1）鹽酸（1+1水溶液）硝酸高氯酸
2）鉬酸釩銨顯色劑：稱取偏釩酸銨1.25g，加硝酸 250ml，另稱取鉬酸銨 25g，加水 400ml加熱溶解，在冷卻的條件下，將兩種溶液混合，加水至體積成 1000ml.保存時不要暴曬，若生成沈澱，不能繼續使用。如果生成沈澱，則不能繼續使用。(註：鉬酸銨倒入偏釩酸銨中）。
3）磷標準溶液：磷酸二氫鉀在 105oC 下幹燥 1h，置幹燥器中冷卻，稱取 0.2195g 溶於水，定量移入 1000ml 容量瓶中，加硝酸 3ml，用水稀釋至刻度，搖勻，即得 50mg/ml 磷標準溶液。
4.分解試樣
幹法：制備試樣的方法與測定Ca相同，在實際操作中，Ca、P采用相同的分解溶液。
5.標準曲線的制備：
精密吸取磷酸標準溶液，分別取0、1.0、2.0、5.0、10.0、15.0毫升於50毫升容量瓶中，加鉬酸釩銨顯色劑10毫升，用水稀釋至刻度，搖勻，室溫放置10分鐘以上，取其中0毫升溶液作參比，用10mm比色計在420nm。420 nm 波長處，用分光光度計測定各溶液的吸光度。以磷含量為橫坐標，吸光度為縱坐標，繪制標準曲線。
6.樣品的測定：
精密取樣品（含磷 50～750mg）分解液 0.5ml～10ml（實際取 0.5ml）於 50ml 容量瓶中，加入鉬酸釩胺著色劑 10ml，按 5 的方法顯色並測定比色，然後測定樣品的吸光度。測定分解液的吸光度，用標準曲線檢驗分解液中的磷含量。
壹般先消化植物樣品，然後蒸餾、吸收、滴定。
N的測定壹般采用凱氏定氮法，P的測定壹般采用鉬藍比色法，在分光光度計（72）上讀出消光值，與標準曲線比較