1904年，諾貝爾化學獎獲得者亞瑟·哈登爵士首次發現酵母發酵過程中NAD+的存在並命名。此後，圍繞NAD+的各種科學研究陸續展開。
1920年，Hans von Euler-Chelpin首次分離純化了NAD+，並發現了它的二核苷酸結構。在1930中，奧托·海因裏希·華伯首先發現了NAD+作為輔酶在物質和能量代謝中的關鍵作用。在1980中，George Birkmayer首次將還原型NAD+應用於疾病治療。近年來的研究表明並證實，NAD+作為壹種存在於體內的小分子化合物，在能量代謝、信號轉導、維持機體生理功能以及調節衰老和疾病等方面起著關鍵作用。
21世紀，人們對NAD+這種細胞層面和科學領域的物質已經不再陌生。因為科學家對NAD+的研究不再停留在理論階段，更多的是將其應用於實踐階段，將NAD+及其原理轉化為對人類健康有重大意義的補充劑或藥物。NAD+在關乎人類生命的關鍵問題上不再沈默。
NMN(ACMETEA W+NMN)是NAD+的前身，其功能通過NAD+體現。
NMN是人體固有的物質。在人體內，NMN是NAD+的前體，其功能通過NAD+來體現。NAD+，也稱為輔酶I，或煙酰胺腺嘌呤二核苷酸，存在於每個細胞中，並參與成千上萬的反應。如激活NAD+底物吲哚酶，調節細胞生死，維持氧化還原狀態。它還可以通過調節生物體內NMN的水平來治療和修復許多疾病。
NMN對人體細胞具有重要的生理功能，可以在細胞內自然合成，也可以來源於多種食物，包括西蘭花、卷心菜、黃瓜、毛豆、牛油果等。在細胞中，NAD+不僅作為輔酶還作為各種信號反應的底物，參與數百種反應。在2016發表的論文中，來自華盛頓大學醫學院的科學家指出，在小鼠攝入溶解了NMN的飲用水後的10分鐘內，血液中NMN的濃度逐漸升高，在30分鐘內，NMN隨著血液循環進入多個組織，並在組織中合成NAD+，提高了NAD+的水平。
在挑選NMN的時候，需要註意以下幾點:1，產地(美、法、日、港)2，純度(70%？80% ?98% ?99%是可選指標)3。內容(3000，6000，9000，12000，目前12000為可選指標)4。國際認證(單國認證和雙國認證，雙國認證雙審，目前安全可靠)5。制造技術。質量管理。！！
NMN質量管理的十大國際核心標準
1.質量管理體系:NMN必須滿足OULF歐盟法律的檢驗資格和FDA美國美國食品藥品監督管理局的認證。除產品名稱外，還應標明所有成分和NMN純度，並標明原產國和經銷國。
2.制造過程管理系統:先進的制造過程影響著NMN的形狀。不推薦化學提取，以避免化學殘留。
3.含量管理制度:相對NMN含量≥12000 mg/瓶，直接吸收至小腸，腸吸收為胃吸收的20%。
4.效率管理體系:要考察原料的真實性和純度。
吸收管理系統:采用腸吸收，提高吸收率和吸收閾值。
6.活動管理系統:單位劑量(每100g)換算成NAD+的分子數，NMN分子很容易穿過細胞膜進入細胞內部，從而在15分鐘內增加人體NMN含量，迅速提高NAD+水平。
7.管理系統使用範圍:成人(孕婦及哺乳期婦女禁用)。
8.安全管理體系:生產工藝、原料收集、歐拉夫安全標準基本體系、出廠前安全檢查、微生物重金屬超標嚴格審查、科學生產工藝。
9.原料管理體系:大部分NMN企業都是單國認證，但目前雙國認證的原料管理更加嚴謹和安全，ACMETEA W+NMN是壹款擁有法國和美國雙國認證標準的產品。
10，跨國監管管理體制:“法”“美”雙重監管。美國FDA制定了膳食補充劑的GMP標準，歐盟EFSA對食品補充劑的管理也有相關規定。
NMN質量管理十大國際核心標準詳情:
壹、質量管理體系:
NMN必須滿足“OULF”歐盟法律和“FDA美國美國食品藥品監督管理局”認證的要求。除產品名稱外，還需註明所有成分的含量和NMN的純度，並應註明原產國和經銷國。
二、生產過程管理系統:
制造過程是否也會影響MNM的健康？
1，原料等級為醫用級原料，壹般不用於直接口服；
2.ACMETEA W+NMN的“冷壓生物酶”生產技術，可使NMN在低溫下保持活力，並壓制成穩定的膠囊，可將NMN的純度提高到99%，更有利於保存和人體吸收，從而最大限度地提高輔助因子的生物利用度，支持人體代謝，無需通過SLC12A8基因將其轉化為煙酰胺核糖核苷(NR)。
三、內容管理系統:
關於NMN的每日用量，甄珍在科學研究上有學術支持。據說人體的劑量是每天每公斤體重8毫克NMN。如果換算成70公斤的成年人，每天的推薦劑量是560毫克左右。考慮到每天的吸收、消耗和年齡增長，ACMETEA W+NMN含量≥ 1200 mg/瓶。
目前，每瓶NMN的總含量是不同的。NMN3000是指容量為3000mg的瓶子；；NMN6000為6000mg/瓶；NMN9000為9000mg/瓶；NMN12000是ACMETEA W+12000mg/瓶。目前含量和純度最高的是ACMETEA W+NMN12000。NMN12000具有提高活組織水平的作用，促進NMN12000的含量快速進入各種生物的細胞，增加NMN的數量以抑制衰老，使衰老器官復活。我們的身體正在逐漸失去功能，並及時修復。成功使細胞復活。
四、效率管理體系:
ACMETEA W+NMN可避免邊緣遞減效應，控制產品長時間維持功效水平；增強三羧酸循環的效率，從而使NMN對人體生育更有效，避免攝入過多的不可控影響；可以保持人體的吸收率，進而降低影響。
NMN調節細胞的生存和死亡，並維持氧化還原狀態。最近的研究發現，通過調整生物體內NMN的水平，及時修復受損細胞，減緩細胞變異和衰老，還可以減緩人體的衰退，減少疾病，從而達到抗衰老的目的。對心腦血管疾病、神經退行性疾病、衰老性退行性疾病有很好的治療和修復作用；此外，ACMETEA W+NMN通過參與和調節機體內分泌，保護和修復胰島功能，增加胰島素分泌，防治糖尿病、肥胖癥等代謝性疾病。
動詞 （verb的縮寫）吸收管理系統:
不管NMN的效果是否明顯，普通人對營養素的吸收只有10-20%，NMN也不例外。當NMN的純度提高到99%時，通過ACMETEA W+NMN技術可以穩定胃內MNM的形態，快速穿膜避免胃酸損傷，吸收率可提高十到二十倍。小腸細胞上的Slc12a8轉運蛋白負責將NMN轉運到細胞內，然後會隨著血液循環被身體各個器官組織的細胞所利用，從而保證臨床ACMETEA W+NMN數據的真實性。
目前，包括哈佛醫學院在內，世界上已有多個NMN作為疾病治療的臨床試驗，完成了對人體安全性的壹期臨床試驗，均已證明對人體安全。在之前的動物實驗中，研究人員用正常劑量的50倍餵養小鼠半年，沒有發現任何負面影響。美國FDA也給予NMN食品添加劑原料安全認證。
六、柔性管理體系:
ACMETEA W+NMN單位劑量(每100g)換算成NAD+的分子數，血液中NMN的濃度在10分鐘內逐漸升高，30分鐘內NMN隨血液循環進入多個組織，在組織中合成NAD+，從而提高NAD+的水平。
近3-4年來，世界上最負盛名的學術雜誌《科學》連續發表人體和動物研究，反復證明補充NMN(ACMETEA W+NMN)能有效增加和恢復體內輔酶I水平，大大延緩衰老，預防阿爾茨海默病等各種神經退行性疾病，從而從根本上調整和改善衰老的各種癥狀。其他研究還涉及癌癥、不孕、肥胖、腦出血、心力衰竭、心臟損傷、血管老化、糖尿病等。，表明NMN補充劑具有多種醫學水平和人類健康潛力。
七、管理系統的使用範圍:
1.老年人，用於幫助改善各種老年病；
2.中年人，消除或緩解各種亞健康問題，如慢性疲勞、睡眠差、視力下降等。；
3.熬夜者，加速身體恢復；
4.考生要提高抗壓能力，保持清醒的頭腦；
5.放射劑量較高者，如放射科醫生、護士、空勤人員，提高修復受輻射損傷基因的能力；
6.癌癥患者，幫助患者放化療後修復基因，提高免疫力，加速身體康復；
7.健身，加速肌肉生長；
8.運動員，提高精力水平和反應速度；
9.飲酒者，提高醒酒能力，保護肝臟，修復乙醛毒性損傷的基因；
10.吸煙者，減少煙癮；
11.抑郁癥患者可提高多巴胺水平，改善情緒，增加大腦供血，緩解抑郁癥引起的大腦衰退；
12.中老年女性可以改善皮膚健康，延緩皮膚衰老；
八、安全管理制度:
生產工藝方面，ACMETEA W+NMN“冷榨生物酶”生產工藝，提取的NMN純度高達99%，每瓶含量高達12000mg。ACMETEA W+NMN也是目前NMN品牌中含量最高的。OULF歐盟安全標準的基本體系，嚴格遵守工廠安全檢測，嚴格審查微生物重金屬超標，科學延伸生產技術工作。
九、原材料管理制度:
很多NMN廠家，原材料都是單個國家認證，但是需要雙國認證才能真正達到安全水平。目前ACMETEA W+NMN產品屬於法美兩國認證標準。在產品原料方面，達到了嚴格安全的管理標準。
X.多國監督管理體系:
ACMETEA W+NMN符合美國FDA對膳食補充劑GMP的要求。GMP是壹套適用於藥品和食品行業的強制性標準，要求企業依據國家相關法律法規，在原料、人員、設施設備、生產工藝、包裝運輸、質量控制等方面符合衛生質量要求。
ACMETEA W+NMN符合歐洲食品安全局(EFSA)、歐洲食品增補劑和OULF歐盟法律的相關規定。目的是確保食品包裝上提供給消費者的營養健康信息準確可靠，避免消費者產生誤解。該法規的基本目的是在標簽、介紹和廣告等方面提供歐盟成員國之間有關食品和相關功能性食品的營養與健康聲稱的法律法規的協調，使相關食品能夠在成員國之間自由流通；