現在市面上的空氣凈化器很多，魚龍混雜。總的來說有以下幾種類型：吸附式空氣凈化類，如活性炭、竹炭；掩蔽除臭類產品，如冷凝除臭盒、空氣清新劑；分解除臭類產品。
吸附型空氣凈化器是利用活性炭的物理吸附、化學吸附、氧化、催化氧化、還原等特性去除汙染物的凈化產品。
掩蓋型除臭產品是利用芳香烴的香味掩蓋空氣中的各種異味，達到除臭的效果。因此，許多空氣清新劑實際上並不能去除車內的異味，而只是用壹種令人愉悅的香味掩蓋了異味。
分解型空氣凈化產品在市場上比較少見，這類產品是天然礦物質在高溫負壓下，通過分解基絡合技術，與空氣中的異味分子發生氧化還原反應，直接產生二氧化碳、氮氣和氫氣等無害氣體，徹底去除異味，產品分解後的固體顆粒可作為花肥使用，無二次汙染。
空氣凈化器產品特點：
編輯本段吸附式空氣凈化器3、機械性能
（1）粒度：采用壹套標準篩分法，找出殘留在每個篩孔中和通過每個篩孔的活性炭重量，表示粒度分布。
（2）靜態密度或堆積密度：單位體積飲食孔隙體積和顆粒間空隙體積的活性炭重量。
（3）堆積密度和顆粒密度：單位體積活性炭的重量，以孔隙體積計，不以顆粒間空隙體積計。
（4）強度：即活性炭的抗破碎性。
（5）耐磨性：即耐磨性或耐摩擦性。
這些機械性能直接影響活性炭的應用，例如：密度影響容器的大小；粉狀炭的粗細影響過濾效果；粒狀炭的粒度分布影響流體阻力和壓降；破碎影響活性炭的使用壽命和廢炭的再生。
2、安全隱患：
防火需要
吸入：迅速離開現場，呼吸新鮮空氣。保持呼吸道通暢。如果呼吸困難，給予氧氣。如果呼吸停止，立即進行人工呼吸。尋求醫療救助。
誤用：用水漱口。就醫。
皮膚接觸：立即脫掉受汙染的衣物，用大量流動清水沖洗至少 15 分鐘。就醫。
眼睛接觸：立即擡起眼瞼，用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少 15 分鐘。
（二）掩蓋異味的產品
1、汙染環境
空氣清新劑，其實就是掩蓋異味，並不能從根本上消除異味，所以釋放到空氣中，本身就是壹種汙染物，而且他自身的分解，也會產生有害物質，還有空氣清新劑中，有壹些雜質，也是汙染物質。
2、過敏
空氣清新劑所含的成分，都是有機物，大部分都會引起過敏，對呼吸道也會產生壹些強烈的刺激，特別是對壹些易過敏或過敏體質的人更是如此。
3、導致嚴重疾病
空氣清新劑中含有的芳香物質會刺激人體神經系統，影響兒童的生長發育等。歐洲**** 體消費者協會通過調查發現，空氣清新劑甚至會誘發癌癥等疾病。
4、可能爆炸
氣溶膠所用的噴射劑（又稱推進劑），可分為不易燃和易燃兩大類。前者是氫氟碳化合物（如氟利昂），後者是低級飽和碳氫化合物（丙烷、丁烷等）和醚類（二甲醚）。還有壹些產品使用壓縮氣體來增加氣霧劑罐中的壓力。國外也有使用氮氣、二氧化碳和低氧化氮氣體代替噴射器的產品。由於許多氣霧劑和噴霧原液都含有易燃物質，因此無論生產、運輸和使用過程如何，都可能發生爆炸。根據燃點的不同，氣溶膠和噴霧劑可分為五類：不易燃、難燃、微燃、弱燃和強燃。壹些國家規定，在銷售此類氣霧劑和噴霧劑時，必須標明其危險等級。
編輯本段分解型空氣凈化器的適用範圍
房間、汽車、寵物、浴室、冰箱。
編輯本段空氣凈化等級國際標準包括空氣凈化的基本概念、國內外醫院和制藥行業空氣潔凈度分級標準、空氣凈化的主要方法和技術、潔凈室設計原則、潔凈室環境設施和布局要求、潔凈室衛生管理、潔凈室監測指標和方法。
壹．概念
空氣凈化（air purification）：去除空氣中的汙染物，使空氣潔凈的行為。
潔凈度（cleanliness）：潔凈環境單位體積空氣中所含懸浮顆粒物大於或等於壹定大小的允許統計量。
潔凈室（區）（clean room (area)）：需要進行塵埃粒子和微生物含量控制的室（區）。其建築結構、設備及其作用均有減少室（區）內汙染源的介入、產生和保留的功能。
局部空氣凈化（localized air purification）：只有使室內工作區域特定局部空間空氣中所含懸浮顆粒物的濃度達到要求的空氣潔凈度水平，這種方式稱為局部空氣凈化。
單向流（unidirectional air flown）：沿平行流線，以壹定流速、單壹路徑、單壹方向流動的空氣，曾稱為層流。
非單向氣流（nonunidirectional air flown）：具有多個通路循環特征或氣流方向不平行、不符合單向流動定義的氣流，曾稱為湍流。
二、空氣凈化標準及要求
（壹）國內外空氣潔凈度分級標準
1、WHO、美國和歐洲**** 體（EC）標準
潔凈度等級
美國聯邦標準
FS-209E
WHO和EC
GMP
GMP
等級限值。/p>
等級限制/m 3
允許的最大塵粒數/m 3
≥ 0.5 μ m
≥ 5 μ m
≥ 0.5 μ m
≥ 5 μ m
100
100 萬
100,000
1000 萬
3.53 × 10 3
3.53 × 10 5
3.53 × 10 6
-
3.53 × 10 5
3.53 × 10 6
3.5×10 3
3.5×10 5
3.5×10 6
2.0×10 3
2.0×10 4
2、我國制藥工業空氣潔凈度分級標準
潔凈度
等級
最高容許塵埃數（個/米 3 ）
最高容許微生物數*
≥ 0.5 μ m
≥ 5 μ m
沈澱細菌（個/盤* ）
浮遊細菌（個/米 3 ）
100 級
3.5 × 10 3
0
1
5
1 萬級
3.5×10 5
2×10 3
3
100
10萬級
3.5×10 6
2×10 4
10
500
300
30萬級
10.5 × 10 6
6 × 10 4
15
-
* 將直徑 9 厘米的瓊脂平板暴露在空氣中 30 分鐘。
3、藥品生產環境空氣潔凈度要求
（1）最終滅菌藥品：10-10萬支
（2）非最終滅菌藥品：10-30萬支
（3）其他滅菌藥品：1萬支用於角膜外傷或手術用眼藥水的配制和灌裝。
（4）潔凈工作服：全區10萬件以上潔凈工作服應在潔凈室（區）洗滌、晾曬、整理，必要時應按規定進行滅菌處理。
4、原料藥生產環境空氣潔凈度要求
（1）法定藥品標準所列原料藥經無菌檢驗後，其暴露環境應為萬級局部100級。
（2）其他原料藥生產暴露環境應不低於30萬級。
5、生物制品生產環境空氣潔凈度要求：100-10萬級。
6、放射性藥品生產環境空氣潔凈度要求：與滅菌藥品、非滅菌藥品和原料藥中的規定相同；放射免疫試劑盒組分的制備在30萬級條件下。
7、無菌醫療器械生產環境潔凈度要求
（1）用於體內植入物、與循環血液、骨腔直接或間接接觸的無菌醫療器械或單件包裝出廠的配件，其零部件（非清洗件）加工、末道清洗、裝配、包裝和封口等生產區域的潔凈度不應低於10萬級。植入血管內的無菌醫療器械、可在局部環境實現無菌化的醫療器械的生產、裝配、包裝過程，應在不低於1萬級（首選100級）潔凈室（區）生產。
（2）除第（1）項規定外，無菌醫療器械出廠或單件包裝的零部件（未清洗的零部件）的加工、末道清洗、裝配、包裝及其封口應采用不低於30萬級的潔凈車間（區）。
（3）潔凈工作服的清洗、烘幹和穿戴潔凈工作服的房間、專用工位器具、末道清洗消毒區域的空氣潔凈度等級可低於生產區壹級。無菌工作服整理、消毒後應在萬級凈化間（區）存放。[1]