如何申請保健品經營許可證？
1、保健食品企業營業執照申請表；
2.工商行政管理部門核發的預先核準證書和營業執照復印件；
3、新開辦企業提供法定代表人、企業負責人資格證書復印件、身份證復印件；
4.營業場所證明文件復印件；
5、營業場所的現場平面布置圖、企業衛生管理組織文件、衛生質量管理體系目錄；
6、從業人員健康體檢證明復印件、從業人員健康食品衛生知識培訓材料；
7.申請人不是法定代表人或負責人本人的，提交企業授權委托書原件及復印件)；
8、食品藥品監督管理部門認為有必要提供的其他資料。
綜上所述，沒有藥品經營許可證是不能賣保健品的。無《藥品經營許可證》銷售保健品，屬於超範圍經營。根據我國有關法律規定，企業法人有下列情形之壹的，登記主管機關可以根據情況給予警告、罰款、沒收非法所得、停業整頓、暫扣和吊銷企業法人營業執照的處罰。
法律依據:
《中華人民共和國藥品管理法》第十條
縣級以上人民政府應當將藥品安全工作納入本級國民經濟和社會發展規劃，將藥品安全工作經費納入本級政府財政預算，加強藥品監督管理能力建設，為藥品安全工作提供保障。
第十壹條
藥品監督管理部門設立或者指定的藥學專業技術機構，依法承擔實施藥品監督管理所需的審評、檢驗、驗證、監測和評價工作。
第十二條
國家建立和完善藥品追溯體系。國務院藥品監督管理部門應當制定統壹的藥品追溯標準和規範，推動藥品追溯信息相互共享，實現藥品可追溯。國家建立藥物警戒制度，監測、識別、評價和控制藥品不良反應和其他與用藥有關的有害反應。
第十七條
從事藥物開發活動，應當遵守藥物非臨床研究和藥物臨床試驗的質量管理規範，確保藥物開發的全過程持續符合法律要求。藥物非臨床研究和藥物臨床試驗的質量管理規範，由國務院藥品監督管理部門會同國務院有關部門制定。