2、處方的配方事項，應遵循《處方制度》的規定執行。配伍應慎之又慎。
3、散劑與膠囊劑的重量差限及檢驗方法，應按有關規定辦理。
4、含毒藥、限用藥品和麻醉藥品的處方調劑按照《毒藥、限用藥品管理制度》和國家麻醉藥品管理規定執行。同時執行《麻醉藥品管理條例》和演練規定。
5、配方中必須使用符合藥品說明書規定的原料和輔料，遇有變質或標簽模糊的藥品，需問明情況或鑒定合格後方可調配。
6、中藥處方需要進行煎煮時，後下、沖劑等特殊煎法需按照醫療要求實際加工，以保證中藥湯劑的質量。
7、所開具的處方，應詳細寫在瓶簽或藥袋上。凡乳劑、混懸劑及產生沈澱的液劑，必須註明 "服前搖勻"，外用藥應註明 "用前搖勻"、"不得內服 "等字樣。發藥時，應耐心告知患者不可內服。發藥時，應耐心向患者講解服藥方法和註意事項。
8、急診處方必須隨到隨配，其余按先後順序配藥。
9、調劑室儲瓶藥品補充時，必須認真檢查。配藥臺、儲藥瓶應保持清潔，放置在固定位置。用具用完後，立即擦洗幹凈，放回原處。1、配制間必須具備配制制劑的必要設備，配制註射劑的設備還應具備無菌操作條件。
2、配制制劑應按照《中國藥典》、衛生部（省、市、區衛生廳、局）頒發的藥品標準或其他藥學書籍規定的配制程序，制定出配制操作規程，經有關人員研究確定，並經藥劑科主任批準後方可配制。
3、為保證質量，配制所用的原料、溶劑及其他添加劑的質量應符合藥品標準
4、配制前後應填寫配制單，以備核對，並作為消耗、核算的依據，配制單應有配制人簽名。
5、每次配制時，應將所需藥物集中於配制土中，稱量時認真核對。
6、使用劇毒、禁用藥品和麻醉藥品，應按照《劇毒、禁用、藥品管理制度》和國家有關麻醉藥品管理的規定執行，必須戴口罩、帽子，穿工作服。
7、在配制室配制的制劑，應進行分析檢驗（大輸液必須進行熱源試驗），保證質量，井要寫明制劑名稱、用途、用法、註意事項和配制日期的標簽。
8、藥劑科應將經常調劑的各種制劑集中起來登記，並詳細說明調配方法，試驗心得，為以後生產提供技術資料，做到每種準。1、計劃與預算編制
（1）藥品的供應計劃，應以醫院的業務性質工作範圍、各科室請購計劃、不同季節的發病率、以往的歷史數據、儲備定額等為依據。
（2）計劃預算批復後，壹式兩份。壹份作為合同供貨計劃送藥廠，壹份存藥劑科備查。
2、驗收入庫（1）購進、調撥或退回藥品，應由購進負責人憑原始單據填寫入庫單。
（2）驗收時負責檢查藥品的規格和質量性能，必要時進行分析檢驗或校準。
3、藥品貯存
（1）藥庫應根據藥品性質分類存放，註意溫度、濕度、通風、光照等條件，防止藥品過期失效、提前蝕變、黴爛變質。
（2）應按藥品性質分類單獨保管，編號管理，並在庫內建立卡片隨時登記，保證帳物相符。
（3）對劇毒、限用藥品的保密，按《劇毒、限用藥品管理制度》執行。
4、領發
（1）各部門到藥庫領取藥品，除特殊情況外，壹般應定期領取。領取時應填寫正式收據。
（2）領發藥品時，如庫存不足，先與使用單位聯系酌減，增購補發。
（3）發放藥品應及時登錄帳卡。收貨單位填寫壹式兩份，壹份為藥庫登記憑證，壹份由收貨單位入庫驗收。
5、統計與報銷
（1）藥品統計報表要正確及時，按期送達規定單位。(2）藥品統計的範圍：藥劑科直接或間接掌握的麻醉藥品毒、限用藥品和貴重藥品，藥劑科應在月底進行壹次盤點，以處方的實際消耗量為當月消耗量。
（3）毒、限藥品的統計報銷按《毒、限藥品管理制度》的有關規定執行。麻醉藥品的統計報銷按國家麻醉藥品管理的有關規定執行。
（4）負責負有物資保管責任的藥房工作人員，在工作交接時必須辦理交接手續。