點擊以下疾病名稱兩次，即可獲得詳細信息(部分內容尚未完成，敬請關註)。第壹章常見肌源性肌病1。進行性肌營養不良(1)。杜興(DMD)/貝克爾(BMD)肌營養不良癥(II)。Emery-Dreifuss性連鎖隱性Emerin (III)。面-肩-臂肌營養不良癥(四)。肢帶型肌營養不良(V)。先天性肌營養不良(VI)。遠端肌營養不良(VII)。眼咽肌營養不良(VIII)。僵硬。傳染性肌病(3)。兒童皮肌炎(4)。包涵體肌炎(3)。先天性肌病(1)。中軸病(2)。桿狀肌病(3)。多軸虛癥或微軸虛癥(4)。肌管狀肌病/中樞性核肌病(5)。先天性肌纖維類型不平衡。內分泌肌病(1)。甲狀腺疾病伴肌病(2)。甲狀旁腺疾病伴肌病(3)。腎上腺皮質疾病伴肌病。代謝性肌病(1)。線粒體肌病(2)。糖原累積病(3)。脂質代謝異常。中毒性肌病。通道病(1)。骨骼肌鈣通道疾病(2)。骨骼肌鈉通道疾病(3)。骨骼肌氯離子通道疾病(8)。神經肌肉關節疾病(1)。重癥肌無力(2)。先天性肌無力綜合征(3)。蘭伯特-伊頓肌無力綜合征第二章常見神經源性肌病(1)。脊髓性肌萎縮(2)。脊髓側索萎縮。腓骨肌萎縮癥(4分)。青年患者上肢遠端肌萎縮癥總之，對上述各種神經肌肉疾病的診斷和鑒別，應主要根據臨床癥狀和體征，結合輔助檢查進行綜合判斷。血清肌酸激酶、肌電圖和肌肉活檢是神經肌肉疾病診斷和鑒別診斷不可缺少的重要手段。首先要區分運動神經元損害和肌源性損害的臨床表現(見表1)，然後區分神經源性肌損害和肌源性損害的病理改變(見表2)。