qīng wèi huáng lián wán
2 清胃黃連丸（水丸）藥典標準 2.1 品名清胃黃連丸（水丸）
Qingwei Huanglian Wan
2.2 處方黃連80g、石膏80g、桔梗80g、甘草40g、知母80g、玄參80g、地黃80g、牡丹皮80g、天花粉80g、連翹80g、梔子200g、黃柏200g、黃芩200g、赤芍80g
2.3 制法以上十四味，粉碎成細粉，過篩，混勻，用水泛丸，幹燥，即得。
2.4 性狀
本品為黃色至深黃色的水丸；味微苦。
2.5 鑒別（1）取本品，置顯微鏡下觀察：薄壁組織灰棕色至黑棕色，細胞多皺縮，內含棕色核狀物（地黃）。纖維束鮮黃色，周圍細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維，含晶細胞壁木化增厚（黃柏）。纖維柬鮮黃色，壁稍厚，紋孔明顯（黃連）。韌皮纖維淡黃色，梭形，壁厚，孔溝細（黃芩）。纖維柬幾無色，周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維（甘草）。內果皮纖維上下層縱橫交錯，纖維短梭形（連翹）。草酸鈣針晶成柬或散在，長26～110μm（知母）。種皮石細胞黃色或淡棕色，多破碎，完整者長多角形、長方形或形狀不規則，壁厚，有大的圓形紋孔，胞腔棕紅色（梔子）。石細胞黃棕色或無色，類長方形、類圓形或形狀不規則，直徑約94μm（玄參）。不規則片狀結晶無色，有平直紋理（石膏）。
（2）取本品1g，研細，加甲醇4ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液。另取黃芩對照藥材0.3g、牡丹皮對照藥材和連翹對照藥材各0.2g，分別加甲醇3ml．超聲處理10分鐘，靜置，取上清液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典壹部附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液5～8μl、對照藥材溶液各3～6μl，分別點於同壹矽膠GF254薄層板上，以環己烷－乙酸乙酯－甲酸（12：3：0.1）為展開劑，展開，取出，晾幹。置紫外光燈（254nm）下檢視，供試品色譜中，在與黃芩對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；噴以2%三氯化鋁乙醇溶液，置紫外光燈（365nm）下檢視，供試品色譜中，在與牡丹皮對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點；再噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈（365nm）下檢視，供試品色譜中，在與連翹對照藥材色譜相應的位置上，顯壹個黃綠色的熒光斑點。
（3）取黃連對照藥材0.03g，加甲醇4ml，超聲處理10分鐘，靜置，取上清液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典壹部附錄Ⅵ B）試驗，吸取[含量測定]項下的供試品溶液與鹽酸小檗堿對照品溶液各3～5μl、上述對照藥材溶液2～3μl，分別點於同壹矽膠G薄層板上，以環己烷－乙酸乙酯－異丙醇－甲醇－濃氨試液（12：6：3：3：1）為展開劑，放入展開缸壹側的槽內，另槽中加入等體積的濃氨試液，預平衡數分鐘，展開，取出，晾幹，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
（4）取梔子對照藥材0.25g、甘草對照藥材0.1g，分別加甲醇3ml，超聲處理10分鐘，靜置，取上清液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典壹部附錄Ⅵ B）試驗，吸取[鑒別]（2）項下的供試品溶液和上述對照藥材溶液各3～5μl，分別點於同壹矽膠G薄層板上，以環己烷－乙酸乙酯－異丙醇－甲醇－濃氨試液（12：6：3：3：1）為展開劑，展開，展距為11cm以上，取出，晾幹，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與甘草對照藥材色譜相應的位置上，顯兩個相同顏色的熒光斑點；噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，供試品色譜中，在與梔子對照藥材色譜相應的位置上，至少顯壹個相同顏色的斑點。
2.6 檢查應符合丸劑項下有關的各項規定（2010年版藥典壹部附錄Ⅰ A）。
2.7 含量測定取裝量差異項下的本品，研細（過三號篩），取約0.1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入鹽酸－甲醇（1：100）的混合溶液25ml，密塞，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率33kHz） 45分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，作為供試品溶液。另取鹽酸小檗堿對照品適量，精密稱定，加鹽酸－甲醇（1；100）的混合溶液制成每1ml含20μg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典壹部附錄Ⅵ B）試驗，精密吸取供試品溶液2～3μl、對照品溶液2μl與4μl，分別交叉點於同壹矽膠G薄層板上，以環己烷－乙酸乙酯－甲醇－異丙醇－濃氨試液（12：6：3：3：1）為展開劑，放入展開缸的壹側槽內。另槽加入等體積的濃氨試液，預平衡數分鐘後，展開，取出，揮幹溶劑後，照薄層色譜法（2010年版藥典壹部附錄Ⅵ B薄層色譜掃描法）進行熒光掃描，激發波長：λ334nm，測量供試品吸光度積分值與對照品吸光度積分值，計算，即得。
本品每1g含黃連、黃柏以鹽酸小檗堿（C20H17NO4·HCl）計，不得少於5.3mg。
2.8 功能與主治清胃瀉火，解毒消腫。用於肺胃火盛所致的口舌生瘡，齒齦、咽喉腫痛。
2.9 用法與用量口服。壹次9g，壹日2次。
2.10 規格每袋裝9g
2.11 註意孕婦慎用。
2.12 貯藏密封。
2.13 版本《中華人民***和國藥典》2010年版
3 清胃黃連丸（大蜜丸）藥典標準 3.1 品名清胃黃連丸（大蜜丸）
Qingwei Huanglian Wan
3.2 處方黃連80g、石膏80g、桔梗80g、甘草40g、知母80g、玄參80g、地黃80g、牡丹皮80g、天花粉80g、連翹80g、梔子200g、黃柏200g、黃芩200g、赤芍80g
3.3 制法以上十四味，粉碎成細粉，過篩，混勻。每100g粉末加煉蜜110～130g制成大蜜丸，即得。
3.4 性狀本品為棕褐色的大蜜丸；味微甜後苦。
3.5 鑒別（1）取本品，置顯微鏡下觀察：薄壁組織灰棕色至黑棕色，細胞多皺縮，內含棕色核狀物（地黃）。纖維束鮮黃色，周圍細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維，含晶細胞壁木化增厚（黃柏）。纖維束鮮黃色，壁稍厚，紋孔明顯（黃連）。韌皮纖維淡黃色，梭形，壁厚，孔溝細（黃芩）。纖維束幾無色，周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成品纖維（甘草）。內果皮纖維上下層縱橫交錯，纖維短梭形（連翹）。草酸鈣針晶成束或散在，長26～110μm（知母）。種皮石細胞黃色或淡棕色，多破碎，完整者長多角形、長方形或形狀不規則，壁厚，有大的圓形紋孔，胞腔棕紅色（梔子）。石細胞黃棕色或無色，類長方形、類圓形或形狀不規則，直徑約94μm（玄參）。不規則片狀結晶無色，有平直紋理（石膏）。
（2）取本品2.5g，剪碎，加甲醇15ml，研磨使分散，超聲處理10分鐘，濾過，濾液蒸幹，殘渣用甲醇2ml分2次輕搖，靜置，取上清液作為供試品溶液。另取黃芩對照藥材0.3g、牡丹皮對照藥材和連翹對照藥材各0.2g，分別加甲醇3ml，超聲處理10分鐘，靜置，取上清液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典壹部附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液8～10μl、對照藥材溶液各3～6μl，分別點於同壹矽膠GF254薄層板上，以環己烷－乙酸乙酯－甲酸（12：3：0.1）為展開劑，展開，取出，晾幹。置紫外光燈（254nm）下檢視，供試品色譜中，在與黃芩對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；噴以2%三氯化鋁乙醇溶液，置紫外光燈（365nm）下檢視，供試品色譜中，在與牡丹皮對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光主斑點；再噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點屁色清晰，置紫外光燈（365nm）下檢視，供試品色譜中，在與連翹對照藥材色譜相應的位置上，顯壹個黃綠色的熒光斑點。
（3）取黃連對照藥材0.03g，加甲醇4ml，超聲處理10分鐘，靜置，取上清液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典壹部附錄Ⅵ B）試驗，吸取對照藥材溶液2～3μl和[含量測定]項下的對照品溶液和供試品溶液各3～5μl，分別點於同壹矽膠G薄層板上，以環己烷－乙酸乙酯－異丙醇－甲醇－濃氨試液（12：6：3：3：1）為展開劑，放人展開缸壹側的槽內，另槽中加入等體積的濃氨試液，預平衡數分鐘，展開，取出，晾幹，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
（4）取梔子對照藥材0.25g、甘草對照藥材0.1g，分別加甲醇3ml，超聲處理10分鐘，靜置，取上清液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典壹部附錄Ⅵ B）試驗，吸取對照藥材溶液及[鑒別]（2）項下的供試品溶液各3～5μl，分別點於同壹矽膠G薄層板上，以環己烷－乙酸乙酯－異丙醇－甲醇－濃氨試液（12：6：3：3：1）為展開劑，展開，展距為11cm以上，取出，晾幹。置紫外光燈（365nm）下檢視，供試品色譜中，在與甘草對照藥材色譜相應的位置上，至少顯兩個相同顏色的熒光斑點；噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，供試品色譜中，在與梔子對照藥材色譜相應的位置上，至少顯壹個相同顏色的斑點。
3.6 檢查應符合丸劑項下有關的各項規定（2010年版藥典壹部附錄Ⅰ A）。
3.7 含量測定取重量差異項下的本品，剪碎（直徑2mm以下），取約0.3g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加鹽酸－甲醇（1：100）的混合溶液25ml，密塞，稱定重量，浸漬10小時以上，超聲處理（功率250w，頻率33kHz）45分鐘，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液作為供試品溶液。另取鹽酸小檗堿對照品適量，精密稱定，加鹽酸－甲醇（1：100）的混合溶液制成每1ml含20μg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典壹部附錄Ⅵ B）試驗，精密吸取供試品溶液2～3μl、對照品溶液2μl與4μl，分別交叉點於同壹矽膠G薄層板上，以環己烷－乙酸乙酯－甲醇異丙醇－濃氨試液（12：6：3：3：1）為展開劑，放入展開缸壹側的槽內，另槽加入等體積的濃氨試液，預平衡數分鐘後，展開，取出，揮幹溶劑後，照薄層色譜法（2010年版藥典壹部附錄Ⅵ B薄層色譜掃描法）進行熒光掃描，激發波長：λ334nm，測量供試品吸光度積分值與對照品吸光度積分值，計算，即得。
本品每丸含黃連、黃柏以鹽酸小檗堿（C20H17NO4·HCl）計，不得少於22.0mg。
3.8 功能與主治清胃瀉火，解毒消腫。用於肺胃火盛所致的口舌生瘡，齒齦、咽喉腫痛。
3.9 用法與用量口服。壹次1～2丸，壹日2次。
3.10 註意孕婦慎用。
3.11 規格每丸重9g
3.12 貯藏密封。
3.13 版本《中華人民***和國藥典》2010年版
4 清胃黃連丸（水丸）說明書 4.1 藥品類型中藥
4.2 藥品名稱清胃黃連丸（水丸）
4.3 藥品漢語拼音 4.4 藥品英文名稱 4.5 成份 4.6 性狀 4.7 作用類別 4.8 適應癥/功能主治清胃瀉火，解毒消腫。用於肺胃火盛所致的口舌生瘡，齒齦、咽喉腫痛。
4.9 規格 4.10 清胃黃連丸的用法用量口服。壹次9克，壹日2次。
4.11 禁忌 4.12 不良反應 4.13 註意事項1.忌煙、酒及辛辣食物。
2.不宜在服藥期間同時服用滋補性中藥。
3.有高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用。
4.服藥後大便次數增多且不成形者，應酌情減量。
5.孕婦慎用。兒童、哺乳期婦女、年老體弱及脾虛便溏者應在醫師指導下服用。
6.服藥3天癥狀無緩解，應去醫院就診。
7.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。
8.本品性狀發生改變時禁止使用。
9.兒童必須在成人監護下使用。
10.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
11.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。
4.14 藥物相互作用如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
4.15 清胃黃連丸的藥理作用 4.16 備註請仔細閱讀說明書並按說明使用或在藥師指導下購買和使用。
5 清胃黃連丸（大蜜丸）說明書 5.1 藥品類型中藥
5.2 藥品名稱清胃黃連丸（大蜜丸）
5.3 藥品漢語拼音 5.4 藥品英文名稱 5.5 成份 5.6 性狀 5.7 作用類別 5.8 適應癥/功能主治清胃瀉火，解毒消腫。用於肺胃火盛所致的口舌生瘡，齒齦、咽喉腫痛。
5.9 規格每丸重9克
5.10 清胃黃連丸的用法用量口服。壹次1～2丸，壹日2次。
5.11 禁忌 5.12 清胃黃連丸的不良反應 5.13 註意事項1.忌煙、酒及辛辣食物。
2.不宜在服藥期間同時服用滋補性中藥。
3.有高血壓、心臟病、肝病、糖尿病、腎病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用。
4.服藥後大便次數增多且不成形者，應酌情減量。
5.孕婦慎用。兒童、哺乳期婦女、年老體弱及脾虛便溏者應在醫師指導下服用。
6.服藥3天癥狀無緩解，應去醫院就診。
7.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。
8.本品性狀發生改變時禁止使用。
9.兒童必須在成人監護下使用。
10.請將本品放在兒童不能接觸的地方。
11.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。
5.14 清胃黃連丸與其它藥物的相互作用如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
5.15 清胃黃連丸的藥理作用 5.16 備註請仔細閱讀說明書並按說明使用或在藥師指導下購買和使用。
6 《北京市中藥成方選集》之清胃黃連丸 6.1 方名清胃黃連丸
6.2 組成黃連80兩，生地80兩，桔梗80兩，玄參（去蘆）80兩，黃柏200兩，丹皮80兩，生石膏80兩，知母80兩，梔子（炒）200兩，甘草40兩，連翹80兩，天花粉80兩，赤芍80兩，黃芩200兩。
6.3 功效《北京市中藥成方選集》之清胃黃連丸具有清胃解熱，消腫止痛之功效。
6.4 主治《北京市中藥成方選集》之清胃黃連丸治口燥舌幹，咽喉腫痛，齒齦腐爛，鼻衄生瘡。
6.5 清胃黃連丸的用法用量每服2錢，1日2次，溫開水送下。
6.6 制備方法上為細末，過羅，用冷開水泛為小丸，滑石為衣，闖亮。
6.7 用藥禁忌忌辛辣食物。
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