《藥品管理法》是我國針對藥品管理制定的主要法律，其中規定了藥品生產、流通、使用和監管等方面的具體標準。該法明確規定了藥品的分類、註冊、標簽、說明書、質量控制、生產許可、流通監管、不良反應監測等內容，並強調了對假冒偽劣藥品等違法行為的打擊力度。為了保障人民的生命健康，我國對藥品的管理十分嚴格。藥品需經過嚴格的審批和註冊程序，才能投入市場流通。在生產、流通以及使用過程中，都必須符合嚴格的質量要求和標準，確保藥品的安全有效。此外，根據藥品的特點，我國還制定了不同的藥品標準。例如，中藥材按照《中華人民***和國藥典》進行質量標準的檢驗；中成藥、西藥等則按照國家藥品標準的規定進行質量監管。
我國的藥品監管體系是怎樣運行的？我國的藥品監管體系分為三個層級：國家藥品監管部門、省級藥品監管部門和市縣藥品監管部門。其中，國家藥品監管部門主要負責制定和管理國家藥品標準、藥品註冊、生產許可等事項；省級藥品監管部門承擔本地區的藥品監督管理職責；市縣藥品監管部門則具體負責當地的藥品流通和使用情況的檢查和監管。
藥品的質量和安全是社會穩定和人民健康的重要保障。我國的藥品管理法律體系完備，對藥品的生產、流通和使用都做出了明確規定。理性用藥，保護自身健康，是每個人的責任和義務。
法律依據：
《中華人民***和國藥品管理法》第十三條 本法所稱藥品，是指預防、診斷和治療人類疾病，改善人體健康的物質，包括化學藥品、生物制品、中藥飲片、中成藥、草藥飲片等。