顛茄的花(上)、果實(下)和根(右)作用與用途
作用同阿托品 ......
藥理作用阻斷M膽堿受體的抗膽堿藥，作用比阿托品弱。本品能使平滑肌松弛，並能解除血管痙攣（尤其是微血管），同時有鎮痛作用。
適應證用於胃及十二指腸潰瘍、輕度胃腸絞痛等。
禁忌證青光眼患者忌用。
用法用量酊劑：每次服0．3～1ml。極量：1．5ml/次，4．5ml/日。浸膏劑：每次服8～16mg。極量：50mg/次，150mg/日。
藥理作用及用途 有效成分為茛菪堿，作用與阿托品相同，但較弱。 主要用於胃痙攣，胃、十二指腸潰瘍病，膽絞痛，輸尿管結石等引起的腹痛，胃炎及胃痙攣引起的嘔吐和腹瀉，迷走神經興奮導致的多汗、流涎、心率慢、頭暈、暈服等。 用法及用量 酊劑:0.3～1ml/次，每日3次或按需服用。 極量:1.5ml/次，4.5ml/日。 浸膏劑:8～16mg/次 極量:50mg/次，150mg/日 不良反應 可見口幹、皮膚潮紅、幹燥、呼吸道分泌物減少、痰粘、腹脹、便秘。用量大時可引起心悸、視力模糊、頭暈等，中毒量可引起神誌不清、譫妄、躁動、幻覺，類似阿托品中毒。 註意事項 ①青光眼、前列腺肥大者禁用。 ②不能與促動力劑(甲氧氯普胺等)合用。 ③酊劑濃度用量不可過大，以免發生阿托品化現象。規格 酊劑: 含生物堿0.03% 浸膏劑: 含生物堿1%
茄科顛茄屬中的壹個種，學名Atropa belladonna L.。多年生草本植物。全草入藥。原產歐洲中、南部及小亞細亞。20世紀30年代引進中國。浙江、北京、上海、山東等地有栽培。
株高1-1.2m。葉互生，葉片廣卵圓形或卵狀長圓形，全緣，葉表面呈蟬綠色，背面灰綠色。花冠鐘狀，淡紫褐色。漿果球形，成熟時黑紫色。種子多數，褐色，小而扁，呈腎形。花期6月至8月。果熟期8月至10月。
喜溫暖濕潤氣候，怕寒冷，忌高溫，以20-25℃的氣溫生長快，超過30℃生長緩慢。雨水多，易罹根病。北京地區5月至6月植株生長快，7月生長慢，冬季不能露地越冬，只作壹年生栽培；長江以南產區可作多年生栽培。選陽光充足、排灌方便的肥沃砂質壤土為宜，易積水的低窪地和鹽堿地不宜種植。忌連作。用種子繁殖，堆放3-4天後取出，搓碎果肉，用水洗凈，淘出種子，曬幹，放通風幹燥處貯藏備用。播前種子需作處理，用50℃左右溫水浸種12小時，再放暖處（25℃左右）催芽，當個別種子萌芽時，即可播種。播種期2月至3月，也可提前至1月底，定植前按50-60cm行距作高壟，5月上旬帶土挖出幼苗，按45cm株距定植，立即澆水。長江以南產區在9月上中旬露地育苗，翌年3月下旬至4月上旬定植。也可直播，壹般3月至4月進行，播種量每公頃3.75-4.5kg。直播後保持土壤濕潤，及時澆水、除草、松土。病蟲害有疫病Phytophthora infestans、立枯病Rhizoctonia solani、枸杞負泥蟲Lema decempunctata等。
全草含脂類生物堿，以莨菪堿（Hyoscyamine）為主，並含有東莨菪堿（Scoplamine或Hyoscine）、顛茄堿（Belladonine）以及去水阿托品（Atropamine）。有止咳平喘，解痙止痛，放大瞳孔的作用。
來源茄科(Solanaceae)顛茄Atropa belladonna L.的幹燥全草。在開花至結果期內采收，除去粗莖及泥沙，切段幹燥。
產地分布原產歐洲，我國有引種。
藥材特征本品根呈圓柱形，直徑5～15mm，表面淺灰棕色，具縱皺紋；老根木質，細根易折斷，斷面平坦，皮部狹，灰白色，木部寬廣，棕黃色，形成層環紋明顯，髓部中空。莖扁圓柱形，直徑3～6mm，表面黃綠色，有細縱皺紋及疏稀的細點狀皮孔，中空，幼莖有毛。葉多皺縮破碎，完整葉片卵狀橢圓形，黃綠至深綠色。花萼5裂，花冠鐘形。果實球形，直徑5～8mm，具長梗，種子多數。氣微，味微苦、辛。
主要化學成分含顛茄生物堿，包括莨菪堿(Hyoscyamine,C17H23NO3)等。
功效主治抗膽堿藥。壹般制成顛茄膏、顛茄酊等制劑服用。有毒。
英文名HERBA BELLADONNAE
來源本品為茄科植物顛茄Atropa belladonna L.的幹燥全草。在開花至結果期內采挖，除去粗莖及泥沙，切段幹燥。
性狀本品根呈圓柱形，直徑5～15mm,表面淺灰棕色，具縱皺紋；老根木質，細根易折斷，斷面平坦，皮部狹，灰白色，木部寬廣，棕黃色，形成層環紋明顯。髓部白色。莖扁圓柱形，直徑3～6mm，表面黃綠色，有細縱皺紋及稀疏的細點狀皮孔，中空，幼莖有毛。葉多皺縮破碎，完整葉片卵狀橢圓形，黃綠色至深棕色。花萼5 裂，花冠鐘狀。果實球形，直徑5～8mm，具長梗，種子多數。氣微，味微苦、辛。
鑒別（1） 本品粉末淺綠色或淺棕綠色。草酸鈣砂晶甚多，直徑3～10μm，含砂晶細胞中有的可見簇晶，直徑15～28μm 。葉表皮細胞垂周壁波狀彎曲，具角質條紋；氣孔不等式。腺毛頭部單細胞、柄2～4細胞及頭部5～6細胞、柄單細胞；澱粉粒眾多，呈類圓形、盔帽形或多角形，直徑8～26μm，臍點點狀或裂縫狀，大粒層紋明顯。具緣紋孔及網紋導管，直徑24～40μm 。亦可見木纖維、波狀彎曲的種皮石細胞與花粉粒等。（2） 取本品粉末4g，加乙醇15ml，振搖15分鐘，濾過，濾液蒸幹，加硫酸溶液（1→100）2ml ，攪拌後濾過，濾液中加氨試液使呈堿性，再用氯仿2ml 振搖提取，分取氯仿液，蒸幹，殘渣顯托烷生物堿類的鑒別反應（附錄Ⅳ）。（3） 取本品粉末2g，加濃氨試液2ml ，混勻，再加氯仿25ml，搖勻，放置過夜，濾過，濾液蒸幹，殘渣加氯仿0.5ml 使溶解，作為供試品溶液。另取硫酸阿托品和氫溴酸東莨菪堿對照品，加甲醇制成每1ml 各含4mg 的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl ，分別點於同壹矽膠G薄層板上，以醋酸乙酯－甲醇－濃氨試液（17:2:1）為展開劑，展開，取出，晾幹，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
含量測定取本品的中粉約10g ，精密稱定，置索氏提取器中，加乙醇10ml、濃氨試液8ml 與乙醚20ml的混合液適量，靜置12小時，用乙醚70ml，加熱回流3 小時，至生物堿提盡，提取液置水浴上蒸去大部分乙醚，移置分液漏鬥中，用0.5mol/L硫酸溶液分次振搖提取，每次10ml，至生物堿提盡，合並酸液，用氯仿分次振搖，每次10ml，至氯仿層無色，合並氯仿液，用0.5mol/L硫酸溶液10ml振搖提取，棄去氯仿，合並前後兩次得到的酸液，濾過，濾器用0.5mol/L硫酸溶液洗滌，合並洗液與濾液，加過量的濃氨試液使呈堿性，迅速用氯仿分次振搖提取，至生物堿提盡。如發生乳化現象，可加乙醇數滴，每次得到的氯仿液均用同壹的水10ml洗滌，棄去洗液，合並氯仿液，蒸幹，加乙醇3ml,蒸幹，並在80℃幹燥2 小時，殘渣加氯仿2ml,必要時，微熱使溶解，精密加硫酸滴定液（0.01mol/L）20ml ，置水浴上加熱，除去氯仿，放冷，加甲基紅指示液1～2滴，用氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L） 滴定。每1ml 的硫酸滴定液（0.01mol/L） 相當於5.788mg 的莨菪堿（C17H23NO3） 。本品按幹燥品計算，含生物堿以莨菪堿（C17H23NO3） 計，不得少於0.30％。
功能主治抗膽堿藥。
貯藏置幹燥處。
制劑（1） 顛茄酊 （2） 顛茄流浸膏 （3） 顛茄浸膏
摘錄《中國藥典》
顛茄過量
1．藥物過量的表現：常用劑量不良反應的發生率較低。劑量加大至6mg/kg時，不良反應發生率顯著增加，主要為周圍神經炎及肝臟毒性，加用維生素B6雖可減少毒性反應，但也可影響療效。
1．肝臟毒性： 本品可引起輕度壹過性肝損害如血清氨基轉移酶升高及黃疸等，發生率約為10%～20%。肝臟毒性與本品的代謝產物乙酰肼有關，快乙酰化者乙酰肼在肝臟積聚增多，故易引起肝損害。服藥期間飲酒可使肝損害增加。毒性反應表現為食欲不佳、異常乏力或軟弱、惡心或嘔吐(肝毒性的前驅癥狀)及深色尿、眼或皮膚黃染(肝毒性)。
2．神經系統毒性： 周圍神經炎多見於慢乙酰化者，並與劑量有明顯關系。較多患者表現為步態不穩、麻木針刺感、燒灼感或手腳疼痛。此種反應在鉛中毒、動脈硬化、甲亢、糖尿病、酒精中毒、營養不良及孕婦等較易發生。其他毒性反應如興奮、欣快感、失眠、喪失自主力、中毒性腦病或中毒性精神病則均屬少見，視神經炎及萎縮等嚴重毒性反應偶有報道。
3．變態反應 包括發熱、多形性皮疹、淋巴結病、脈管炎等。壹旦發生，應立即停藥，如需再用，應從小劑量開始，逐漸增加劑量。
4．血液系統可有粒細胞減少、嗜酸性粒細胞增多、血小板減少、高鐵血紅蛋白血癥等。
5．其他如口幹、維生素B6缺乏癥、高血糖癥、代謝性酸中毒、內分泌功能障礙等偶有報道。
除上述不良反應外，主要表現為抽搐、神誌不清、昏迷等，處理不及時還可發生急性肝壞死。
2．藥物過量的處理方法：
(1)停藥。
(2)保持呼吸道通暢。
(3)采用短效巴比妥制劑和維生素B6靜脈內給藥。維生素B6劑量為每1mg異煙肼用1mg維生素B6，如服用異煙肼的劑量不明，可給予維生素B65g，每30分鐘壹次，直至抽搐停止，患者恢復清醒。繼以洗胃，洗胃應在服用本品後的2～3小時內進行。
(4)立即抽血測定血氣、電解質、尿素氮、血糖等。
(5)立即靜脈給予碳酸氫鈉，糾正代謝性酸中毒，需要時重復給予。
(6)采用滲透性利尿藥，並在臨床癥狀已改善後繼續應用，促進異煙肼排泄，預防中毒癥狀復發。
(7)嚴重中毒患者應及早配血，做好血液透析的準備，不能進行血液透析時，可進行腹膜透析，同時合用利尿劑。
(8)采取有效措施，防止出現缺氧、低血壓及吸入性肺炎。