為了評價優和定聯合幹擾素治療慢性乙型肝炎的近期療效和安全性，蔣佳冀、鄭琦等人選取了150例慢性乙型肝炎患者，其中男性90例，女性60例，年齡2O ~ 61歲，平均38歲，病史1-9年，平均3.5年。隨機分為幹擾素α-2b組(A組)52例，友和定組(B組)49例，普通保肝藥物組(C組)49例。三組在年齡、性別、分類和病程上無顯著性差異(P > 0 . 05)；0.05)，具有可比性。
其中，A組給予幹擾素α-2b(預充水針劑)，每支500萬IU(上海羅氏制藥有限公司生產)，第1個月500萬IU，1次/d，肌肉註射；第二到第六個月改為隔日500萬IU；B組用優和定，每片10mg(上海益生源制藥有限公司生產)，1個月月均10mg口服。C組僅服用普通保肝藥物(如李強寧、護肝片、維生素B、維生素C等。)被使用。治療期間觀察臨床癥狀、體征、肝功能、血常規及腎功能的變化。乙型肝炎病毒血清學標誌物(HBVM)、酶聯免疫吸附試驗(ELISA)和斑點雜交用於鑒定HBV DNA。該試劑由上海醫科大學預防醫學研究所生產。
實驗結果詳細報道如下:A組在註射幹擾素α-2b後1-4天內，所有患者均有發熱、寒戰，體溫37.5℃ ~ 39.1℃，每兩周~ 6個月有不同程度的白細胞減少。三組患者大多出現乏力、全身不適、輕度鼻塞、頭暈等癥狀。, 7-6544.
優和定和幹擾素有抗病毒作用。臨床實踐證明，這兩種藥物是較有效的HBeAg轉陰藥物，對HBV-DNA轉陰有壹定療效。結果表明，經幹擾素α-2b和友和定抗病毒治療12周後，血清HBV-DNA轉陰率、ALT復常率、HBeAg和抗HBe血清轉陰率均較常用保肝藥物有顯著提高。這兩種藥物可以有效抑制病毒復制，改善肝功能，進而延緩和控制病情進展。