吡拉西坦片說明書

　吡拉西坦片(新活舒)用於急、慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等多種原因所致的記憶減退及輕、中度腦功能障礙。也可用於兒童智能發育遲緩。下面是我整理的吡拉西坦片說明書，歡迎閱讀。

吡拉西坦片商品介紹

　通用名：吡拉西坦片

　生產廠家: 黑龍江百泰藥業有限公司

　批準文號：國藥準字H23021070

　藥品規格：0.4g*36片

　藥品價格：￥11.2元

吡拉西坦片說明書

　通用名稱吡拉西坦片

　商品名稱吡拉西坦片(新活舒)

　英文名稱PiracetamTablets

　拼音全碼BiLaXiTanPian(XinHuoShu)

　主要成份吡拉西坦片(新活舒)主要成份為吡拉西坦。

　化學名：2-氧代-1-吡咯烷基乙酰胺

　分子式：C6H10N2O2

　分子量：142.16

　性狀吡拉西坦片(新活舒)為白色或類白色片。

　適應癥/功能主治用於急、慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等多種原因所致的記憶減退及輕、中度腦功能障礙。也可用於兒童智能發育遲緩。

　規格型號0.4g*36s

　用法用量口服。每次0.8～1.6g(2～4片)，每日3次，4～8周為壹療程。兒童用量減半。

　不良反應消化道不良反應常見有惡心、腹部不適、納差、腹脹、腹痛等，癥狀的輕重與服藥劑量直接相關。中樞神經系統不良反應包括興奮、易激動、頭暈、頭痛和失眠等，但癥狀輕微，且與服用劑量大小無關。停藥後以上癥狀消失。偶見輕度肝功能損害，表現為輕度轉氨酶升高，但與藥物劑量無關。

　禁忌1.錐體外系疾病，Huntington舞蹈癥者禁用吡拉西坦片(新活舒)，以免加重癥狀。2.孕婦禁用。3.新生兒禁用。

　註意事項肝腎功能障礙者慎用並應適當減少劑量。

　兒童用藥新生兒禁用。

　老年患者用藥尚不明確。

　孕婦及哺乳期婦女用藥吡拉西坦片(新活舒)易通過胎盤屏障，故孕婦禁用;哺乳期婦女用藥指征尚不明確。

　藥物相互作用吡拉西坦片(新活舒)與華法林聯合應用時，可延長凝血酶原時間，可誘導血小板聚集的抑制。在接受抗凝治療的患者中，同時應用吡拉西坦時應特別註意凝血時間，防止出血危險，並調整抗凝治療的藥物劑量和用法。

　藥物過量尚不明確。

　藥理毒理藥理：吡拉西坦片(新活舒)為腦代謝改善藥，屬於?-氨基丁酸的環形衍生物。有抗物理因素，化學因素所致的腦功能損傷的作用。能促進腦內ADP轉化為ATP，可促進乙酰膽堿合成並正增強神經興奮的傳導，具有促進腦內代謝作用。可以對抗由物理因素、化學因素所致的腦功能損傷。對缺氧所致的逆行性健忘有改進作用。可以增強記憶，提高學習能力。毒理：動物實驗的急性毒理試驗表明，小鼠灌胃劑量大於10g/kg，未見死亡。靜脈給藥的半數致死量LD50為9.2g/kg。亞急性和慢性毒理實驗均未發現對大鼠、狗的生長發育有任何不良影響。對血液、心、肝、腎、腦等重要內臟器官和功能均無影響。

　藥代動力學口服吡拉西坦片(新活舒)後很快從消化道吸收，進入血液，並透過血腦屏障到達腦和腦脊液，大腦皮層和嗅球的濃度較腦幹中濃度更高。易通過胎盤屏障。口服後，30～45分鐘血藥濃度達到峰值，血漿蛋白結合率30%，半衰期T1/2為5～6小時。表觀分布容積(Vd)為0.6L/kg。吡拉西坦口服後不能由肝臟分解，以原形形式從尿和糞便中排泄。腎臟清除速度為86ml/分鐘。大便排出量約為1%～2%。

　貯藏密封。

　包裝0.4g*36s/盒。

　有效期24月

　批準文號國藥準字H23021070

　生產企業黑龍江百泰藥業有限公司

　主要成份吡拉西坦。

　藥理作用(1)藥效學：吡拉西坦屬於?-氨咯酸的環化衍生物，具有抗物理因素、化學因素所致的腦功能損害，改善學習、記憶和回憶能力。可以改善由缺氧造成的逆行性遺忘。它影響膽堿能神經原興奮傳遞，促進乙酰膽堿合成。此外，還可以增加多巴胺的釋放，增加記憶能力。(2)藥動學：口服吡拉西坦後很快從消化道吸收，進入血液，並透過血腦屏障和腦脊液。大腦皮質和嗅球的濃度較腦幹中濃度高。口服後，30-45分鐘血藥濃度達到峰值。T1/2約5-6小時。體分布容量約為0.6L/kg。吡拉西坦不經肝臟分解，以原形形式從尿和糞便排泄。腎臟消除速度為86ml/分鐘。大便排除量約為1%-2%。

　吡拉西坦片(新活舒)的功效與作用吡拉西坦片(新活舒)用於急、慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等多種原因所致的記憶減退及輕、中度腦功能障礙。也可用於兒童智能發育遲緩。

吡拉西坦片服用常見問題

　問：吡拉西坦片(新活舒)適應癥是什麽呢?

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