GSP是英文Good Supply Practice縮寫，在中國稱為藥品經營質量管理規範。
GSP是控制醫藥商品流通環節所有可能發生質量事故的因素從而防止質量事故發生的壹整套管理程序，醫藥商品在其生產、經營和銷售的全過程中，由於內外因素作用，隨時都有可能發生質量問題，必須在所有這些環節上采取嚴格措施，才能從根本上保證醫藥商品質量。
現行GSP是國家藥品監督管理局發布的壹部在推行上具有強制性的行政規章，是我國第壹部納入法的範疇的GSP。
擴展資料:
藥品經營質量管理規範
（2000年4月30日原國家藥品監督管理局局令第20號公布 2012年11月6日原衛生部部務會議第壹次修訂 2015年5月18日國家食品藥品監督管理總局局務會議第二次修訂 根據2016年6月30日國家食品藥品監督管理總局局務會議《關於修改〈藥品經營質量管理規範〉的決定》修正）。
第壹條 為加強藥品經營質量管理，規範藥品經營行為，保障人體用藥安全、有效，根據《中華人民***和國藥品管理法》、《中華人民***和國藥品管理法實施條例》，制定本規範。
第二條 本規範是藥品經營管理和質量控制的基本準則。
企業應當在藥品采購、儲存、銷售、運輸等環節采取有效的質量控制措施，確保藥品質量，並按照國家有關要求建立藥品追溯系統，實現藥品可追溯。
第三條 藥品經營企業應當嚴格執行本規範。
藥品生產企業銷售藥品、藥品流通過程中其他涉及儲存與運輸藥品的，也應當符合本規範相關要求。
第四條 藥品經營企業應當堅持誠實守信，依法經營。禁止任何虛假、欺騙行為。
參考資料來源:百度百科-藥品經營質量管理規範