什麽是備案采購？
備案采購是對經營企業藥品銷售人員進行備案的制度。
1，核查藥品經營企業銷售人員法人委托授權書、勞動用工合同、身份證等材料，建立企業銷售人員基礎數據庫。
2，對未經登記備案、超出授權範圍、偽造經營資質等從事非法活動的銷售人員，壹經發現，即記入“藥品銷售人員黑名單”，並依法進行處罰；構成犯罪的移交司法機關依法查處。同時，將非法銷售藥品的相關企業及其法定代表人、質量負責人等壹同列入“藥品經營企業黑名單”，並向社會公布。
3，是要求各藥品經營企業全面清查銷售人員，壹律不得為未與公司簽訂用工合同的銷售人員提供營業執照、藥品經營許可證和GSP認證證書等相關資質證明材料。
政采網怎麽備案？
采購人所有采購項目均應按《政府采購法》規定在合同簽訂後七個工作日內進行合同備案，通過政府采購網提交電子文檔備案資料。
合同備案的合同件“主文件”是指合同文本，“附件”是指除合同文本外的其他應提交的文件資料。
采購備案是什麽意思？
政府采購合同簽訂後，必須進行備案，這也是政府采購合同制度中的壹個重要環節。
備案就是存檔備查，由采購人報送同級政府采購監督管理和有關部門存檔，以備審查。實際上，政府采購合同備案的目的，在於政府采購監督管理部門全面了解政府采購活動的情況，加強對政府采購活動的管理，同時，便於政府采購監督部門進行監督，達到對政府采購行為規範管理的目的。
采購丙酮備案流程？
基本信息辦事程序：申請、受理、審批、備案項目依據：國務院（易制毒化學品管理條例》公安部《易制毒化學品購銷和運輸辦法》許可條件：註冊登記在本區的合法使用、生產、經營企業申報資料
1、易制毒化學品單位首次登記表
2、易制毒化學品管理單位承諾書
3、易制毒化學品生產工藝流程圖或使用說明；
4、易制毒化學品購買申請表（正表交於禁毒部門、附表派出所受理簽註意見、蓋章並壹式二份交於禁毒部門和轄區派出所）；
必需5、企業年檢的工商營業執照副本及復印件、稅務登記證、安全生產許可證復印件；
必需6、申請單位介紹信；
必需7、經辦人身份證及復印件；
必需8、購銷合同；
必需9、銷售單位營業執照、易制毒化學品生產經營備案證明（安監局出具）；必需10、合法使用需要證明（註明擬購買易制毒化學品的品種、數量和用途等，並蓋章）；
必需11、公安禁毒部門認為申請單位有必要提供的其它材料；
12、上次開具的購買備案證明（銷售單位單位簽註壹欄必須填寫實際購買數量、經辦人簽名、日期、公章）。
註：首次辦理需提供“1--11”的材料。將以上材料準備充分，至當地公安局禁毒科辦理《第二類、第三類易制毒化學品購買備案證明》。
什麽是備案采購？醫藥行業的？
什麽是備案采購？
備案采購不是壹種獨立的采購方式，而是集中招標采購和集中議價采購的補充手段和補救措施。備案采購做得好，可以減輕集中招標和集中議價的工作量，使醫療機構的臨床用藥需求最大限度地得到滿足；做得不好，就給沒有中標的藥品替代中標藥品撕開了口子。
壹、備案采購目錄的編制
規定只有納入集中招標采購目錄，進行公開招標後不能成交，又納入集中議價采購目錄，進行公開競價後仍然不能成交的品種才能納入備案采購目錄。
如果相同通用名稱的藥品經過集中招標或者集中議價已有品種成交，則在評標或者議價時被淘汰的其他品種不得納入備案采購目錄。
二、評審和比較
衛生行政部門應根據備案采購的實際情況，要求醫療機構定期召開評審委員會，對備案品種進行評審和比較，並將成交品種納入集中招標采購成交藥品目錄。
備案采購品種通過評審和比較成交後，醫療機構應與成交藥品供應商簽訂藥品購銷合同，並按照有關規定履行合同義務。
三、履行備案程序
《工作規範》要求醫療機構進行備案采購後向衛生行政部門備案，明確了衛生行政部門對備案采購的監督管理責任。各地衛生行政部門應當規定，醫療機構在每月第壹周指定時間，按行政隸屬關系將上月備案采購情況報當地衛生行政部門備案。
縣、區衛生行政部門對轄區內醫療機構的備案情況應當匯總上報組織集中招標采購的省、或市（地）衛生行政部門。
如果當地成立了非營利性的事業單位，負責醫療機構藥品集中招標采購的行業管理，衛生行政部門可授權此類機構負責受理、匯總備案采購品種，並配合衛生行政部門進行監督管理。