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12《醫學壹》易錯模型試題分享!

1.關於維拉帕米的結構特征和功能的說法是錯誤的。

A.屬於芳烷基胺的鈣通道阻滯劑

b含有甲胺結構,易發生N-去甲基化代謝。

C.它呈堿性,易被強酸分解。

d結構含有手性碳原子,仍使用外消旋體。

E.通常口服,容易吸收。

回答正確c

這個問題的考點是維拉帕米的特性。維拉帕米是口服藥物,所以對酸應該是穩定的。如果容易被強酸分解,就不能口服。按照這個邏輯分析,C是錯的。這個問題選c。

2.結冰時絕緣層的主要材料是以下哪壹種?

A.四川蠟

B.食用色素

C.糖漿和滑石粉

D.輕微稀釋的糖漿

E.鄰苯二甲酸醋酸纖維素的乙醇溶液

回答正確e

這個問題重點是片劑包衣常用的材料。隔離層是壹種包衣,它在片芯外部起隔離作用,防止水分滲入片芯。常用的材料有玉米醇溶蛋白乙醇溶液、醋酸鄰苯二甲酸纖維素乙醇溶液和明膠漿。

3.以下與聚合物溶液的性質無關。

A.聚合物溶液具有高粘度和滲透壓。

B.聚合物溶液有老化現象。

C.也稱為疏水膠體

D.蛋白質聚合物溶液的帶電性質與pH值有關。

E.聚合物溶液會產生凝膠。

回答正確c

疏水膠體是壹種溶膠劑,而不是聚合物溶液。

兼容性選擇題:

4.a .羥丙基甲基纖維素

B.無毒聚氯乙烯

C.聚乙二醇

D.單硬脂酸甘油酯

E.膽固醇

1)可用於制備生物可降解骨架片。

正確答案d

2)可用於制備不溶性骨架片。

正確答案b

3)可用於制備親水性凝膠骨架片。

正確答案a

本題考察緩釋和控釋制劑的常用輔料和作用。骨架片包括親水凝膠骨架片、不溶性骨架片和生物可蝕性骨架片。親水性凝膠骨架材料常用的有羧甲基纖維素鈉、甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羥丙基纖維素、聚維酮等。不溶性骨架材料,如常用的乙基纖維素、聚乙烯、無毒聚氯乙烯、矽橡膠等。動物脂肪、蜂蠟、巴西棕櫚蠟、氫化植物油、硬脂醇、硬脂酸和單硬脂酸甘油酯通常用作生物可侵蝕的骨架材料。大豆磷脂和膽固醇是脂質體形成不可缺少的賦形劑。所以這個問題的答案應該是DBA。

5.a .狼瘡樣綜合征

B.慢性肝壞死性肝炎

C.梗阻性急性腎衰竭

D.腎血管損傷

E.胃毒性

1)普魯卡因胺

正確答案a

普魯卡因會導致狼瘡樣綜合征。

2)異煙肼

正確答案b

異煙肼可誘發慢性壞死性肝炎。

3)造影劑

回答正確c

造影劑可導致梗阻性急性腎衰竭。

6.a .時間生物學

B.時間藥理學6

C.時間藥效學

D.慢性毒理學

E.時間藥代動力學

1)研究周期性節律變化對藥物作用的規律,重點在於有效性

回答正確c

時間藥效學和時間毒理學是研究機體對藥物作用反應的周期性節律的學科,分別側重於有效性或毒性。

2)研究藥物在體內的節律變化是

回答正確e

時辰藥代動力學是研究藥物在體內的節律變化。

3)研究藥物與生物內源性周期性節律變化的關系,就是在研究藥物治療作用的基礎上,根據機體的生物節律選擇合理的給藥時間。

正確答案b

時間生物學是研究生物節律,即生命活動的周期律及其產生機制和應用的壹門新興交叉學科。

時辰藥理學是藥理學的壹個分支,研究藥物與機體內源性周期節律變化的關系。它是藥理學的壹個分支,在研究藥物治療作用的基礎上,根據機體的生物節律選擇合理的給藥時間。

7.a .長期使用受體的激動劑後,受體對激動劑的敏感性降低。

b .長期使用a受體的激動劑後,受體對激動劑的敏感性增強。

c .長期使用受體拮抗劑後,受體數量或受體對激動劑的敏感性增加。

d .受體對壹類受體激動劑的反應減弱,對其他類型受體激動劑不敏感。

E.受體僅對壹種類型的激動劑的反應下降,而對其他類型的激動劑的反應保持不變。

1)受體的脫敏作用如下

正確答案a

答案解析受體脫敏是指壹種激動劑長期使用後,組織或細胞受體對激動劑的敏感性和反應性降低的現象。

2)受體敏化表現如下

回答正確c

答案解析受體增敏是壹種與受體脫敏相反的現象,可因拮抗劑或激動劑水平長期下降而使受體數量或敏感性增加。

3)同源脫敏的特點是

回答正確e

同源脫敏是指僅對壹類受體激動劑的反應降低,而對其他類型受體激動劑的反應保持不變。

綜合分析題:

8.擬腎上腺素藥物是壹類化學結構與腎上腺素相似的胺類藥物,能產生與腎上腺素能神經興奮相似的作用。根據受體和機制的不同,分為?、?受體激動劑?受體激動劑和?受體激動劑。

1)腎上腺素是體內的神經遞質,可以直接興奮?、?分子中含有兒茶酚羥基的受體在體內代謝如下

A.氧化反應

B.O-脫烷基化

C.與氨基酸的結合反應

D.與葡萄糖醛酸的結合反應

E.甲基化結合反應

回答正確e

腎上腺素被兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)快速甲基化後產生3 -O-甲基腎上腺素,活性下降。

多項選擇問題:

9.關於福辛普利性質的說法是正確的。

A.福辛普利屬於巰基ACE抑制劑。

福辛普利屬於膦酰基ACE抑制劑。

C.福辛普利的結構中含有兩個遊離羧基。

福辛普利在體內可被腸壁和肝臟中的酯酶催化。

福辛普利在體內代謝為福辛普利拉並發揮作用。

回答正確BDE

福辛普利是壹種含有膦酰基的ACE抑制劑。福辛普利口服後被腸壁和肝臟中的酯酶催化形成活性福辛普利拉。

10.下列屬於承運人運輸

A.易化擴散

B.簡單擴散

C.過濾

D.積極轉運

E.膜轉運

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載流子傳輸有兩種方式:主動傳輸和促進擴散。

11.壹些藥物通過聯合代謝而失活,並產生水溶性代謝物。

A.與葡萄糖醛酸結合

B.與硫酸結合

C.甲基化結合

D.與氨基酸結合

E.乙酰化結合

回答正確ABD

這個問題考察的是藥物的結合反應。水溶性代謝物有:與葡萄糖醛酸結合反應、與硫酸結合反應、與氨基酸結合反應、與谷胱甘肽結合反應。c和e降低代謝物的水溶性。所以,這個問題的答案應該是ABD。

12.以下是補丁的優點

A.減少給藥頻率

B.避免肝臟首過效應。

C.有皮膚水庫現象

D.緩慢起效

e患者可自行服藥,適用於嬰幼兒、老年人及不適宜口服的患者。

回答正確ABE

答案分析補丁的優勢

(1)避免了口服後可能出現的肝臟首過效應和胃腸道失活,藥物可長時間持續擴散進入血液循環,從而提高治療效果。

(2)維持恒定有效的血藥濃度,增強治療效果,減少胃腸道給藥的副作用。

(3)延長作用時間,減少用藥次數,提高患者的依從性。

(4)患者可自行服藥,適用於嬰幼兒、老年人及不適宜口服、需長期服藥的患者。

(5)發現副作用可隨時中斷給藥。

CD是補丁的限制。

以上關於執業藥師的問題,妳都做對了嗎?艾薇·邊肖建議大家:在最後的沖刺階段,壹定要做好查漏補缺,多練習壹些不熟悉、不熟悉的考點和題目。祝大家順利過關!

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