(1) 粉狀原料藥的取樣：大量生產中，每壹批呈的藥品往往有幾桶到幾十桶不等，要取到具有代表性的分析樣品，必須用取樣器在桶的上、中、下三層以及周圍間隔相等的部位取樣若幹次，將所取出的供試品，充分混合均勻，然後按“四分法”從中取出所需的供試量。
(2) 液體原料藥的取樣：首先充分混合均勻。如在容器底部發現沈澱物，應充分搖勻，使沈澱物分布均勻後，再用取樣器分別從不同部位取出供試品。
(3) 片劑的取樣：分壓片前的取樣，壓片過程中的取樣及壹般取樣。壹般取樣，系指出廠後的取樣，可按《中國獸藥典》中的規定，取壹定數量的片劑，精密稱重，仔細研磨成細粉，混合均勻後，根據標示量及供試量取出部分細粉稱重，分析。壓片過程中的分析，壹般指對已制成的顆粒進行分析，合格後方可壓片；壓成的片劑仍須按原來的方法進行分析。壓片前的分析同原料藥的分析。
(4) 膠囊劑的取樣：按《中國獸藥典》規定稱取不少於20個膠囊，傾出其中的藥物並仔細將附著在膠囊上的藥物刮下，合並，混勻，稱定空膠囊重量，從總重量中減去，即得膠囊內藥物的重量。根據標示量及供試量稱取部分藥物以供分析。
(5) 註射液的取樣：灌註、熔封和滅菌前後應經過兩次分析。將配好的註射液充分混合均勻，按上述液體原料藥物取樣原則取樣，再根據標示量及供試量分取部分進行分析。全部分析合格後始可進行灌註、熔封和滅菌。經滅菌後的註射液須按原來的方法進行分析。合格後始可供藥用。
(6) 酊劑與流浸膏的取樣：原則上與液體原料藥取樣相同。