英文名：Vitamin B12 Tablets：本品主要成分為維生素B12，化學名稱為Coα-[α-（5,6-二甲基苯並咪唑基）]-Coβ-氰鈷胺。Coβ-氰鈷胺。
結構式為：（略）
分子式：C63H88CoN14O14P分子量：1355.38
本品性狀為糖衣片，除去糖衣後顯粉紅色。
藥理毒理維生素B12在體內轉化為甲基鈷胺素和輔酶B12產生活性，甲基鈷胺素參與葉酸代謝，缺乏時阻礙四氫葉酸的回收，從而阻礙胸腺嘧啶脫氧核苷酸的合成，使DNA合成受阻，血細胞成熟分裂停滯，導致巨幼紅細胞性貧血、輔酶B12促進脂肪代謝的中間產物甲基輔酶B12促進脂肪代謝的中間產物甲基丙二酰輔酶A轉化為琥珀酰輔酶A，參與三羧酸循環、人體缺乏會造成甲基丙二酸排泄增加和脂肪酸代謝障礙，同時影響髓鞘脂質的合成和維持鞘內神經纖維的正常功能，出現神經損傷的臨床癥狀。
藥代動力學本品在胃內與胃粘膜壁細胞分泌的因子中的維生素B12因子形成復合物，該復合物進入回腸末端後與回腸粘膜細胞微絨毛上的受體結合，通過細胞毒性作用於腸粘膜細胞、然後吸收入血，口服 8-12 小時血藥濃度達到峰值，肝臟是主要的儲存場所，除人體需要外，幾乎全部以原形通過腎臟，而肝臟是維生素 B12 的主要來源。肝臟是主要的儲存場所，除人體需要外，幾乎全部以原形通過腎臟隨尿液排出體外。
適應癥：
巨幼紅細胞性貧血。
用法用量 口服。每日25～100.0.8克或隔日50～200.0.8克，分次服用或遵醫囑。
低鉀血癥和高尿酸血癥及其他不良反應報告。
註意事項
1、萊伯氏病（Leber's disease）即家族遺傳性球後視神經炎和吸煙性弱視。血清維生素B12異常升高，如使用維生素B12治療可使視神經萎縮迅速加重，但使用羥鈷胺則有益。
2、痛風患者如使用本品，由於核酸降解加速，血尿酸升高，可誘發痛風發作，應慎用。
3、神經系統損害，在診斷未明確前，不宜應用維生素B12，以免掩蓋亞急性聯合變性的臨床表現。
4、維生素B12缺乏可伴有葉酸缺乏，如用維生素B12治療，雖可改善血象，但可掩蓋葉酸缺乏的臨床表現，故對這類患者宜補充葉酸，以取得較好療效。
5、維生素B12治療巨幼細胞貧血時，在最初的48小時內，宜檢查血鉀，以便及時發現可能出現的嚴重低鉀血癥。
6、抗生素可影響血清及細胞內維生素B12的測定，特別是應用微生物學方法檢查時，可產生假低值，治療前後應註意隨訪測定血清維生素B12。
孕婦和哺乳期婦女用藥尚不明確。
藥物相互作用
1、應避免與氯黴素合用。否則會抵消維生素B12所具有的造血功能。
2、體外實驗發現，維生素C能破壞維生素B12。同時服用或長期大量攝入維生素C，可使維生素B12的血藥濃度下降。
3、氨基糖苷類抗生素、對氨基水楊酸、苯巴比妥、苯妥英鈉、撲熱息痛等抗驚厥藥及秋水仙堿可減少腸道對維生素B12的吸收。
4.抗膽堿能胺類藥物可與維生素B12結合，減少維生素B12的吸收。
規格 25.0.8g
貯藏 遮光，密封保存。
包裝 每瓶100片，聚乙烯塑料瓶裝。
有效期暫定為2年。
批準文號國藥準字H13023379
生產企業承德頸復康藥業集團有限公司
批準文號國藥準字H13023379