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格列波脲簡介

目錄 1 拼音 2 英文參考 3 格列波脲說明書 3.1 藥品名稱 3.2 英文名稱 3.3 格列波脲的別名 3.4 分類 3.5 劑型 3.6 格列波脲的藥理作用 3.7 格列波脲的藥代動力學 3.8 格列波脲的適應證 3.9 格列波脲的禁忌證 3.10 註意事項 3.11 格列波脲的不良反應 3.12 格列波脲的用法用量 3.13 格列波脲與其它藥物的相互作用 3.14 專家點評 附: 1 格列波脲相關藥物 1 拼音

gé liè bō niào

2 英文參考

Glibornuride [朗道漢英字典]

3 格列波脲說明書 3.1 藥品名稱

格列波脲

3.2 英文名稱

Glibornuride

3.3 格列波脲的別名

格拉出爾;甲磺冰片脲;甲磺二冰脲;克糖利;甲磺冰脲;Glitrin;Gluborid;Glutril

3.4 分類

內分泌系統藥物 > 糖尿病及胰島疾病用藥物

3.5 劑型

片劑:2.5mg,5mg,12.5mg,25mg。

3.6 格列波脲的藥理作用

格列波脲為磺脲類口服降血糖藥,通過 *** 胰島β細胞釋放內源性胰島素,而發揮降血糖作用。其作用強度中等,25mg療效強於0.5g甲苯磺丁脲。對血中三酰甘油、膽固醇及磷脂均無明顯影響。有研究表明,格列波脲靜脈註射於正常人,血糖迅速下降,與劑量成正比,當采用劑量0.06mg/kg時,血糖下降為基值的10%,最低值見於20min時;當劑量增大至0.12~0.24mg/kg後,血糖最低值為基值的60%~70%(即下降30%~40%),歷時90min以上,同時血漿胰島胰島素分泌升高。

3.7 格列波脲的藥代動力學

口服後吸收完全而迅速,血漿藥物濃度達峰時間為2~4h,但個體差異較大,必須註意。表觀分布容積為0.24L/kg,血漿蛋白質結合率為95%。格列波脲在肝代謝,可形成6個代謝產物,其中4個稍有降糖活性,血漿半衰期為8.2h。代謝物中約65%經腎排出,但尿液中無原形藥物,其余經膽汁於糞便中排出。經靜脈註入正常人體後,分布迅速,屬二室模型。血漿半衰期為8.2h(範圍5.4~10.9h)。

3.8 格列波脲的適應證

用於40歲以上成年型糖尿病,非胰島素依賴型而單靠飲食療法又不能很好控制的糖尿病。

3.9 格列波脲的禁忌證

1.嚴重腎功能不全、對磺脲類不能耐受者禁用。

2.有糖尿病昏昏迷史及昏迷前的青年型糖尿病者、有酮癥酸中毒和孕婦等禁用。

3.10 註意事項

1.從小劑量開始應用。

2.因格列波脲作用較強,輕癥、老年糖尿病患者應用時應註意用量。

3.11 格列波脲的不良反應

偶見胃腸道反應,皮膚反應。罕見低血糖反應,在推薦劑量範圍內,耐受良好。國內報道,經對1萬多例患者應用後統計,不良反應發生率為3.5%~4.7%。其中以胃腸道反應最多,皮膚反應次之,低血糖反應罕見。

3.12 格列波脲的用法用量

初始劑量每次12.5mg,每天1次,以後漸增至常用劑量每天12.5~25mg,最大劑量每天50~100mg,大於25mg時每天須分2次服。長期服藥視病情需要而定。

3.13 藥物相互作用

與雙胍類藥物合用效果更好。

3.14 專家點評

國內報道,用格列波脲治療4315例成年2型糖尿病患者,其中2026例屬初治病例,能使空腹血糖低於150mg/dl,餐後2h血糖低於150mg/dl者占95%。用格列波脲治療2型糖尿病37例,連續3~6個月,對治療前後的有關參數進行比較表明,治療後糖代謝改善,血漿胰島胰島素和C肽水平升高(P<0.01);高血糖素下降(P<0.01);糖化血紅蛋白、血液黏度、血小板聚集率降低;血漿支鏈氨基支鏈氨基酸濃度減少,甲皺微循環改善。結果提示格列波脲可增強胰島β細胞功能,可能有預防糖尿病血管並發癥的作用。對格列本脲繼發失效者也有效。格列波脲作用強,有較好降糖作用,但用量大,易出現低血糖等不良反應。不作為輕型及老年糖尿病患者首選藥物。

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