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測定維生素 c 含量的實驗室報告

目的和原理

天然抗壞血酸有還原型和脫氫型兩種。還原型抗壞血酸的分子結構中含有烯醇(COH=COH),是壹種非常敏感的還原劑,失去兩個氫原子就會被氧化成脫氫型抗壞血酸。染料 2.6-二氯靛酚鈉鹽(C12H6O2NCl2Na)作為壹種氧化劑,在氧化抗壞血酸的同時,其主體也會被還原成壹種無色的衍生物。

2.6-二氯靛酚鈉鹽易溶於水,其堿性或中性水溶液呈藍色,在酸性溶液中呈桃紅色,這種變化可用於確定滴定終點。

由於抗壞血酸易受多種因素影響而發生變化,因此取樣時應盡量縮短操作時間,並避免與銅、鐵等金屬接觸,以防氧化。

對於有顏色的樣品溶液,可用中性白土脫色,吸出澄清的濾液進行測定

II.藥品和儀器

番茄(青、紅)、辣椒、甘藍、洋蔥、柑橘、大棗、鮮棗、柿子、蘋果等。

抗壞血酸(純)、2.6-二氯靛酚鈉鹽、2%草酸、白土。

微量滴定管、100 毫升容量瓶、10 毫升移液管、燒杯、研缽和研杵(或打漿機)、鋁盒、漏鬥、分析天平、離心機。

三、操作和步驟

1.試劑配制

(1)抗壞血酸標準溶液:準確稱取50mg抗壞血酸(±0.1mg),溶於2%草酸中,小心移入250ml容量瓶中,並將草酸稀釋至刻度,計算出每毫升溶液中抗壞血酸的毫克數。

(2)校準 2.6-二氯靛酚溶液。稱取 50 毫克 2.6-二氯靛酚鈉鹽,溶於 50 毫升熱水中,冷後加水稀釋至 250 毫升,過濾後裝入棕色藥瓶中,置於冰箱中保存,同時用剛配制好的抗壞血酸標準溶液進行標定。

吸取抗壞血酸標準溶液 2 毫升,加入 2%草酸 5 毫升,用 2.6-二氯靛酚染液滴定,至桃紅色不褪色 15 秒為終點,根據已知的抗壞血酸標準溶液和染液用量,計算出每 1 毫升染液相當於多少毫克抗壞血酸。

2.樣品溶液的制備與測定

稱取切碎的果蔬樣品20g(或大棗5g),放入研缽中用2%草酸溶液研碎(或稱取100g±0.1g樣品用2%草酸溶液研碎,100g樣品倒入粉碎機中再稱取40g),註入200ml容量瓶中,再加入2%草酸溶液稀釋至刻度,過濾備用。過濾後靜置。如果濾液有顏色,在滴定時不易確定終點,可先用白土脫色、過濾或離心沈澱備用。

吸取濾液10毫升於燒杯中,用標定的2.6-二氯靛酚鈉鹽溶液滴定至桃紅色不褪色15秒,並記下染料的量。

吸取 10 毫升 2% 草酸溶液,作為空白滴定染料,記下用量。

計算公式:

(V-V1) X A b

W = ------- - X - X 100

B a

W = 100 克樣品中抗壞血酸的毫克數。

V = 滴定樣品所用染料的毫升數。

V1 = 空白滴定所用染料的毫升數。

A = 相當於 1 毫升染液的抗壞血酸毫克數。

B = 滴定時吸取的樣品溶液毫升數。

b = 稀釋樣品溶液的總毫升數。

a = 樣品的克數。

註:對於用發煙硫或亞硫酸鹽及其鹽類處理過的樣品,在配置樣品溶液時,應加入 5 毫升甲醛(純)以消除二氧化硫的影響,體積應稍後設定。

四、結果與計算

1、將測得的數據填入下表中

(1)染料校正

抗壞血酸標準溶液的濃度(毫克/毫升) 滴定時消耗的染料溶液(毫升) 每 1 毫升染料溶液折合的抗壞血酸(毫克) 第壹次 第二次 第三次 平均值

(2) )樣品中抗壞血酸含量的計算

樣品名稱 樣品量(克) 樣品溶液總體積(毫升) 滴定所用樣品溶液量(毫升) 滴定樣品所用染料量(毫升) 空白滴定所用染料量(毫升) 維生素 C 含量(毫克/100 克) 123 平均值 1234

2.列出公式,計算結果

p> 數據不能給妳,哈哈

2.

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