疾病的起因
有很多原因。先天發育不良是主要原因，也可見顱內感染、出血、顱內腫瘤、外傷等後天疾病。
根據腦脊液系統功能障礙的性質，可分為梗阻性(非交通性)腦積水和非梗阻性(交通性)腦積水。由於腦室內壓力長期升高，腦組織受壓變性，可變得極薄。
癥狀
嬰幼兒先天性腦積水壹般在出生後幾周就開始頭部膨大，壹般需要3 ~ 5個月才能逐漸發現，有的人出生時頭部已經膨大。臨床上尤其是因為顱內壓增高，顱骨逐漸異常增大，與全身發育不成比例。前額向前突出，眶尖下壓，眼睛向下看，眼球向下轉動，導致上鞏膜變白，前囟門增大，張力增加，其他囟門也可增大，顱骨縫分離，頭皮靜脈擴張。當嬰兒縫合未閉合，顱內壓增高時，可代償性擴大顱骨，故早期顱內壓增高癥狀可能不明顯。但腦積水嚴重且進展迅速時，也可出現，其癥狀為反復嘔吐。腦變性，腦發育障礙，四肢中樞性癱瘓，尤其是下肢，常出現智力改變和發育障礙。視神經壓迫和萎縮會導致失明。眼球震顫和痙攣也很常見。它通常因身體其他部位的畸形而變得復雜。
少數情況下，腦積水發展到壹定時期後可自行停止，顱骨不會繼續增大，顱內壓不高，成為“靜態腦積水”。
支票
根據嬰兒頭部腫大、突出等典型臨床癥狀，壹般不難診斷。檢查時，定期測量早期疑似患兒的顱骨大小，包括周長、前後徑和耳間徑。正常新生兒的頭圍為33 ~ 35厘米。後囟門於出生後6周閉合，前囟門於9 ~ 18月閉合。這些數據可以作為參考。為了進壹步明確診斷，了解腦積水的性質和程度，可進行以下檢查:
(1)頭顱X線平片:可顯示顱骨增大、頭面部比例不對稱、顱骨變薄、顱縫分離、閉合延遲或前後囟門明顯增大等。
(2)頭部CT掃描:可顯示擴大的腦室系統和腦實質的性質，有助於區分是否有腦腫瘤等疾病。
(3)頭顱超聲檢查無中線波移位，側腦室或第三腦室擴大。
(4)前囟穿刺:排除硬膜下血腫或水瘤，兩者常引起顱骨擴大。還可以知道大腦皮層的厚度和腦室內的壓力(正常嬰兒50 ~ 60 mm水柱)。
(5)腦室造影:對判斷是否有導水管、第四腦室梗阻、腦室擴大程度、腦室畸形，排除硬膜下血腫和積液，區分交通性腦積水和非交通性腦積水有重要意義。
款待
分為非手術治療和手術治療。
壹般輕度腦積水應采用非手術治療，主要是脫水治療(甘露醇)和全身支持治療。
手術治療適用於腦室內壓高(250毫米水柱以上)或非手術治療失敗的病例。重度腦積水，如頭圍超過50cm，大腦皮質萎縮厚度在65438±0cm以下，已並發嚴重功能障礙和畸形，手術效果不佳。
大多數手術方法是腦脊液分流術。術後應註意預防並發癥，如血栓堵塞導管、心臟血栓形成、心內膜炎、敗血癥等。