3.)醫療器械領域涵蓋了從主動到被動、試劑和藥物、從壹般到無菌、從低風險到高風險、從小器械到大型設備等諸多領域；實際負責從研發、供應鏈、生產到市場準入、客戶投訴、預警系統的各個環節。
4.)楊龍先生擁有超過65，438+00年的監管經驗，操作過上百個全球註冊項目，多年主管監管註冊業務，擁有管理數百人團隊的經驗，從普通工程師到高層管理人員，與國際監管組織/國家局/省局/市局/監管專家保持著密切的專業聯系。
5.)亞洲醫療器械法規協調組織(AHWP)秘書處成員，AHWP 1，3工作組(WG3-質量管理體系)成員；廣東省政府質量獎評審員專家庫成員、深圳市市長質量獎評審員專家庫主任審核員；深圳市醫療器械行業協會副秘書長；深圳市市場監督管理局專家委員會委員
6.)2002年起擔任技術法規技術經理、質量管理部經理、管理者代表、質量法規主任、質量委員會執行主任、質量法規專業委員會主任等職務。國內知名公司(在紐交所上市的公司)的。此前，他擔任醫藥和醫療器械集團公司(h股和a股上市)的項目經理和開發經理。
7)在戰略、過程管理、測量和改進、知識管理、客戶和市場等領域具有豐富的理論和實踐經驗；作為質量專家，多次參加廣東省、深圳市政府質量獎；他在主管當局組織的各種國際論壇和會議上發表了許多主旨演講。
楊龍先生在醫療器械行業擁有超過10年的管理經驗。自2005年起，他在邁瑞公司擔任質量保證經理、管理代表、質量保證和風險評估總監，邁瑞是中國最著名的制造商之壹，也是紐約證券交易所上市公司；項目經理和研發服務。麗珠集團d經理。
2)他還壹直擔任秘書處成員和WG 1 & amp；3在AHWP(兼職)，廣東省政府質量獎、深圳市市長質量獎專家組成員，深圳市質量協會副會長。
3)在從主動、非主動到IVD和制藥、從非無菌到無菌、從低風險到高風險、從小型設備到大型設備的整個領域，以及從研發到生產的整個過程中具有豐富的經驗。d、供應鏈、制造、市場清關、客戶投訴和警戒系統。
4)應邀在許多論壇上做主旨發言。
5)邁瑞全球市場和中國醫療器械公司並購的核心團隊成員。有全球和中國醫藥行業的並購經驗。
6)生物醫學工程碩士學位。
7)SAMD(深圳市醫療器械協會)副書記