)規定總灰分不得超過5.0%；酸不溶性灰分含量不得超過2.0%。
理化鑒定
①取約0.65438±0g粉末，加5ml甲醇，浸泡65438±0h，過濾，濾液加少許固體對二甲氨基苯甲醛，加幾滴硫酸，呈藍紫色。(檢查吲哚化合物)
(2)取0.65438±0g粉末，加5ml氯仿，浸泡65438±0h，過濾，蒸發濾液，殘渣加少許乙酸酐使其溶解，滴加硫酸，藍紫色逐漸變為藍綠色。(檢查甾醇)
③取1%蟾酥氯仿提取物，蒸幹，用甲醇溶解，測定其紫外吸收光譜，在波長300nm附近有吸收(檢查脂蟾毒配基)。
④取65438±0g細粉，加入20ml氯仿，回流65438±0h，過濾，蒸發濾液，加入65438±0ml氯仿溶解。另外，將蟾毒配基溶於氯仿中，制成每1毫升含2毫克的溶液作為對照。點樣於同壹矽膠GF254薄層板上，以苯-丙酮(7: 3)展開，於紫外燈下(254nm)檢查。樣品在相應位置顯示與對照樣品相同的暗紅色斑點。
含量測定
取約0.5g樣品，80℃幹燥2h，研磨成細粉，準確稱取，加入5g海砂，混勻，置於索氏提取器中，加入適量氯仿，提取4h，回收氯仿，殘渣加入適量乙醇使其溶解，過濾，濾液置於100ml容量瓶中，用少量乙醇洗滌容器數次，合並洗滌液至容量瓶中，用乙醇稀釋刻度，搖勻準確量取1ml，置於25ml容量瓶中，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，用分光光度法測定299nm處的吸光度，根據脂蟾毒配基C24H32O4的吸收體系()計算為154。根據《中華人民共和國藥典》(1995版)，以脂蟾毒配基(C24H32O4)計，本品中蟾毒配基的含量不得低於15.0%。