食藥監管局是幹什麽的
1、組織實施藥品、醫療器械、保健食品、化妝品和餐飲服務環節食品安全監督管理方面法律法規和政策。
2、負責餐飲服務許可和餐飲服務環節食品安全監督管理，開展餐飲服務環節食品安全狀況調查和監測。
3、負責保健食品、化妝品監督管理，監督執行國家保健食品標準，監督實施保健食品和化妝品質量管理規範。
4、負責藥品、醫療器械行政監督和技術監督，監督執行國家藥品、醫療器械標準，監督實施國家藥品和醫療器械研制、生產、流通、使用及中藥材生產、醫療機構制劑方面的質量管理規範。
5、監督實施處方藥和非處方藥分類管理制度，組織開展藥品不良反應、藥物濫用監測，負責藥品經營（零售）許可事項，配合有關部門組織實施國家基本藥物制度。
6、負責醫療器械研制、生產、經營和使用的監督管理，組織開展醫療器械不良事件監測。
7、組織藥品、醫療器械、保健食品、化妝品生產經營企業和使用單位及餐飲服務環節從業人員培訓。
8、監督管理藥品、醫療器械質量安全。
9、組織查處藥品和醫療器械研制、生產、經營、使用方面的違法行為；組織查處保健食品和化妝品研制、生產、經營、使用中的相關違法行為和危害餐飲服務環節食品安全的違法行為。
10、承辦縣政府及上級業務主管部門交辦的其他事項。
食藥監管局的歷史
2018年3月，根據第十三屆全國人民代表大會第壹次會議審議通過的《國務院機構改革方案》，不再保留國家食品藥品監督管理總局。
希望以上內容能對您有所幫助，如果還有問題請咨詢專業律師。
法律依據：
《藥品經營質量管理規範》第壹條
為加強藥品經營質量管理，規範藥品經營行為，保障人體用藥安全、有效，根據
《中華人民***和國藥品管理法》第二條
本規範是藥品經營管理和質量控制的基本準則，企業應當在藥品采購、儲存、銷售、運輸等環節采取有效的質量控制措施，確保藥品質量。
《中華人民***和國藥品管理法》第三條
藥品經營企業應當嚴格執行本規範。
藥品生產企業銷售藥品、藥品流通過程中其他涉及儲存與運輸藥品的，也應當符合本規範相關要求。