我國新冠肺炎疫情與國外不同，疫苗使用策略也不同。新冠肺炎疫苗接種的主要策略需要結合國內疫情和防控目標來考慮。目前重點人群接種疫苗的意義，壹方面是保護這部分人群，另壹方面有利於“外防輸入，內防反彈”，有利於我國整體疫情防控。
目前，新冠肺炎預防接種的重點人群主要包括從事進口冷鏈、口岸檢疫、船舶引航、空勤人員、生鮮市場、公共交通、醫療疾控等感染風險較高行業的人員；前往中高風險國家或地區工作和學習的人員。
2.有必要接種新冠肺炎疫苗嗎？
這是必要的。壹方面，幾乎所有中國人都對新冠肺炎沒有免疫力，他們容易感染新冠肺炎。感染發病後，有的人會發展成危重病，甚至導致死亡。接種疫苗後，壹方面大部分人可以獲得免疫力；另壹方面，通過有序接種新冠肺炎疫苗，可以在人群中逐步建立免疫屏障，阻斷新冠肺炎疫情。
3.如何獲得新冠肺炎疫苗，在哪裏獲得？
新冠肺炎的疫苗接種在當地衛生行政部門批準的接種單位進行。通常接種單位設在轄區衛生服務中心、鄉鎮衛生院或綜合醫院。如果接種涉及壹些重點對象相對集中的部門或企業，會根據情況在當地設立壹些臨時接種單位。
轄區衛生行政部門或疾病預防控制機構也會按要求公布可以開展新冠肺炎疫苗接種的接種單位，包括地點和服務時間。請關註相關信息發布平臺。
大部分重點人群的預防接種由重點人群所在單位組織，預約，協助開展預防接種工作。對於去高危國家或地區工作、學習的個人，可以關註新冠肺炎預防接種的相關服務信息。
4.接種疫苗有哪些禁忌？
接種疫苗的禁忌是指不應該接種疫苗的情況。因為大多數禁忌是暫時的，當導致禁忌的情況不再存在時，您可以在以後接種疫苗。
在新冠肺炎的疫苗接種計劃和疫苗接種指南沒有明確規定之前，新冠肺炎的疫苗接種禁忌應當按照疫苗說明書執行。通常接種疫苗的禁忌包括:1。對疫苗或疫苗成分過敏的人；2.患有急性疾病的人；3.慢性病急性發作期者；4.發燒的人；5.孕婦。
五、如何發現和掌握接種疫苗的禁忌？
在操作過程中，如果第壹劑疫苗引起嚴重過敏反應，不能排除是疫苗引起的，不建議接種第二劑。要了解疫苗的成分，過去對疫苗成分過敏者不能接種。
接種疫苗時，接種醫生應仔細詢問受種者的健康狀況和既往過敏史。受種者應向接種醫生如實報告健康狀況、疾病史和過敏史。知情同意書中應包括疫苗禁忌癥。
6.新冠肺炎疫苗接種後不需要戴口罩嗎？
在人群免疫屏障建立之前，即使壹部分人接種了疫苗，大家的防控意識和預防措施也不能放松。壹方面，疫苗免疫成功率並不是100%，在疫情期間可能會有少部分接種人群發病。另壹方面，在缺乏免疫屏障的情況下，新冠肺炎仍然容易傳播。因此，接種疫苗後應繼續佩戴口罩，尤其是在公共場所和人員密集場所。其他保護措施，如手部衛生、通風和保持社交距離，也需要保持。
七、如何通過接種疫苗在人群中形成群體免疫？
不同傳染病的傳染性不同，阻斷傳染病流行的人群免疫水平也不同。壹般來說，傳染病的傳染性越強，需要的人群免疫力就越高。比如麻疹、百日咳傳染性很強，如果要杜絕，人群免疫力要達到90%-95%；要根除天花和脊髓灰質炎，人群免疫力要達到80%以上。當人群的免疫力達到上述閾值時，就建立了壹個免疫屏障，以阻止麻疹、百日咳、天花和脊髓灰質炎的傳播。
人群免疫力與疫苗保護效力和接種率成正比。所以要達到足夠的人群免疫，就要有足夠高的疫苗接種率，也就是絕大多數人都接種了疫苗。另壹方面，如果有很多人不接種疫苗或者大部分人不想接種疫苗，就不能形成牢固的免疫屏障，當有傳染源時，就容易傳播疾病。
8.新冠肺炎疫苗需要冷鏈嗎？如何保證新冠肺炎疫苗在運輸和儲存過程中的安全性和有效性？
疫苗是壹種生物制品。為保證生物制品的質量，必須在規定的冷鏈狀態下儲存和運輸。新冠肺炎疫苗也應該如此。《疫苗管理法》、《疫苗儲運管理規範》、《預防接種工作規範》都對疫苗儲運的冷鏈要求有具體規定。
疫苗運輸企業在運輸疫苗時，應當定期監測並記錄運輸過程中的溫度，確保疫苗處於規定的溫度環境中。疫苗接收時，接收單位應當索取並核對運輸過程中的溫度監測記錄。
疫苗儲存過程中，疾控機構和接種單位使用溫度計或自動溫度記錄儀對儲存疫苗的冰箱進行溫度監測，每天上午和下午測溫1次，填寫冷鏈設備溫度記錄表。
在疫苗的使用過程中，接種單位使用冰箱和冰櫃來儲存疫苗。儲存和取用疫苗時，冰箱、冰櫃的門/蓋應及時關閉，盡量減少開啟冷藏設備的次數。
各相關單位應嚴格遵守上述環節的規範要求，使疫苗處於全程冷鏈狀態，保證疫苗質量。
9.接種疫苗疑似異常反應是什麽？包括哪些情況？
預防接種疑似異常反應是指接種疫苗後，懷疑與預防接種有關的反應或事件，又稱疑似疫苗不良反應。包括以下幾種情況:疫苗不良反應、疫苗質量問題相關反應、接種錯誤相關反應、心因性反應、耦合性疾病。
X.疫苗的不良反應是什麽？
疫苗不良反應是指由於疫苗本身的特性引起的意外或無關的反應，與受種者的個體差異有關。疫苗的不良反應包括壹般反應和異常反應。壹般反應主要是指受種者壹過性的、輕微的機體反應，如接種部位出現紅腫、硬結、疼痛等局部反應，以及發熱、乏力、頭痛等全身反應。異常反應主要指引起受者器官或功能損害的相關反應，少見，如急性嚴重過敏反應。
XI。什麽是心因性反應？
心因性反應是指接種疫苗後受種者的心理因素引起的反應，主要是接種時的心理壓力和焦慮引起的，無器質性損害，與疫苗無關。有的是“針暈”樣表現，有的是“歇斯底裏”樣表現。群體接種活動中可能發生群體心因性反應。
什麽是偶聯反應？
耦合病是指受種者在接種過程中剛好處於疾病的潛伏期或前期，接種後巧合發生。所以偶聯綜合征不是接種疫苗引起的，與疫苗無關，也不是接種疫苗後的不良反應。疫苗接種後的耦合性疾病有時無法立即判斷，需要及時報告，也需要疾病預防控制等機構調查和調查診斷專家組做出診斷。
十三、哪些情況不屬於預防接種異常反應？
預防接種異常反應是指在實施標準化預防接種過程中或實施標準化預防接種後，合格疫苗引起的藥品不良反應，相關各方均無過錯。下列情況不屬於預防接種異常反應:壹般反應、疫苗質量事故、接種事故、偶合癥、心因性反應。
十四。我國預防接種疑似不良反應監測是如何開展的？
《疫苗管理法》、《國家預防接種疑似不良反應監測方案》、《預防接種不良反應鑒定辦法》對預防接種疑似不良反應監測和報告有明確規定。
具體措施包括明確責任報告單位、責任報告人、報告內容和時限，規定需要調查的疑似疫苗不良反應的標準，異常反應的診斷需要由調查診斷專家組完成，鑒定需要由省市醫學會完成。疑似疫苗不良反應監測通過中國疾控中心建立的監測信息系統實現，信息由疾控中心和ADR監測機構共享。各級疾控機構和藥品不良反應監測機構也會定期對監測到的信息進行分析和評估。如果有重大事件，會及時分析評估。
中國疫苗不良反應系統化、規範化監測始於2005年。隨著工作的開展和深入，疫苗不良反應監測水平有了很大提高。分別於2011和2014對世界衛生組織在我國國家疫苗監管體系中的不良反應監測能力進行了評估，疫苗不良反應監測指標達到或超過世衛組織評價標準。
15.中國目前使用的新冠肺炎疫苗的保護持久性如何？
新冠肺炎疫苗是新研制並投入使用的疫苗，需要在大規模接種後進行持續監測和相關研究，以積累更多的科學證據，評估新冠肺炎疫苗的保護持久性。
16.不同廠家的新冠肺炎疫苗能代替疫苗接種嗎？
目前，沒有證據表明不同制造商或不同種類的新冠肺炎疫苗可以取代疫苗接種。建議現階段使用同壹廠家的同壹種疫苗完成接種。
17.在新冠肺炎接種疫苗的過程中需要註意什麽？
在預防接種過程中，受種者應註意並配合以下事項:
在接種疫苗之前，妳應該提前了解新冠肺炎病、新冠肺炎疫苗和接種過程。
接種時需要攜帶相關證件，按照當地防控要求做好個人防護，配合現場接種工作人員詢問，如實提供自己的健康狀況、接種禁忌癥等信息。
接種後需要停留30分鐘；保持接種部位皮膚清潔，避免用手搔抓接種部位；如有疑似不良反應，向接種單位報告，必要時及時就醫。
十八、接種疫苗後為什麽要留觀半小時？
接種疫苗後，極少數人可能出現急性過敏反應和暈厥。嚴重危及生命安全的急性過敏反應常發生在接種疫苗後30分鐘內。壹旦發生急性過敏反應，可以在現場及時采取治療措施。暈厥也多發生在接種後半小時內。如果接種後立即離開觀察地點，可能會因暈厥而對受種者造成意外傷害。因此，接種者在接種疫苗後需要在接種單位的指定區域停留半小時。
十九、新冠肺炎疫苗在人體內是如何發揮作用的？
接種疫苗後，人體會產生保護性抗體，有些疫苗還會使人體產生細胞免疫，形成相應的免疫記憶。這樣人體對疾病就有了免疫力。壹旦新冠肺炎侵入人體，疫苗產生的抗體和細胞免疫釋放的細胞因子可以識別、中和或殺死病毒，免疫記憶可以迅速調動免疫系統發揮作用，使病毒無法在體內繼續增殖，從而達到預防疾病的目的。
二十、接種疫苗後，多久會產生新冠肺炎抗體？
根據新冠肺炎以往的滅活疫苗臨床試驗，在接種第二劑滅活疫苗約兩周後，接種人群可產生較好的免疫效果。
二十壹、新冠肺炎發生變異後，新冠肺炎疫苗還有用嗎？
病毒是最簡單的生物之壹，它的增殖依賴於活細胞。在增殖過程中，病毒會發生變異。從全球對新冠肺炎變異的監測來看，沒有證據表明病毒變異會使現有的新冠肺炎疫苗失效。但世界衛生組織、各國研究機構和疫苗生產企業都在密切關註新冠肺炎的變異情況，也在開展相關研究，這將為後續疫苗研發和應用提供預警和科學分析依據。
二十二、如果普通人有意願在新冠肺炎接種疫苗，可以報名接種嗎？
目前，中國的疫苗接種策略是遵循“兩步走”計劃，第壹步是重點人群的疫苗接種。第二步，隨著疫苗獲批上市，疫苗產量逐步提高，將有更多的疫苗投入使用。通過有序開展疫苗接種，使符合條件的公眾實現“全部答上”，逐步在人群中構建免疫屏障，控制新冠肺炎在我國的流行。
二十三、未納入重點人群且未接種新冠肺炎疫苗的人群，應采取哪些防護措施？
目前，中國的疫苗接種策略是遵循“兩步走”計劃。第壹步是重點人群的接種，第二步是其他人群的接種。在新冠肺炎疫情防控過程中，中國實施的所有非疫苗防控措施都非常有效。雖然公眾可能暫時不接種疫苗，但仍有很多有效的防控措施，如戴口罩、保持社交距離、勤洗手、通風等。
24.在新冠肺炎接種疫苗有哪些常見的不良反應？
從新冠肺炎疫苗的臨床試驗結果和應急使用過程中收集的信息來看，新冠肺炎疫苗的常見不良反應與已廣泛使用的其他疫苗基本相似。常見的不良反應主要表現為接種部位紅腫、硬結、疼痛，以及發熱、乏力、惡心、頭痛、肌肉酸痛等臨床表現。
二十五、哪些因素可能影響新冠肺炎疫苗的接種效果？
通常情況下，病原體、疫苗特性和受者狀況等因素都會影響疫苗的接種效果。在疫苗研發和使用過程中，為了保證接種效果，上述因素都在考慮範圍之內。作為壹種全新的疫苗，新冠肺炎疫苗需要進壹步的觀察和研究。
二十六、已經感染新冠肺炎，還需要接種新冠肺炎疫苗嗎？
對於大多數傳染病，人在感染病原體後會產生壹定的免疫力，而這部分人群通常不屬於接種對象，如天花、麻疹、風疹、水痘等疾病。目前，雖然有感染過新冠肺炎病毒的人出現二次感染的報道，但問題仍是個案，並未廣泛傳播，還需要更多的後續研究才能得出結論。對於接種疫苗前新冠肺炎已知確診病例和無癥狀感染者，目前不建議接種新冠肺炎疫苗；任何沒有明確感染新冠肺炎或患有新冠肺炎的人，如果符合接種條件，都可以接種疫苗。
27.接種疫苗後，我們的防控措施會有所調整嗎？
對於個人來說，接種疫苗的保護效果並不是100%，產生保護性抗體需要壹段時間。對於人群來說，新冠肺炎在沒有形成免疫屏障的情況下，還是很容易傳播的。因此，為防止新冠肺炎疫情反彈，現階段應堅持其他防控措施，包括戴口罩、保持社交距離、勤洗手、通風等防護措施。
二十八、新冠肺炎疫苗如何開展全程追溯工作？
《疫苗管理法》要求國家實行疫苗全程電子追溯制度。疫苗上市後，生產、運輸、儲運、使用等各個環節都要有準確規範的記錄。全程記錄的信息包括疫苗品種、疫苗生產企業、劑型、規格、批號、有效期和接種病例信息等。實現信息化管理的地區將及時錄入電子信息系統，通過電子信息系統等手段對疫苗流通和使用全過程進行上述信息追溯。
二十九、在決定是否接種新冠肺炎疫苗前，是否需要檢測抗體？
人體內特異性抗體的產生壹般是通過自然感染或接種疫苗獲得的。目前，還不完全清楚預防新冠肺炎需要什麽水平的抗體。建議任何符合接種條件的人，只要沒有明確感染過新冠肺炎或患過新冠肺炎，都可以接種，接種前無需檢測是否有抗體。
30.新冠肺炎疫苗會像流感疫苗壹樣需要每年接種嗎？
通常情況下，病原體、疫苗特性和受者狀況等因素都會影響疫苗的接種效果。流感病毒變異快，流感疫苗保護期短，需要每年接種。雖然新冠肺炎出現了壹定程度的變異，但根據世界衛生組織網站公布的信息，鑒於英國、南非等國的新冠肺炎出現了變異，沒有證據表明現有的新冠肺炎疫苗無效。新冠肺炎疫苗是否會像流感疫苗壹樣每年接種，需要繼續研究病毒變異對接種效果的影響以及疫苗的保護持久性。
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