本條例所稱用藥人，是指依法登記成立並使用藥品的醫療機構、計劃生育技術服務機構和從事疾病預防、保健、戒毒等活動的其他單位。
本條例所稱受藥人，是指接受用藥人提供的用藥服務且將藥品用於自身的自然人。第三條 在本省行政區域內從事藥品使用以及與藥品使用有關的活動，適用本條例。
個人自購自用藥品以及法律、法規對藥品使用有特別規定的，不適用本條例。第四條 藥品使用應當遵循安全有效、科學合理、經濟便民的原則。第五條 省人民政府應當加強對藥品使用監督管理工作的領導，完善藥品使用監督管理機制，保障受藥人享有質量優良的用藥服務。
設區的市、縣（市、區）人民政府應當采取有效措施，協調解決藥品使用監督管理工作中的重大問題，維護藥品使用秩序，鼓勵、引導科學合理用藥。第六條 縣（市、區）以上藥品監督管理部門負責本行政區域內的藥品使用監督管理工作。
衛生、計劃生育、工商、價格等行政主管部門按照各自職責，負責與藥品使用有關的監督管理工作。第七條 用藥人應當建立健全藥品質量和藥品使用管理制度。
用藥人應當按照國家規定設立藥事管理組織，負責本單位的藥品使用管理工作；按照國家規定不需要設立藥事管理組織的，應當指定專人負責藥品使用管理工作。第二章 藥品購進與儲存第八條 用藥人必須從具有相應藥品生產、經營資格的企業購進藥品，購進沒有實施批準文號管理的中藥材除外。
用藥人購進藥品，應當先行驗明、核實供貨單位的藥品生產許可證或者藥品經營許可證、營業執照、授權委托書等有效證明文件，妥善保存加蓋供貨單位原印章的復印件，並應當驗明藥品合格證明。第九條 用藥人購進藥品，必須建立和執行進貨檢查驗收制度，並有真實、完整的購進驗收記錄。
購進驗收記錄主要包括藥品的通用名稱、劑型、規格、批準文號、生產批號、有效期、生產廠商、供貨單位、購貨數量、購進價格、購貨日期、驗收結論、驗收人簽名等內容。
購進驗收記錄的保存期為藥品有效期屆滿後1年；藥品有效期不滿2年的，購進驗收記錄的保存期不得少於3年。第十條 藥品屬性對運輸條件有特殊要求的，用藥人購進該藥品，應當查驗是否符合運輸條件要求並作好記錄；對不符合運輸條件要求的，應當拒絕接收。第十壹條 用藥人購進藥品，不得有下列行為：
（壹）購進假藥、劣藥；
（二）從不具有相應藥品生產、經營資格的單位或者個人處購進藥品；
（三）購進或者擅自使用其他醫療機構配制的制劑；
（四）法律、法規禁止的其他行為。第十二條 用藥人應當根據藥品的品種、屬性、數量設置相應的專用場所和設施，並配備養護人員。第十三條 用藥人應當按照藥品的屬性和類別分庫、分區、分垛存放藥品，並采取控溫、防潮、避光、通風、防蟲、防鼠、防火、防汙染等措施。
儲存易燃、易爆、強腐蝕等危險性藥品的，應當專設倉庫，單獨存放，並采取必要的安全措施。第十四條 用藥人設置倉庫儲存藥品的，應當按照下列規定對倉庫實行色標管理：
（壹）合格藥品區為綠色；
（二）待驗藥品區、退回藥品區為黃色；
（三）不合格藥品區為紅色。第十五條 用藥人應當定期對庫存藥品進行檢查，對影響藥品質量的隱患，應當及時排除；對過期、受汙染、變質等不合格藥品，應當登記造冊，並按照有關規定予以銷毀。第三章 藥品調配與應用第十六條 用藥人調配藥品，必須憑處方或者醫囑進行，嚴格執行藥品調配操作規程，確保發出的藥品準確無誤。
炮制中藥飲片必須符合國家和省規定的炮制規範。第十七條 調配藥品或者炮制中藥飲片，應當在獨立設置的專用場所進行。