“齊二藥”事件：2006年4月19日起，11名患者在中山三院接受治療時被註射了後來認定為假藥的“齊二藥”亮菌甲素註射液，後出現腎衰竭等中毒反應，9人相繼離世。
欣弗事件 ：2006年7月24日，青海西寧部分患者使用“欣弗”後，出現胸悶、心悸、心慌等臨床癥狀，青海藥監局第壹時間發出緊急通知，要求該省停用。隨後，廣西、浙江、黑龍江、山東等省藥監局也分別報告，有病人在使用該註射液後出現相似臨床癥狀。
江西博雅球蛋白事件：2008年5月22日至28日間，南昌大學第二附屬醫院因使用江西“博雅免疫球蛋白”***造成6人意外身亡。
甲氨蝶呤事件：2007年7月，國家藥品不良反應監測中心陸續接到報告，廣西、上海部分醫院的白血病患者出現下肢疼痛、乏力、行走困難等不良反應癥狀，他們都使用了上海華聯制藥廠生產的註射用“甲氨蝶呤”。後查明，制藥人員將硫酸長春新堿尾液混於“甲氨蝶呤”，導致多個批次的藥品被汙染，造成重大藥品生產質量責任事故。
刺五加事件 ：2008年10月5日，紅河州第四人民醫院6名患者使用標有黑龍江省完達山制藥廠生產的刺五加註射液後，發生嚴重不良反應，到10月7日，有3名患者死亡。
雙黃連事件 ：2001年11月，國家藥品不良反應監測中心首次通報了雙黃連註射劑引起的不良反應。通報發布後，由於註射雙黃連註射液而引發患者不良反應，甚至死亡事件屢屢發生。
香丹事件：2009年3月，中山市三鄉醫院13名因使用香丹註射液而出現疑似不良反應的患者,當天2個小時內消除癥狀。3月24日,衛生部發布緊急通知,要求各級各類醫療機構立即停止使用浙江天瑞藥業有限公司生產的批號為080524的香丹註射液。