患者為什麽要參加臨床試驗？

北京協和醫院和其他壹些大醫院正在進行許多臨床試驗。然而，很多患者因為顧慮重重而不願參加臨床研究。本文就臨床試驗常見問題提供壹些背景資料，以幫助更多患者從臨床試驗中獲益。1.參加臨床試驗必須在國家藥監局認可的正規醫院的相關學科進行。2.由於臨床試驗的規範和要求遠遠超出了常規臨床醫療的範疇，以確保參與臨床試驗的受試者的安全。並不是所有的醫院和科室都具備這樣的資質，這壹點要特別註意。負責臨床試驗的醫生需要經過培訓並獲得國家認證。要知道，目前使用的所有治療藥物或療法都是經過臨床試驗證明有效和安全後才被批準用於臨床的。臨床試驗對醫學發展至關重要。臨床試驗用於驗證新療法的有效性和安全性。這壹過程離不開患者的支持。在參與臨床試驗的過程中，患者可以免費了解和接受最新的治療方法，並由專業醫護團隊進行密切跟蹤。所有的醫療服務都由有別於門診的專門團隊提供，相關的檢查和服務也是免費的。雖然臨床試驗存在壹定的風險，但總體而言，這些風險都得到了充分的評估和控制，在治療過程中，患者和醫生都會密切關註可能出現的不良反應。因此，通過參與臨床試驗，患者可以免費獲得該領域的最新治療方法。既然是臨床試驗，就需要有對比。為了避免病人和醫生的主觀影響，臨床試驗通常會設計壹個安慰劑組。這意味著其中壹組患者得到的不是真正的藥物，而是壹種 "糖丸"。安慰劑在外觀和味道上與真正的藥物沒有區別。在研究過程中，沒有人知道哪個是安慰劑，哪個是真藥。這就最大限度地減少了研究的主觀影響。對於受試者來說，他們無需刻意猜測自己吃的是否是安慰劑，只需以平常心對待即可。如果在研究過程中出現病情惡化或嚴重並發癥，就會啟動中止研究或致盲程序。因此，無論是使用真藥還是安慰劑，臨床試驗都存在壹定的潛在風險。只有按照研究程序正確服藥並觀察病情，才能將風險降到最低。許多臨床試驗都會在安慰劑對照階段結束後設置壹個開放觀察期，讓所有患者服用真藥。有些研究還會繼續提供試驗藥物，直到國家批準藥物上市。只有參加過臨床試驗的患者才有此機會。更多答案將陸續添加。如果您有問題，請在評論中提出。