1.化妝品是指化妝品，產品按照國家美國食品藥品監督管理局的要求進行備案；
2.化妝品備案包括產品配方、銷售包裝、生產工藝簡述、技術要求、檢驗報告等。
3、化妝品備案是保證產品不含國家禁止的物質；
4.化妝品備案信息由食品藥品監督管理局在官方網站公布，公眾可以查詢。
化妝品的監管者:
1，國家醫藥產品管理局監制；
2、需要符合《化妝品監督管理條例》的規定；
3.對產品成分、標簽、廣告等方面有明確要求；
4、涉及產品安全、質量控制、市場準入等環節。
綜上所述，化妝品產品應按照國家美國食品藥品監督管理局的規定進行備案，包括提交產品配方、銷售包裝、生產工藝、技術要求和檢驗報告，以保證產品的安全性，不含禁用物質，並通過官網公開信息供公眾查詢。
法律依據:
化妝品監督管理條例
第二
本辦法適用於中華人民共和國境內化妝品和化妝品新材料的註冊、備案及其監督管理。
文章
化妝品和化妝品新原料註冊，是指註冊申請人按照法定程序和要求申請註冊，藥品監督管理部門對申請註冊的化妝品和化妝品新原料的安全性和質量可控性進行審查，並決定是否批準其申請的活動。
醫療器械註冊管理辦法
第七十七條
第壹類醫療器械備案證明的編號排列為:乘以1設備乘以乘以2乘以3。其中，備案部門所在地的簡稱乘以1；“國家”壹詞用於第壹類進口醫療器械。我國第壹類醫療器械是備案部門所在省、自治區、直轄市的簡稱加上所在市行政區的簡稱(沒有相應的設區的市行政區的，只是省、自治區、直轄市的簡稱)；乘乘乘乘乘2為申報年份；乘乘乘乘乘3是歸檔的序號。
醫療器械生產監督管理辦法
第三十條
委托方應當自合同簽訂之日起30日內，向所在地省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門註冊，填寫《醫療器械委托生產登記表》，並提交以下材料: (壹)醫療器械生產企業許可證或者第壹類醫療器械生產企業登記表復印件以及委托方和受托方的營業執照；(2)委托方委托產品的醫療器械註冊證書復印件和委托方相關產品的醫療器械註冊證書復印件；(三)委托生產醫療器械擬采用的產品標準、生產工藝、說明書、標簽和包裝標識；(四)委托生產合同復印件；(五)委托方對受托方質量管理體系的認可聲明；(六)委托人對醫療器械質量、銷售和售後服務責任的自我保證聲明。委托方所在地省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門登記備案後，應當將《醫療器械委托生產登記表》抄送委托方所在地省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門。