聯邦制藥自1990年在香港創立以來，已成為壹家集醫藥研發、生產、銷售於壹體的大型現代化高新技術企業。它主要從事藥物制劑、原料藥、醫藥中間體和膠囊劑的生產和銷售。
公司現有員工3000多人，年銷售額80多億元。現有五個生產基地：現有香港制劑廠、珠海原料藥廠、中山制劑廠、成都原料藥廠、開平膠囊劑廠和內蒙古中間體廠五大生產基地。公司是中國首批壹次性通過國家全劑型GMP認證的制藥企業之壹，部分產品正在申請歐洲COS和美國FDA認證。
產品
聯邦制藥引進先進制藥技術，積極推出創新產品，包括醫藥中間體、化學原料藥、化學藥制劑、中成藥和生物制品等，涉及抗生素、解熱鎮痛、抗組胺、抗病毒、心血管等多個治療領域。
公司能夠生產多種劑型的制劑，年生產能力超過12億粒膠囊、4.8億片片劑、7500萬包顆粒劑、2000萬包混懸劑、900萬瓶口服液、3000萬瓶粉針劑、1300萬支軟膏劑、50噸凍幹原料藥、1500萬支滴眼劑和3500萬瓶註射劑。
聯邦制藥榮登2011年中國醫藥工業百強榜第14位。
2012年10月23日，****，其中註射用美羅培南等12個品種無任何缺陷通過美國FDA現場檢查。
無菌粉針制劑（註射用美羅培南）通過FDA檢查，使聯邦制藥成為中國大陸首家通過FDA粉針檢查的企業，也是繼江蘇恒瑞水針註射液、成都康弘賽金凍幹制劑之後第三家通過FDA檢查的註射劑企業。
聯邦制藥此次通過藥監局現場檢查的項目包括1個註射用無菌粉針制劑（註射用美羅培南），5個無菌原料藥（美羅培南混合粉、頭孢曲松鈉、頭孢曲松鈉、頭孢呋辛鈉、頭孢哌酮鈉），6個非無菌原料藥（阿莫西林、阿莫西林復粉、氨芐西林、非無菌舒巴坦鈉、非無菌美羅培南、cla微晶纖維素鉀）等。*** 涉及 14 個車間。
通過FDA現場檢查意義重大，既提升了聯邦制藥的品牌價值，也增強了投資者的信心。同時，通過FDA檢查標誌著聯邦制藥的GMP管理達到國際先進水平，為聯邦制藥加快國際化進程，走向國際高端醫藥市場奠定了堅實的基礎，未來聯邦制藥將有更多的高端產品進入國際市場。
參考資料：百度百科-聯邦制藥