1，銷售假藥，沒收違法生產銷售的藥品和違法所得，責令停產停業整頓，撤銷藥品批準證明文件，並處違法生產銷售藥品貨值金額15倍以上30倍以下的罰款；
2.銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，並處罰金；
3.情節嚴重的，予以刑事處罰，銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，並處罰金。
生產、銷售假藥有下列情形之壹的，應予立案:
1，含有超標的有毒有害物質；
2、不含標明的有效成分，可能延誤診療的；
3.適應癥或者功能主治超出規定範圍，可能導致延誤診療的；
4、缺乏標明急救必需的有效成分。
法律依據
中華人民共和國藥品管理法
第九十八條禁止生產(含配制，下同)、銷售或者使用假劣藥品。
有下列情形之壹的，為假藥:
(壹)藥品所含成分與國家藥品標準規定的成分不符的；
(二)以非藥品冒充藥品或者以其他藥品冒充藥品的；
(三)變質藥品；
(四)藥品適應癥或者功能主治超出規定範圍的。
有下列情形之壹的，為劣藥:
(壹)藥品成分含量不符合國家藥品標準的；
(二)被汙染的藥品；
(三)未標明或者變更有效期的藥品；
(四)未標明或者變更產品批號的藥品；
(五)已過期的藥品；
(六)擅自添加防腐劑和輔料的藥品；
(七)其他不符合藥品標準的藥品。
禁止未取得藥品批準證書的藥品生產和進口；禁止使用未經按照規定審查批準的原料、包裝材料和容器生產藥品。第九十九條藥品監督管理部門應當依照法律、法規的規定，對藥品的研制、生產、經營和藥品使用者的用藥情況進行監督檢查。必要時，可以對為藥品研制、生產、銷售、使用提供產品或者服務的單位和個人進行延伸檢查，有關單位和個人應當予以配合，不得拒絕或者隱瞞。
藥品監督管理部門應當對高風險藥品進行重點監督檢查。
有證據表明可能存在安全隱患的，藥品監督管理部門應當根據監督檢查情況，采取警示、約談、限期整改、暫停生產、銷售、使用和進口等措施，並及時公布檢查和處理結果。
藥品監督管理部門進行監督檢查時，應當出示證明文件，並對監督檢查中知悉的商業秘密予以保密。
中華人民共和國刑法
第壹百四十壹條生產、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，並處罰金；對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節的，處三年以上十年以下有期徒刑，並處罰金；致人死亡或者有其他特別嚴重情節的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，並處罰金或者沒收財產。